Пропи в присутствии бутадиена

Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции — пропена и формальдегида, бутандиол превращают сначала в тетрагидрофуран, который затем при 260—270° в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [c.252]

Раньше попутные газы не находили применения и при добыче нефти сжигались факельным способом. В настоящее время их стремятся улавливать и использовать как в качестве топлива, так и, главным образом, в качестве ценного химического сырья. Из попутных газов, а также газов крекинга нефти (стр. 362) путем перегонки при низких температурах получают индивидуальные углеводороды. Из пропана и бутана путем дегидрирования (отщепления атомов водорода от исходного углеводорода при нагревании в присутствии катализатора) получают непредельные углеводороды — пропилен, бутилены и бутадиен, из которых затем синтезируют каучуки и пластмассы. [c.363]

Пример 18. Состав питания (в мол.%) изобутана — 35,6 бутана —15,1 1-бутена — 29,6 2-бутена — 9,6 изобутилена — 2,7 бутадиена —1,2 пропана —6,2. В присутствии растворителя фурфурол — вода бутан является легким ключевым компонентом, 1-бутен — тяжелым ключевым компонентом, изобутан и пропан легче бутана, а 2-бутен, изобутилен и бутадиен тяжелее 1-бутена. Полные данные по равновесным соотношениям жидкость — пар можно найти в литературе . Расход питания [c.371]

При 700° и в присутствии кварца по реакции (1) реагирует примерно 61% пропана, а по реакции (2) — от 35% до 39%. Выше 700° наблюдаются в большом количестве вторичные изменения, в результате которых олефины разлагаются до этилена последний подвергается прев ращению в бутадиен и ароматические углеводороды. Образование жидких продуктов реакции начинается при 700° выход их достигает максимума при 850° [этот максимум составляет 23,09% (весовых) от исходного пропана] при 1000° образуется еще значительное количество жидкого конденсата при этой температуре количество вещества, перегоняющегося до 170°, также достигает максимальной величины в 11,2% (весовых). Ниже 800° значительная часть жидких продуктов представляет собою непредельные соединения, причем в продуктах реакции, полученных при 750° и выше, найден бутадиен. В фарфоровых трубках получены те же результаты, что и в кварцевых. [c.63]

С целью достижения избирательности реакции, а также для необходимости использования серной кислоты слабой концентрации был проведен цикл опытов по алкенилированию анизола, фенетола, н. пропил- и изопропилового эфиров бутадиеном в присутствии серной кислоты различной концентрации. [c.214]

Изучено алкенилирование и. пропил- и изопропилового эфиров фенола бутадиеном в присутствии серной кислоты. [c.217]

В 1933 г. Фрей и Хуппке [166] изучили равновесие реакций дегидрогенизации этана, пропана, бутана и изобутана в присутствии окиси хрома. В 1936—1937 гг. Дементьева, Серебрякова и Фрост [167, 168] на том же катализаторе исследовали дегидрогенизацию бутана в бутилен [167] и бутилена в бутадиен [168]. С 1936 по 1938 г. на получение олефинов методом дегидрогенизации парафинов были взяты уже патенты [169—171], которые, однако, не могли в полной мере составить основы для технически выгодного промышленного процесса, так как оставляли нерешенными многие вопросы и прежде всего главный вопрос — о селективности действия катализаторов. Среди этих патентов имелся и патент Фрея и Хуппке [170]. В 1934—1935 гг. изучением дегидрогенизации бутилена (500—700° С, катализаторы — окиси магния, меди и алюминия) занималась Якубчик [172], получавшая до -64% дивинила в расчете на пропущенный олефин. [c.240]

Настоящая статья является развитием работ [1, 2], в ней представлены результаты исследования реакции алкенилирования н. пропил- и изопропилфенилового эфиров бутадиеном в присутствии серной кислоты. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология