Бутадиен в присутствии

Эффект, вызываемый добавкой фурфурола, виден из относительной летучести некоторых углеводородов С4 по отношению к бутадиену в присутствии фурфурола, содержащего 4% воды, при 54,5 и 4,.55 ат. [c.78]

Образование высокополимерных соединений из бутадиенов в присутствии Ма было использовано для первого промышленного производства синтетического каучука истинным катализатором, по всей вероятности, является аддукт [c.106]

Натрий-бутадиеновый каучук (СКВ) получают, полимеризуя бутадиен в присутствии металлического натрия. Соединение [c.174]

Фталимидины (2.441, а, б) реагируют с бутадиеном в присутствии кислоты, образуя аддукты Дильса — Альдера (2.442, а, б) в результате [4 + 2]-циклоприсоединения [683] [c.161]

Бутадиен в присутствии воздуха или кислорода легко окисляется с образованием перекисей. При окислении бутадиена газом, содержащим кислород и пары воды в избытке по сравнению с количеством воды, получающейся при полном сгорании бутадиена, образуется малеиновая кислота. Окисление проводят при 250—4С0° с применением катализатора, состоящего из окиси или соли ванадия, висмута, урана, вольфрама, хрома, марганца, молибдена или смесей их солей или окислов [75]. [c.50]

Конденсация формальдегида с 1,3-бутадиеном в присутствии серной кислоты приводит к образованию сложной смеси продуктов реакции [120]. Дальнейшее изучение этой реакции [121] позволило выделить с 309(>-ным выходом [c.34]

Однако нужно отметить, что гидрирующие свойства карбонилов родия также ясно выражены так, например, в опытах с бутадиеном в присутствии карбонилов родия мы наблюдали гидрирование бутадиена в бутепы. В некоторых из этих опытов родий вводился в виде раствора карбонилов, чтобы исключить предположение о гетерогенном гидрировании на металлическом родии< [c.31]

Каучукоподобные пластические массы приготовляются полимеризацией 2-галоид-1,3- бутадиенов в присутствии воздуха, кислорода, света, нагреванием, участием катализаторов (перекиси бензоила, перекисей натрия, свинца и.ли водорода или окисленного скипидара). Можно пользоваться повышенным давлением з . Полимеризацией можно управлять прибавлением растворителей или веществ, препятствующих полимеризации (т. е. фенолов, хинонов, аминов, нитросоединений или меркаптанов). Получающиеся продукты вулканизуются при 50—180 [c.691]

Натрий-бутадиеновый каучук получают, полимеризируя бутадиен в присутствии металлического натрия. Молекулярная масса — (50 —200)10 [c.70]

Метод С. В. Лебедева — одностадийное превращение этилового спирта в бутадиен в присутствии бифункционального гетерогенного контакта (ZnO-АЬОз), который вызывает реакции дегидрирования-гидрирования, дегидратации и конденсации (стр. 659). Суммарное уравнение основного процесса таково [c.671]

Подобно другим олефинам, бутадиен в присутствии воздуха легко окисляется этому способствует контакт с железом, особенно ржавым, а также с некоторыми другими поливалентными металлами. При отсутствии влаги бутадиен коррозии металлов не вызывает, однако некоторые металлы и продукты их коррозии оказывают на бутадиен полимеризующее действие (табл. 9.1). Самопроизвольная полимеризация бутадиена при соприкосновении его с отдельными металлами проявляется, как правило, при температурах выше 60° С. В результате может образоваться так называемый губчатый полимер или термополимер. Нагретый газообразный бутадиен способствует быстрому росту отложившегося на стенках аппаратов и коммуникаций губчатого термополимера. Во многих случаях это пр водит не только к закупориванию, но и к разрыву труб. К металлам, не вызывающим образования и роста губчатого полимера относится медь. Возможно, медь ингибирует процесс самопроизвольной полимеризации бутадиена. Однако на заводах, получающих бутадиен по способу Лебедева, медь вследствие ее дефицитности очень редко применяется для изготовления трубопроводов и аппаратуры. На резины, пластики и лакокрасочные материалы жидкий бутадиен действует как слабый органический неполярный растворитель. [c.162]

Натрий-бутадиеновый каучук (СКБ) получают, полимеризуя бутадиен в присутствии металлического натрия. Соединение молекул может идти либо в положении 1,4 (I), либо в положении 1,2 (II) [c.174]

В качестве модификаторов ванадиевых катализаторов при сополимеризации этилена с диенами используют анизол, трифенилфосфин, тиофосфат [666—671 ]. В присутствии гетерогенной каталитической системы на основе двухвалентного титана при сополимеризации этилена с бутадиеном образуются жесткие термопластичные сополимеры [667]. В противоположность этому осуществление сополимеризации этилена с бутадиеном, изопреном, пентадиеном-1,3, гексадиеном-1,3 или пропилена с бутадиеном в присутствии коллоидно-дисперсных ванадийсодержащих катализаторов при низких температурах позволяет получать сополимеры с равномерным распределением ненасыщенности в цепи [667, 669, 670, 671 ]. [c.134]

Присоединение слабых кислот к диенам, катализируемое кислотами, изучено сравнительно мало, но, очевидно, оно инициируется электрофильным водородом и протекает через аллильные ионы карбония. Так, Сэ-вилл [9] показал, что тиолы могут реагировать с алкил-замещенными бутадиенами в присутствии следов водного раствора хлорной кислоты. Так как 2-метилпента-диен-1,3 в стандартных условиях был гораздо более реакционноспособен, чем изопрен, ясно, что эту реакцию начинает электрофильный водород. Промежуточное соединение типа иона карбония затем реагирует с нуклеофильной серой тиола. В основном образуются продукты [c.268]

При взаимодействии карбамида с олефинами (изобутиленом, бутадиеном) в присутствии сильных кислот, например серной, получаются замещенные карбамиды или смолообразные продукты [c.315]

В последние годы все большее промышленное значение получают тройные сополимеры бутадиена, стирола и нитрила акриловой кислоты с некоторыми добавками, обладающие термопластичными свойствами (смолы ABS). Сополимеры получаются путем полимеризации в эмульсии по радикальному механизму, при воздействии обычных инициаторов. Специфической особенностью процесса в этом случае является то, что для получения наиболее ценных в техническом отношении продуктов по меньшей мере один компонент должен полимеризоваться в присутствии уже образовавшегося полимера или сополимера, в условиях, дающих возможность прививки образующихся полимерных цепей. Можно сополиме-ризовать стирол и акрилонитрил в присутствии полибутадиена, бутадиен в присутствии сополимеров стирола и акрилонитрила, но возможны и другие, самые разнообразные комбинации. Сополимеризация мономеров в эмульсии по принятой технологии к желаемым результатам не приводит. [c.389]

Катализатор К-16 (индекс 32—U12, МРВТУ 6-04—64) [41, 54]. Используется для дегидрирования бутиленов в бутадиен в присутствии водяного пара. [c.410]

Из приведенных данных следует, что в отсутствие фурфурола м-бутап отличается Л1епьшей летучестью (более высокой температурой кипения), чем и.зобутеи, 1-бутен и 1,3-бутадиен, тогда как в присутствии фурфурола к-бу-тан является уже более летучим, чем эти компоненты. Следует также отметить, что бутадиен в присутствии фурфурола становится наименее летучим по сравнению с транс-и цас-бутеном, тогда как в обычных условиях он является более летучим, чем эти углеводороды. [c.164]

Диолефины и ацетилены также подвергаются диспропорци-онированию, хотя реакции с участием этих соединений до настоящего времени не используются в промьпиленности. В частности, бутадиен в присутствии катализатора, содержащего 7% W0зHa силикагеле (0,19% На О), образует этилен и [c.113]

Конденсацией бискарбамата 3-пиридинальдегида 17 с бутадиеном в присутствии значительного избытка ВРз получено соединение 18, восстановление сложноэфирной группы в котором с помощью Е1А1Н4 приводило к й ,/-анатабину 19 [13]. [c.40]

Отщепление галоидоводорода от дигалоидопроизводных бутана в производственных процессах облегчается присутствием водяного пара или хлоридов различных металлов. Пары 2,3-дибромбутана превращаются в бутадиен в присутствии хлористого бария при 340—360 или в присутствии извести при 430—450° [27]. Расплавленные хлориды металлов (хлориды цинка, алюминия, калия, натрия, железа и висмута) отщепляют галоидоводород от дихлорбутана при 400 —600° [28]. Видоизменением этого метода является, одновременное пропускание паров к-бутана и хлора через расплавленные хлориды металлов при 175—300°, причем сразу получается бутадиен [5]. Водяной пар и фосфорная кислота или разбавленная соляная кислота вызывают отщепление галоидоводорода от дихлорбутана при 500—650° и нормальном давлении [29, 30]. [c.35]

Бромистый водород Присоединяется к бутадиену в присутствии антиоксидантов и в отсутствие воздуха с образованием главным образом 3-бромбутена-1 (продукта присоединения вполо5кении 1,2). В присутствии воздуха (или перекисей) главным продуктом является 1-бромбутен-2 (продукт присоединения в положении 1,4). Избыток бромистого водорода присоединяется к З-бромбутену-1 в отсутствие воздуха или перекисей или в их присутствии, причем получается смесь 1,3- и 2,3-дибромбутанов. В первом случае соотношение зтих веществ равно 80 20, а во втором —40 60 [68]. [c.48]

Гидрирующие свойства карбонилов иридия выражены наиболее резко. При проведении реакции оксосинтеза с бутадиеном в присутствии карбонилов иридия, в отличие от карбонилов кобальта [9] и родия, происходит не только гидрирование бутадиена в бутены, но и образование бутана. Таким образом, бутены, которые в присутствии карбонилов кобальта и родия почти нацело гидроформилируются, в присутствии карбонилов иридия в значительной степени гидрируются. По-видимому, из-за этого не удалось получение альдегидов и спиртов с хорошим выходом при гидроформилировании смеси и-октенов в присутствии карбонилов иридия. [c.31]

Самостоятельную область внутри- и межмолекулярных реакций представляют химические превращения полидиенов, связанные с г( с-транс-изомеризацией и циклизацией полибутадиена и полиизопрена. Наиболее подробно этот вопрос изучен в работах Долгоплоска и Кропачевой [24—26]. Было обнаружено [24], что поли-1,4-цыс-бутадиен в присутствии некоторых низкомолекулярных радикалов, из которых наиболее активен фенилсульфидный радикал СбНбЗ", способны к цепной изомеризации с образованием транс-структур. Реакция протекает, по-видимому, через стадию образования я-комплексов с двойной связью и, как это следует из рис. 1.2, имеет равновесный характер. Конечный продукт представляет собой равновесную смесь цис- и транс-структур. Примечательным является то обстоятельство, что кинетическая длина такой цепной [c.41]

Другим экспериментальным методом является изучение взаимодействия полимер — ингредиенты. Так, было исследовано поведение системы натуральный каучук — бутадиен в присутствии сажи в процессе вальцевания на холоду. Исследование продуктов мастикации привело к заключению, что сажа ведет себя в этом случае как полифункциональный акцептор, связывая отрезки как натурального каучука, так и полибутаднена, образующегося при механическом инициировании полимеризации мономера. Аналогичные результаты получены при использовании в качестве ингредиента окиси алюминия (активатора) в процессе мастикации системы полиэтилен — поливинилацетат [92]. [c.348]

Взаимодействием бензола с 1,3-бутадиеном в присутствии в качестве катализатора морденита с мольным соотношением SiO/AljOg = 114 полз ают смесь 1,3-, 1,2-, 2,3- и 1,1-дифенилбу-танов с выходом, % 66.7, 26.8, 4.9 и 1.5 соответственно [591]. Дифенилбутаны используются в качестве растворителей в производстве термочувствительной регистрационной бумаги и как масляные теплоносители. [c.196]

Интересный способ получения 1,4-диоксанов основан на электрофильно инициируемом замыкании цикла аллил-2-гидроксиэти-ловых эфиров и диаллиловых эфиров. В случае собственно диал-лилового эфира при использовании в качестве циклизующего агента ацетата ртути после обычной обработки реакционной смеси получается цыс-2,6-бис (подметил)-1,4-диоксан [133]. Особенно простой синтез изомерного гранс-2,5-бис-(иодметил)-1,4-диоксана осуществляется по реакции аллилового спирта с нитратом ртути с последующей обработкой ртутьорганического производного иодидом калия и иодом [134]. В результате родственной реакции между этандиолом-1,2 и бутадиеном в присутствии ионов ртути получают цис- и гранс-2,3-дизамещенные 1,4-диоксаны [135]. [c.408]

Описана сополимеризация ненасыщенных простых эфиров и ацеталей, образующихся при взаимодействии силанольных групп силикагеля с аллиловым спиртом или акролеином, с бутадиеном в присутствии бензоилпероксида [407] [c.225]

Химически простой синтез лизина заключается в 1,4-присоединении нитроуксусного эфира к 1-нитро-1,3-бутадиену в присутствии основных катализаторов, последующем восстановлении эфира 2,6-дннитро-4-гексеновой кислоты и гидролизе эфира до 2,6-диа-минокапроновой кислоты — О, Ь-лизина (В. В. Перекалив, Т. И. Самойлович) [c.267]

В качестве основного продукта получен З-метил-1,4,6-гепта-триен. 2,3-Диметил-1,3-бутадиен в присутствии катализаторов типа Циглера — Натта тримеризуется в алифатический тетраен, со-стоянщй из восемнадцати углеродных атомов [43]. [c.202]

Акрилонитрил легко сополимеризуется с бутадиеном в присутствии метил-, этил- или бутилакрилатов с образованием тройных сополимеров. Тройной сополимер получают также при сополимеризации бутадиена, метилметакрилата и винилиденхлорида. Вместо метилметакрилата иногда используют этилакрилат. Наиболее ценным комплексом свойств, превосходящим свойства сополимера бутадиена с винилнденхлоридом, обладает тройной сополимер с 30% бутадиена [181. Тройной сополимер с метилметакрилатом характеризуется более высокими показателями прочности, твердости и сопротивления раздиру вместе с тем он хорошо прессуется. Этилакрилат улучшает морозостойкость тройного сополимера. Кроме того, такой сополимер более мягок и легче перерабатывается, чем метилметакрилатный тройной сополимер. [c.102]

Это увеличивает электрофильный характер последнего и облегчает его комплексообразование с электронодонорным мономером [1]. В результате этого при электрохимически инициированной (со)полимеризации значительно увеличивается скорость процесса и образуется сополимер с регулярным чередованием звеньев. Так, при сополимеризации стирола с метил-метакрилатом [56] и акрилонитрила с бутадиеном в присутствии хлорида цинка [1] образуются чередующиеся сополимеры. Для системы стирол — метилметакрилат получается сополимер, имеющий состав 1 2. В остальных двух системах образуются чередующиеся сополимеры состава 1 1. Такие же комплексы образуются с другими солями цинка [1] (например, с 2пВгг), а также при анодном окислении ионов металлов переменной валентности, в частности, N1 + и Мп + [57, 58]. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология