Бутадиен -Бутиловый эфир

Жидкость. . . . Формамид Полиэти- ленгликоль Гексахлор-бутадиен Бутиловый эфир [c.95]

Акриловая кислота -к-бутиловый эфир метиловый эфир этиловый эфир Акрилонитрил 1,3-Бутадиен -,2-метил Винил фтористый Винил хлористый Винилацетат Винилиден хлористый Изобутилен Инден [c.44]

Толуилендиизоцианат, пропилен, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, пропиловый спирт, формальдегид, пропионовый альдегид, вода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, метиловый и пропиловый спирты, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Толуилендиизоцианат, метан, этан, этилен, пропилен, а-бутилен, бутадиен-1,3, ацетилен, бензол, л-ксилол, стирол, бензонитрил, метиловый и пропиловый спирты, диэтиловый эфир, ацетон, формальдегид, пропионовый альдегид, окись углерода, двуокись углерода Этиловый и бутиловый спирты, окись углерода Толуилендиизоцианат, цианистый водород, окись углерода Цианистый водород [c.254]

При синтезе метил-г/ ег-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например, образование диметилового эфира, димеризация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 //-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [60]. Практически 100% селективность по метил- 77 ег-бутиловому эфиру достигается при использовании в качестве катализатора гетерополикислот [6Г. [c.25]

Винил- -бутиловый эфир, 1 -метокси- , 3-бутадиен Сополимер А12(804)з ЗН2504 ТНаО, 1%-ная суспензия в декалине 5° С, 20 ч 2536] [c.352]

По указанию Brooks и ardarelli сложные эфиры продукта конденсации. малеинового ангидрида с бутадиеном представляют собой пластификаторы для эфиров целлюлозы. Их температуры кипения бутилового эфира 186—192°/18д1/и этило вого эфира 133—137°/5 мм-, пропилового эфира 140—141 °/5 мм вторичного амилового эфира 163—165°/5 мм. [c.716]

Метил-, этил-, н. бутил-, изобутил-и трет, бутилтиолакрилаты образуют сополимеры со стиролом, акрилонитрилом, винилацетатом, метилакрилатом, малеиновым ангидридом, винилизо-бутиловым эфиром и бутадиеном. Константы совместной полимеризации метилтнолакрилата с бутадиеном (температура 70°) п=0,20 0,05 Г2=0,35 0,01 [924]. [c.380]

Важно отметить, что в радикальных процессах произведение констант сополимеризации при повышении температуры стремится к единице Это естественно, поскольку при повышении температуры различия, вызванные разницей в энергиях и энтропиях акиг-вации, сглаживаются, и сополимер по своему составу приближается к статистическому. В системе а-метилстирол—п-хлорстирол произведение г Г 2 равно 3,78 при —78° С и неожиданно возрастает до 5,25 при 0° С. В системе аценафтилен — винил — к-бутиловый эфир указанное произведение уменьшается (0,8 0,7 0,4) при повышении температуры соответственно до —20, О и 30° С, т. с. наблюдается картина противоположная той, которую следовало бы ожидать на основании термодинамических или кинетических соображений. Так же и в системе стирол—п-метилстирол произведение констант сополимеризации при повышении температуры от —78 до 0° С возрастает от 0,65 до 1,9. Такое влияние температуры на произведение констант сополимеризации в катионных системах совершенно неожиданно. На основании экспериментальных данных нельзя предложить достаточно обоснованное объяснение указанного эффекта. Возрастание молекулярного веса при пониячении температуры хорошо известно для катионной гомополимеризации. Имеются сведения, что этот эффект наблюдается и при совместной полимеризации. Молекулярный вес сополимеров винил- -бутилового эфира с бутадиеном прп понижении температуры от —5 до —50° С повышается с 10 400 до 12 200. [c.257]

Полиакрилонитрил известен как жесткий твердый полимер. Д Алелио описал тройные сополимеры акрилонитрил — винил — бутиловый эфир — бутадиен с содержанием акрилонитрила от 20 до 80%. При увеличении содержания акрилонитрила сополимеры из каучукоподобных эластичных материалов с большим удлинением превращаются в жесткие и твердые. Спасский с сотр. показали, что температура начала деформации сополимера акрилонитрила и 1,3-бутиленгликольфумарата понижается при увеличении содержания сомономера. Колесников с сотр. показали, что при определенной нагрузке и температуре относительная деформация образцов сополимеров винилиденхлорида с акрилонитрилом растет с увеличением содержания винилиденхлорида. При увеличении содержания акрилонитрила необходимо повысить температуру, чтобы достичь данной деформации. Хэм измерил температуру начала текучести сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата и нашел, что при содержании в сополимере от 85 до 100 акрилонитрила эта температура понижается с увеличением содержания метилметакрилата со скоростью, приблизительно равной 1° С на каждый процент метилметакрилата. [c.390]

При синтезе метил-игряя-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например образование диметилового эфира, димермзация и гидратация изобутилена. Присутствующие во фракции С4 я-бутилены и бутадиен лишь в незначительной степени реагируют с СН3ОН (конверсия около 1%) [21]. [c.22]

При проведении реакции между бутадиеном и метил-а-хлор-бутиловым и метил-а-хлоризобутиловыми эфирами [8, 9] помимо продуктов присоединения были выделены в небольшом количестве соответствующие формали. Образование последних автор объясняет гидролизом не вошедших в реакцию а-хлорметиловых эфиров, происходящим в процессе обработки продуктов реакции водой. Хлорметиловый эфир при этом гидролизуется до СН2О, НС1 и ROH. Последующие хлорметилалкиловые эфиры гидролизуются до ацеталей (см. стр. 69). [c.269]

По масштабам производства ацетальдегид наряду с формальдегидом стоит на первом месте среди альдегидов. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также перуксусную кислоту. Реакцией ацетальдегида с синильной кислотой получают циангидрин и последующими превращениями молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Альдольной конденсацией из него получают пентаэритрит, бутадиен-1,3, кротоновый альдегид, н-бутиловый спирт, 2-этнлгексанол и др. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология