Серная кис юта как катализатор изобутилена посредством

Карбонильные соединения также представляют собой кислоты Льюиса, сила которых может быть еще повышена действием электрофильных катализаторов. Так, например, из формальдегида при действии крепкой серной кислоты образуется оксиметил-катион, легко присоединяющийся к олефинам (реакция Принса см. обзоры [73]). Взаимодействие с весьма реакционноспособным изобутиленом имеет техническое значение как путь к изопрену. Стабилизация образовавшегося в первой стадии карбкатионного промежуточного продукта происходит в этом случае посредством отщепления протона через показанное ниже циклическое переходное состояние. Стехиометрическим результатом оказывается, таким образом, реакция конденсации. Образовавшийся ненасыщенный спирт может реагировать с новой молекулой формальдегида. Через стадию полуацеталя образуется в конце концов циклический ацеталь (л -диоксан). Оба продукта — ненасыщенный спирт [c.460]

Карбонильные соединения также представляют собой кислоты, сил а которых может быть еще более повышена посредством электрофильных катализаторов. Так, из формальдегида при действии крепкой серной кислоты промежуточно образуется оксиметилен-катион, который гладко присоединяется к олефинам (реакция Принса). Аналогичная реакция с реакционноспособным изобутиленом представляет определенный технический интерес как путь получения изопрена. Стабилизация промежуточно образовавшегося в первой стадии иона карбония происходит в этом случае посредством элиминирования протона в циклическом переходном состоянии, изображенном ниже. Таким образом, стехиометрическим результатом является реакция конденсации. Образовавпп1Йся ненасыщенный спирт может, кроме того, реагировать далее с формальдегидом. В результате, помимо полуацеталя, образуется [c.390]

В аналогичных условиях фенолы также алкилируются стиролом или нзобутиленом, однако алкилирование происходит в ароматическое ядро молекулы фенола. Катализатором этой реакции служит хлористый алюминий или концентрированная серная кислота в умеренных количествах. Из изобутилена и фенола этим способом получают п-трет-бутилфепол [501] — важный исходный продукт для производства фенопластов, растворимых в маслах. Реакцию проводят в автоклаве, снабженном мешалкой, при температуре 50° и давлепии 5 атм. В качестве инициатора применяют в небольшом количестве mpem-бутилхлорид. Процесс проводят непрерывно фенол, изобутилен и хлористый алюминий подаются автоматически в эквимолекулярном соотношении вывод продукта также автоматизирован. Сырой игрет-бутилфенол промывают щелочью, затем водой и очищают посредством дистилляции. Непревращеппый феиол, который отгоняется в виде головной фракции, возвращают в реактор [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология