Оксиметил-катион

С молекулой углеводорода II он образует спирт III, из которого в присутствии хлористого водорода получается хлористый бензил. Другие исследователи в качестве активного промежуточного соединения рассматривали также оксиметил-катион [941. [c.462]

Карбонильные соединения также представляют собой кислоты Льюиса, сила которых может быть еще повышена действием электрофильных катализаторов. Так, например, из формальдегида при действии крепкой серной кислоты образуется оксиметил-катион, легко присоединяющийся к олефинам (реакция Принса см. обзоры [73]). Взаимодействие с весьма реакционноспособным изобутиленом имеет техническое значение как путь к изопрену. Стабилизация образовавшегося в первой стадии карбкатионного промежуточного продукта происходит в этом случае посредством отщепления протона через показанное ниже циклическое переходное состояние. Стехиометрическим результатом оказывается, таким образом, реакция конденсации. Образовавшийся ненасыщенный спирт может реагировать с новой молекулой формальдегида. Через стадию полуацеталя образуется в конце концов циклический ацеталь (л -диоксан). Оба продукта — ненасыщенный спирт [c.460]

Конденсирующее средство (кислота) участвует в реакции, превращая формальдегид в реакционноспособный карбоний-ион (оксиметил-катион [c.684]

Изучение кинетики реакции образования тетраметилдиаминодифенилметана из диметиланилина и формальдегида в присутствии соляной и серной кислот показало, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации диметиланилина и формальдегида. В отсутствие кислоты реакция идет очень медленно, однако избыток кислоты также замедляет реакцию. Очевидно, наиболее медленной стадией, определяющей скорость всего процесса, является образование первичного продукта взаимодействия оксиметил-катиона с амином—замещенного бензил-катиона (I) (или замещенного бензилового спирта), например [c.687]

Скорость реакции подчиняется кинетическому закону v = = А[АгН] [СН2О] [НФ] и, следовательно, определяется атакой арена на оксиметил-катион, возникший в результате быстрой обратимой реакции [307]. [c.516]

Таким образом, полученные данные позволяют установить, что расширение полиметиленового кольца 3-(оксиметил-Оа)-1,2-бензоцикленов в условиях реакции алкилирования бензола в присутствии серной кислоты протекает за счет 1,2-миграции фенильной группы, в результате чего дейтерий, фиксированный в экзоциклической метиленовой группе, попадает в положение 3 расширенного цикла. Различный состав продуктов реакции для спиртов I и III, по-видимому, объясняется разной структурой промежуточного катиона. В случае спирта I в роли катиона выступает бициклоалканфенониевый ион. Длина полиметиленовой [c.128]

Если катион циклогексиламмония удален из 0,1 М раствора соли DPG многократной обработкой ионообменником в Н -форме (Bio Rad AG 50 WX8) и полученный раствор свободной кислоты DPG нейтрализован гидроксидом калия, то потенциал электрода не меняется при добавлении этого раствора в буфер с pH 7,5. Катионы холина, триэтаноламина и трис-(оксиметил)аминометана (TRIS, ТНАМ) также не влияют на потенциал электродов. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология