Скипидар изопрен из него

Гутта растворима в сероуглероде, хлороформе, большинстве ароматич. углеводородов, напр, в бензоле в углеводородах нарафинового ряда, а также в скипидаре она растворяется только при иагревании. Слабо растворима в большинстве эфиров, нерастворима в спиртах и кетонах. Устойчива к действию хлористо- и фтористоводородной к-т. Окисляется атмосферным кислородом, причем свет и нагревание усиливают окисление. При деструкции гутты образуются продукты, аналогичные продуктам деструкции натурального каучука, в том числе изопрен (при глубокой деструкции). [c.333]

Возникновению идеи получения синтетического каучука предшествовали работы по определению состава натурального каучука. Первым, наиболее примечательным событием после установления химической формулы натурального каучука было открытие Г. Вильямса, который в 1860 г. получил изопрен при сухой перегонке натурального каучука и заметил его способ ность загустевать при стоянии на воздухе. В 1879 г. А. Бушарда провел по лимеризацию изопрена в присутствии концентрированной соляной кислоты В 1884 г. Г. Тильден получил изопрен термическим разложением скипидара Он же установил, что изопрен способен самопроизвольно полимеризоваться Так был осуществлен первый синтез каучука. Но скипидар как сырье слиш ком дорог, и поэтому этот способ не нашел применения в промышленности [c.372]

Изопрен получается при сухой перегонке натурального каучука. Он образуется также при пропускании паров лимонена (стр. 814), дн-пентена нли скипидара над раскаленной платиновой проволокой выход изопрена становится особенно значительным, если пары дипентена разбавить азотом или проводить реакцию в вакууме (Штаудингер) [c.74]

Видный английский химик В. А. Тильден (1842—1926) синтезировал в 1882 г. изопрен из скипидара пропусканием его паров через нагретую докрасна трубку. Он также превратил полученный продукт в каучукоподобную массу прн действии соляной кислоты и хлористого нптрозила. Было установлепо также, что при длительном хранении изопрена (в течение нескольких лет) он преврагцается в каучук. [c.278]

Обилие пиненов в скипидаре и других недорогих природных продуктах, позволяющих получать из них изопрен, объясняет интерес к изомерным превращениям пиненов. Гарриес и Готтлоб [15] получили 1% выход изопрена из технического й- и /-пинена с помощью изопреновой лампы. Однако они приписали образование изопрена лимонену, присутствовавшему как примесь в пинене. Кроме изопрена, были получены газообразные продукты и тяжелые насыщенные масла с высокой температурой кипения, которые оставались в колбе. Замечено, что добавление хлористоводородной кислоты к олефиновым терпенам, т. е. к пинену или камфену, дает продукты присоединения, которые подвергаются изомерным превращениям. Меервеин [29, 30] установил, что вещества, которые подвергаются изомерным превращениям, не являются нейтральными молекулами, имеющими формулу СюН уС это скорее положительные ионы типа (СюНхбН) -, получающиеся из промежуточных солеобразных продуктов присоединения (СюН1еН)+С1-. [c.669]

Изопрен известен со времен Виллиамса. Он получался пирогенетическим разложением каучука или скипидара. Мокиевский показал, что полученный таким способом изопрен содержит около 50 /о три-метилэтилена и дал способ очищения его через продукты присоединения брома. В лаборатории проф. А. Е. Фаворского был выработан более удобный способ очистки, до сих пор, насколько мне известно, не опубликованный он удобен и дает очень чистый изопрен. Я подробнее остановлюсь на этом способе, так как изопрен, с которым я работал, был получен по этому способу. [c.83]

Образование терпенов и каротиноидов. Изопрен был получен также при пирогенетическом разложении скипидара. Это открытие позволило в дальнейшем установить химическое строение большого класса непредельных углеводородов — терпенов (стр. 324) и их производных — каротиноидов (от латинского arotis — морковь). Каротиноиды — это окрашенные в оранжевый или красный цвет пигменты, широко распространенные в растительных или животных организмах. По химическому строению они являются непредельными углеводородами или их кислородными производными. В организме животных -каротин под влиянием особого фермента превращается в необходимый для жизнедеятельности организма витамин А. [c.72]

Разложение скипидара действием высокой температуры впервые изучал Бертло/ затем Глазивец, Шульц и Тильден. Глазивец пропускал парй скипидара через накаленную железную трубку, наполненную кусками фарфора, и получил жидкость с запахом бензола, из йоторой, путем фракционированной перегонки, он выделил около 6% фракций, кипящих около oO°. Тильден показал, что эта фракция состоит из изопрена и что она идентична с изопреном Вилльямса, полученным из каучука. Шульц получил жидкость, содержащую обычные ароматические углев )Дороды от бензола до антрацена. Тильден объяснил различие результатов Глазивеца и Шульца разными темп фатурами пиролиза. В новейшее время Фишер и Шрадер подвергли критике работу Шульца. [c.105]

Возникновению идеи получения синтетического каучука предшествовали работы по определению состава натурального каучука, которые начались во второй четверти XIX века. Первым наиболее примечательным событием является исследование Вил-лиамса (1860 г.), выделившего изопрен из продуктов сухой перегонки каучука. Он дал название этому углеводороду и отметил способность изопрена загустевать при стоянии на воздухе. В 1879 г. появилась работа Г. Бушарда о полимеризации изо-прена в присутствии концентрированной соляной кислоты. Практическое значение этого открытия было, однако, невелико, так как Бушарда работал с изопреном, полученным сухой перегонкой каучука. Движением вперед была работа Тильдена (1884 г.), который при пирогенетическом разложении скипидара получил изопрен и заполимеризовал его до состояния каучукоподобного вещества. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология