Глазивец

История вопроса. В 1873 г. Глазивец и Габерман показали, что гидрохлорид глютаминовой кислоты может быть непосредственно выделен при концентрировании казеинового гидролизата, который был приготовлен путем кипячения с 18—20% H I, содержащей 19>( Sn l2 [c.304]

Бенс-Джонс Глазивец, Гопкинс — 308 16,2 7,0 2,1 [c.317]

Вителлин Глазивец, Осборн — 495 16.3 12.7 1 2,1 [c.317]

Рог (рог. скота) Глазивец Фишер — 224 - 15 [c.318]

Крыса Глазивец Джонсон — 336 (16,0) 12,2 [c.318]

Казеин Глазивец Осборн — 488 (15,6) 11.2 [c.318]

Глобулин кокос. Глазивец, Джонс — 334 18,5 16,6 4,5 1 [c.320]

Глобулин кокос. Глазивец. Д -конс — 339 18,5 16,2 3,4 [c.320]

Глиадин Глазивец, Фишер Осборн — 503 (17,7) 46 [c.321]

Теория Кекуле осталась бы бесплодной для органической химии, если бы она не нашла подтверждения в экспериментальных фактах, многие из которых были уже известны. Кекуле, например, указал на то, что изомерия оксибензойных кислот обязана относительному положению двух заместителей —ОН и —СООН, так же как и в случае оксифеновой кислоты и ее двух других изомеров, из которых один, резорцин, был получен Генрихом Германом Глазивецем (1825—1875) и Людвигом Бартом (1839—1890) сплавлением с едким кали некоторых смол Трудно было надеяться на лучшее подтверждение теории. [c.288]

Аспарагин был первой аминокислотой, выделенной из природных продуктов. В 1806 г. Вокелен и Робике [14] получили его из сока спаржи. Кислотный гидролиз белка приводит к дезамидированию аспарагина в аспарагиновую кислоту. Наличие аммиака в кислых гидролизатах белка привело Глазивеца и Габермана в 1873 г. [15] к предположению, что источником этого аммиака могут служить амидные группы глутамина и аспарагина. Однако наличие аспарагина в белках было доказано [c.13]

Явление, аналогичное описанному Вильямсом, в 1868 г. наблюдал Г. Глазивец [51] вещество состава СдНв, выделенное из продуктов пиролитического разложения терпентина, взрывалось при повышении температуры. Несомненно, Глазивец имел дело с образованием и разложением нерекисного соединения изопрена. Од- [c.128]

В первой половине 60-х годов начали накапливаться и верные факты, в особенности касающиеся числа заместителей в 1864 г. была показана идентичность метилфенила с толуолом, что уже говорило за равноценность шести атомов углерода в бензоле [39]. Накапливались сведения относительно двузаме-щенных в 1863 г. была получена К. Зайцевым третья оксибен-зойная кислота [40] в том же году Фишером — третья нитро-бензойная кислота [41] в 1864 г. Глазивецем и Бартом — резорцин, третий представитель двухатомных ароматических спиртов [42] и т. д. Во втором выпуске Введения Бутлеров на основании свойств оксибензойных кислот пришел к выводу, что химическое строение их отличается только различным помещением алкогольного водяного остатка относительно углерода фенильной группы [1, стр. 216]. Таким образом, в радикале — фениле, соединенном с карбоксильной группой,— он отличал три атома водорода (СбН2Н Н П ) при замещении каждого из них на гидроксил получаются три различные оксибензойные кислоты. Почва уже была готова для успешного обобщения имеющегося материала. [c.143]

В литературе описано несколько попыток получения гал-лата кобальта. В зависимости от взятых исходных веществ получаются соединения различного состава Бухер [1] получил двухосновную соль из ацетата кобальта и галловой кислоты—С7Н4О5С0 2НгО, Глазивец [2] считает, что при реакции между галловой кислотой и гидроокисью кобальта образуется нечистая четырехосновная соль кобальта, и приписывает ей формулу ЗСиНзСозОш-СоО 1 Ш2О. [c.37]

Тенденция исследовать продукты начального неполного распада белковых веществ приводила к столь противоречивым результатам, что ни о какой их систематизации не могло быть и речи. Получаемые при таком гидролизе смеси высокомолекуляр-тых осколков были настолько неоднородны, что попытки разделить их не могли увенчаться успехом. Фищер (в соответствии со СВОИМИ представлениями о построении белков из низкомолекулярных веществ) полагал, что имеет смысл осуществить только полный гидролиз белков, но не столь глубокий, чтобы конечные продукты распада могли претерпевать какие-либо существенные изменения. Данные, свидетельствующие о том, что по крайней мере некоторые аминокислоты включаются в белки в оптически активном состоянии, позволили использовать сохранение оптически активных конечных продуктов в качестве критерия осторож-шости гидролиза. Щелочной гидролиз, приводящий к рацемизации, применялся Фищером весьма редко. В качестве основного метода расщепления белков он использовал гидролиз разбавленной соляной кислотой. На основании изложенного выще мы знаем, что этот метод разложения белков применялся уже в течение 80 лет, но первое контролируемое глубокое разложение белков было осуществлено только в 1873 г. Г. Глазивецем и И. Габерманом [256], которые нагревали казеин с соляной кислотой до кипения. Эти ученые, как известно, нашли среди продуктов гидролиза казеина тирозин, глютаминовую кислоту и лейцин. [c.74]

Разложение скипидара действием высокой температуры впервые изучал Бертло/ затем Глазивец, Шульц и Тильден. Глазивец пропускал парй скипидара через накаленную железную трубку, наполненную кусками фарфора, и получил жидкость с запахом бензола, из йоторой, путем фракционированной перегонки, он выделил около 6% фракций, кипящих около oO°. Тильден показал, что эта фракция состоит из изопрена и что она идентична с изопреном Вилльямса, полученным из каучука. Шульц получил жидкость, содержащую обычные ароматические углев )Дороды от бензола до антрацена. Тильден объяснил различие результатов Глазивеца и Шульца разными темп фатурами пиролиза. В новейшее время Фишер и Шрадер подвергли критике работу Шульца. [c.105]

На этом основании безусловно устраняются от обсуждения все формулы, придающие кислороду камфоры окисную, спиртовую или альдегидную функцию. Таковы формулы В. Мейера, Мейера—Балло, Глазивеца, Бланшарда, Армстронга (I), Флавицкого, Шиффа и Этара. [c.151]

Г. Глазивец при разложении терпенов выделил соединение состава Сг.Нк (загрязненный изопрен). [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология