Трихлорэтилен стабилизация

Трихлорэтилен широко применяется для обезжиривания поверхности черных металлов. Не допускается обезжиривать этим растворителем изделия из алюминия и его сплавов, так как возможно образование взрывоопасных смесей. Нельзя также обезжиривать детали, смоченные водным раствором и эмульсиями, так как при этом может образоваться нерастворимая клейкая масса. С целью стабилизации в трихлорэтилен добавляют замещенные фенолы, гидразоны, амины (дифениламин, диэтиламин и их смеси) в количестве до 0,1 % (масс.). Эти стабилизаторы можно использовать и для других хлорированных углеводородов, например тетрахлорэтилена. [c.128]

Отработанное известковое молоко из реактора дегидрохлорирования направляется в отпарную колонну 19, где отпариваются содержащиеся в нем хлорорганические продукты. Температура в аппарате поддерживается на уровне 100—110° С. Отгоняемые пары хлорорганических продуктов конденсируются в конденсаторе 20, и конденсат собирается в разделительном сосуде 21. Отделенный от воды слой хлорорганических продуктов снова возвращается в реактор дегидрирования. Трихлорэтилен-сырец, поступающий на ректификацию, содержит до 90%, трихлорэтилена, 1% дихлорэтилена, 3% перхлорэтилена, 6% смеси пентахлорэтана, гексахлорэтана и тетрахлорэтана. Для стабилизации трихлорэтилена в ректификационную колонну подается 0,3—0,015 7о триэтиламина, растворенного в трихлорэтилене-сырце. [c.114]

Ингибитор коррозии цинка и оцинкованной стали во влажных горячих трихлорэтилене и метилхлороформе [358, 405]. Азотсодержащие соединения применяются для стабилизации растворов. [c.197]

Для разделения четыреххлористого углерода и трихлорэги-лена используются две ректификационные колонны 14 и 15. Четыреххлористый углерод отгоняется с верха колонны 14, а трихлорэтилен — с низа колонны 15. Трихлорэтилен-ректифи-кат также подвергается обработке щелочью (20), сушке 21, 22) и стабилизации триэтиламином 23). [c.101]

Из органических растворителей для обезжиривания обычно применяют хлорированные углеводороды тет-рахлорэтилен или трихлорэтилен. Обезжиривание проводят, обрабатывая деталь последовательно в жидкой (погружением) и паровой фазах при температуре 125°С для тетрахлорэтилена и 87°С для трихлорэтилена. Эти процессы ведут в специальном герметизированном оборудовании, так как при высокой температуре хлорированные углеводороды разлагаются с выделением токсичных соединений. Трихлорэтилен гидролизуется влагой с образованием соляной кислоты, поэтому для стабилизации в него вводят триэтаноламии, монобутиламин или уротропин в количестве 0,01 г на 1 л растворителя. Три.хлорэтилен может взаимодействовать с алюминием, медью и их сплавами, поэтому поверхности этих металлов рекомендуется обрабатывать при температуре не выше 70°С. Тетрахлорэтилен более устойчив, и его можно применять для обезжиривания всех металлов, кроме титана. [c.157]

Кроме молекул НС1 в разложившемся три хлор этилене обнаруживаются молекулы С1, а если разложение трихлорэтилена про-те кает интенсивно, может происходить и отщепление молекул СО. Окисление остатка приводит к образованию газа — фосгена, что является весьма опасным Очистка деталей в разложившемся три-хЛорэтилене недопустима, так как продукты разложения (НС1, С1, фосген ИТ. и.) вызывают коррозию обрабатываемых металлических деталей. Для очистки более целесообразно применять стабилизированный трихлорэтилен. Наиболее устойчивым оказывается трихлорэтилен после стабилизации его диэтиламином или, еще лучше, триэтиламйном (70 г на 100 кг трихлорэтилена). На втором месте по продолжительности и силе стабилизирующего действия стоит этиловый спирт, добавляемый к трихлорэтилену в количестве [c.32]

Прозрачная, бесцветная, легко летучая жидкость с нерезким запахом, напоминающим запах хлороформа или трихлорэтилена удельный вес 1,869—1,874 (при 20°). Температура кипения (перегонки) 49—51°. Мало растворима в воде (0,345%). Смешивается с безводным спиртом, эфиром, хлороформом, трихлорэтиленом, с маслами. Коэффициент распределения масло/вода равен 330. Упругость паров при 20° равна 241,5 мм ртутного столба. Фторотан не горит и не взрывается. Его пары в смеси с кислородом и закисью азота в соотношениях, применяемых для наркоза, не взрывоопасны и не воспламеняются. Под действием света фторотан медленно разлагается, его сохраняют поэтому во флаконах темного стекла для стабилизации препарата добавляют тимол (0,01%). [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология