Фуран, малеиновая кислота из него

Фурановый цикл неустойчив к действию минеральных кислот. Так, под влиянием серной кислоты он осмоляется, а азотная кислота, разрушая цикл, окисляет фуран в малеиновую кислоту. Поэтому При сульфировании и нитровании этого гетероцикла подбирают [c.357]

Путем восстановления З-бензоил-2-нафтойной кислоты II и взаимодействия полученного производного с избытком фенилмагнийбромида получается спирт III, который далее превращается после дегидратирования в соединение IV. Это кристаллическое вещество (темно-красные пластинки) устойчиво в темноте, но его растворы настолько нестабильны, что перекристаллизовать это соединение невозмол<но. Замещенный фуран IV немедленно реагирует с Ы-фенилимидом малеиновой кислоты, 1,4-нафтохиноном и тетрацианэтиленом, образуя аддукты типа V. Последние представляют собой бесцветные вещества, которые легко вновь разлагаются так, бесцветный на холоду раствор соединения V в бензоле при нагревании приобретает красную окраску. Тиофе-новый аналог соединения IV получается взаимодействием IV с пятисернистым фосфором в сероуглероде. Это твердое вещество красного цвета, которое в растворах более устойчиво, чем IV, но менее активно как диен. Оно присоединяет тетрацианэтилен, но не присоединяет М-фени-лимид малеиновой кислоты. [c.444]

Фурановый цикл неустойчив к действию минеральных кислот. Так, под влиянием серной кислоты он осмоляется, а азотная кислота, разрушая цикл, окисляет фуран в малеиновую кислоту. Поэтому при сульфировании и нитровании этого гетороцикла подбирают более мягкие условия. При сульфировании используют комплексы пиридина или диоксана с 50з — пиридин- или диоксан-сульфотриоксид (2), предложенные для этих целей А. П. Терентьевым, а при нитровании — ацетилнитрат (3). В то же время к действию щелочей фурановый цикл достаточно устойчив, т. е. фуран проявляет ацидофобные свойства. [c.337]

Бесцветные игольчатые кристаллы, легко растворимые в горячей воде. Легко возгоняется. При нагревании в запаянных трубках распадается нацело на СОз и фуран. По общему химическому характеру пирослизевая кислота очень походит на бензойную нитруется, сульфируется, галоиди-руется. Но все же это не ароматическая кислота. Скорее ее можно сопоставить с ненасыщенными жирными кислотами. Она очень быстро окисляется (в малеиновую кислоту) щелочным раствором марганцовокислого калия очень легко присоединяет бром и т. д. Кольцо вообще сравнительно легко расщепляется. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология