Прибор для автоматического титрования

Выпускают специальные приборы для автоматического титрования реактивом Фишера (прибор ТТВ -375), которые упрощают процесс анализа и исключают контакт лаборанта с вредными парами реактива. [c.163]

Рис. 319, Приборы для автоматического титрования а —С поршневой бюреткой б — с обычной бюреткой.

Однако нет необходимости в получении всей кривой титрования, если надо найти только точку эквивалентности. Тогда достаточно отметить отклонение стрелки милливольтметра. В приборах для автоматического титрования истечение реактива из бюретки автоматически прекращается, как только резко изменяется величина потенциала в точке эквивалентности. Для этого автоматически действующий электромагнитный затвор закрывает бюретку (в кулонометрии автоматически прерывается ток электролиза). [c.486]

Книга может быть полезной и для конструкторов-приборо-строителей, специализирующихся в построении приборов для автоматического титрования. [c.2]

Приборы для автоматического титрования усовершенствуются в основном в двух направлениях. Первое направление характеризуется развитием лабораторных приборов, облегчающих работу химика-аналитика непосредственно в аналитической или цеховой лабораториях второе — разработкой полностью автоматизированных промышленных приборов, анализаторов состава, работающих непосредственно на потоке ,— датчиков систем автоматического контроля и регулирования технологических процессов [Л. 3—5]. [c.4]

ОСНОВЫ ПОСТРОЕНИЯ ПРИБОРОВ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.6]

Все приборы для автоматического титрования характеризуются следующей обобщенной функциональной блок-схемой (рис. 2). Приборы состоят из ряда устройств, выполняющих определенные функции [c.6]

Рис. 2. Обобщенная блок-схема приборов для автоматического титрования.

Глава первая. Основы построения приборов для автоматического титрования. ........ [c.93]

Приборы для автоматического титрования. Автоматическое титрование применяется при некоторых исследовательских работах в промышленных химических лабораториях. Имеется два типа приборов для автоматического титрования 1) приборы, в которых производится вычерчивание полной кривой титрования на листе бумаги, и 2) приборы, которые автоматически прекращают титрование (закрывают вентиль бюретки) в точке эквивалентности. Приборы первого типа представляют собой самопишущие рН-метры [4]. Основная трудность, встречающаяся при конструктировании этих приборов, — получение постоянной скорости протекания титрующего раствора. Такой скорости нельзя получить при помощи обычной бюретки, в которой жидкость вытекает под действием силы тяжести. Поэтому вместо бюретки применяются резервуары постоянного напора [17, 18] (например, бутыль Мариотта) причем производится измерение не объема, а времени протекания жидкости. [c.159]

ТИТРОГРАФ — прибор для автоматического титрования. [c.656]

Полученный продукт промывали три раза растворителем и затем дважды — охлажденным эфиром. При титровании л-хлормер-курибензоатом найдено 8 SH-rpynn на 1 моль белка. Две дисульфид-ные связи, очевидно, расщепляются легко, но для расщепления двух других связей необходимо проводить реакцию в концентрированном растворе мочевины. Авторы описываемой работы наблюдали восстановление на 12—19% удельный активности нативной рибонуклеазы при пропускании воздуха в течение 68 час через раствор полностью восстановленного белка в 0,01 М фосфатном буфере при pH 7—8. Освобождаемые SH-группы легко блокируются путем обработки иодуксусной кислотой (700 молб) в течение 2 тс при pH 8,5. pH поддерживается на постоянном уровне добавлением 5%-ного раствора триметиламина при помощи прибора для автоматического титрования. [c.104]

Горбах и Эренбергер [34] определяли кислород с помощью прибора для автоматического титрования, в который поступал чиоксид углерода, полученный в установке Унтерцаухера. Результаты определения кислорода, полученные на этом приборе, по правильности и точности не уступают результатам гравиметрического определения, но при этом не исключаются известные ошибки метода Унтерцаухера. Гельман и др. [35] окисляли моноксид углерода, который получался в трубке, заполненной платинированным углем, при 900 С, до диоксида углерода, пропуская через оксид меди при 300°С. Газовый поток, содержащий диоксид углерода, пропускали в 0,01 н. раствор гидроксида натрия и, измеряя электропроводность раствора, рассчитывали содержание кислорода в соединении. Зальцер [36] использовал для восстановления диоксида углерода набивку из чистого угля при температуре 1220°С. Моноксид углерода окисляли затем пентоксидом иода до диоксида углерода, поток газа пропускали в 0,018 н. раствор гидроксида калия и измеряли электропроводность раствора. Ранее подобный метод описали Малисса и Шмидте [37], но в качестве поглотительного раствора они использовали 0,005 н. раствор гидроксида натрия. [c.535]