Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Восстановление диоксида углерода

    Метановое брожение. Метановое брожение — сложный процесс, протекающий при участии нескольких групп микроорганизмов. Направленность биохимических процессов и развитие определенных групп метанообразующих микроорганизмов определяются химическим составом разлагающегося субстрата, температурными условиями и нагрузкой на сооружение по органическому веществу. Сущность основных закономерностей метанового брожения заключается в сбраживании органических кислот, спиртов, образующихся на первой стадии брожения, с выделением метана и диоксида углерода. Одновременно может проходить восстановление диоксида углерода водородом до метана. Для метанового брожения характерно участие воды или образование ее в процессе биохимических реакций. Основные биохимические процессы, протекающие с образованием метана, можно выразить следующими уравнениями  [c.272]


    С точки зрения органического синтеза общая схема процесса состоит в образовании углеводов при восстановлении диоксида углерода  [c.228]

    Оксид углерода получают разложением (дегидратацией) муравьиной кислоты или ее солей (формиата натрия или бария) концентрированной серной или фосфорной кислотой НСООН = СО + НгО. При применении фосфорной кислоты получается более чистый оксид углерода. Выделяющийся газ отмывают от СОг и паров кислоты водным 25% раствором КОН. Оксид углерода можно также получить восстановлением диоксида углерода при температуре около 1000 °С по известной реакции [c.911]

    Пользуясь этим уравнением, легко предвидеть смещение равновесия окислительно-восстановительной реакции в зависимости от концентрации реагирующих веществ. Так, например, при увеличении концентрации окислителя или -восстановителя равновесие будет смещаться слева направо, при увеличении же восстановленной или окисленной формы вещества равновесие будет смещаться в обратную сторону, т. е. справа налево. Повышение температуры влечет за собой увеличение скорости окислительно-восстановительной реакции. Так, например, равновесие реакции восстановления диоксида углерода углем при нагревании сдвигается слева на право  [c.128]

    Процесс фотосинтеза в земных растениях заключается в расщеплении воды на атомный водород и молекулярный кислород с последующим восстановлением диоксида углерода  [c.570]

    Так как суммарный процесс фотосинтеза состоит в окислении воды до кислорода и восстановлении диоксида углерода до углеводов, можно следующим образом оценить энергетические параметры процесса. Окислительно-восстано-вительный потенциал пары (см. гл. X, разд. 6) Н2О/О2 равен +0,81 В, а пары углевод/СОа равен —0,42 В. Таким образом, перенос одного электрона от воды на диоксид углерода требует затраты 0,82 — (—0,42) = 1,24 В, или 119,6 кДж/моль. В реакции [c.164]

    Реакции восстановления нитросоединений до аминов оксидом углерода катализируются макроциклическими комплексами кобальта [72], многие макроциклические комплексы кобальта и никеля катализируют электрохимические реакции восстановления диоксида углерода до оксида [73] и восстановления молекулярного кислорода до пероксида водорода [74] [c.23]

    Тепла, вносимого в газификатор с дымовыми газами, недостаточно для компенсации эндотермического эффекта реакции. Требуемый температурный режим в аппарате поддерживается подачей кислородсодержащего дутья на окисление части углерода исходного топлива. В условиях дефицита кислорода одновременно с восстановлением диоксида углерода дымовых газов протекает реакция [c.102]


    Математическое описание составим с учетом того, что в диапазоне температур до 2000 К реакции (4.11) и (4.13) практически необратимы. Лимитирующим фактором процесса является реакция восстановления диоксида углерода. Предполагается, что времени пребывания в аппаратах достаточно для равновесного взаимодействия газа с топливом. Для упрощения модели пренебрегаем влиянием на параметры процесса тепловых потерь, а также окислами азота и серы в газах, поскольку их концентрация весьма мала. [c.104]

Рис. 102, Зависимость константы скорости реакции восстановления диоксида углерода (IV) йт конечной температуры получения кокса (1,2,3— шихты разного состава) Рис. 102, <a href="/info/9213">Зависимость константы скорости реакции</a> восстановления диоксида углерода (IV) йт <a href="/info/1443833">конечной температуры</a> <a href="/info/56124">получения кокса</a> (1,2,3— шихты разного состава)
    Как видно, всю гамму химических реакций, протекающих при газификации топлив, условно можно подразделить на несколько однотипных суммарных процессов окисление и горение углерода, восстановление диоксида углерода и разложение водяного пара. Механизм этих процессов весьма сложен и является объектом многочисленных исследований. [c.210]

    В растительном мире огромные количества глюкозы образуются путем восстановления диоксида углерода в процессе фотосинтеза. В организме животных глюкоза непрерывно синтезируется в строго регулируемых реакциях из простых предшественников. Предшественниками могут быть 1) пируват или лактат 2) некоторые аминокислоты 3) любой другой компонент, который в процессе катаболизма может быть превращен в пируват или один из метаболитов ЦТК. [c.271]

    При давлении 4,9 МПа с ростом температуры от 180 до 300 °С равновесная концентрация метанола снижается примерно в 7 раз и наиболее резко при температуре выше 240 °С. В связи с эндотермическим эффектом восстановления диоксида углерода и экзотермическим эффектом реакции синтеза метанола равновесный выход воды при указанных температурах проходит через минимум, а диоксида углерода, напротив, — через максимум (см. табл. 2.5). [c.48]

    Влияние давления. Повышение давления способствует более глубокой переработке оксидов углерода, особенно СО, что следует непосредственно из стехиометрии реакций 1.1 и 1.7 синтез метанола протекает с уменьшением объема, а восстановление диоксида углерода-—без его изменения. При повышении давления от 4,9 до 49,0 МПа в интервале температур 200—400 °С равновесный выход метанола увеличивается (рис. 2.4 состав газа 6% СО2, 20<% СО, 44% Н2, 30% СН4+,Ы2). Причем для низкотемпературного синтеза (200—260°С) наиболее эффек- [c.50]

    Хотя диоксид углерода, видимо, не влияет на скорость образования метанола, присутствие его в газе при работе на цинк-хромовом катализаторе не всегда желательно. Реакция восстановления диоксида углерода протекает с поглощением тепла, что безусловно отражается на общем тепловом режиме процесса. Границы целесообразных концентраций диоксида углерода могут быть оценены по рис. 3.6. [c.76]

    Ясно, что в присутствии диоксида углерода в газе увеличивается расход водорода соответственно количеству восстановленного диоксида углерода. Одновременно образуется эквивалентное количество воды. Вследствие этого снижается производительность компрессоров, увеличиваются затраты энергии на сжатие газа и ректификацию метанола-сырца. Однако при наличии в исходном газе избыточного водорода (например, при паровой конверсии природного газа = 3), возникает необходимость работы при повышенном соотношении реагирующих компонентов в циркуляционном газе, что также увеличивает расход газа и электроэнергии. В таком случае целесообразно не очищать исходный газ от диоксида углерода, а дозировать его в количествах, обеспечивающих значение функционала в пределах 2,06—2,15. Такое соотношение учитывает расход водорода [c.76]

    Как видно, вода образуется, кроме основной реакции восстановления диоксида углерода, почти во всех приведенных выше реакциях. [c.98]

    Под действием солнечного света особым аппаратом растений или микроорганизмов аккумулируется солнечная энергия и далее с использованием этой энергии происходит восстановление диоксида углерода до органического вещества, восстановление осуществляется за счет водорода воды. [c.181]

    Восстановление диоксида углерода углеродом (5.141) часто называют реакцией Будуара, а характерные S-образные кривые на рис. 5.7 - кривыми Будуара. [c.136]

    ГАЗИФИКАТОР м. Часть газогенератора, служащая для сжигания топлива и восстановления диоксида углерода до оксида углерода(11). [c.89]

    Мартин с сотр. [16] впервые применили химическое умножение в газовой хроматографии. Они использовали систему реакций Эмиха для увеличения количества диоксида углерода. Химический усилитель состоит из 3 ступеней, каждая из которых представляет собой последовательно соединенные печь для восстановления диоксида углерода углем и печь для окисления оксида углерода до диоксида оксидом меди. Коэффициент усиления для этой системы, найденный экспериментально, равен 7,45 (теор. 8,0). Мартин с сотр. обратили вни- [c.242]


    Важным примером делокализации и поглощения энергии является хлорофилл, который обсуждался в послесловии к гл. 20. Ароматическое кольцо, окружающее ион Mg , представляет собой протяженную делокализо-ванную систему, образуемую порфирином (см. рис. 20-19). Электронные энергетические уровни этой системы обусловливают поглощение света с одним максимумом в фиолетовой области, при 430 нм, и вторым максимумом в красной области, при 690 нм (см. рис. 20-22). При поглощении света молекулой хлорофилла ее электрон возбуждается на более высокий уровень это позволяет хлорофиллу восстанавливать ионы Ге " в ферре-доксине, белке с молекулярной массой 13000, который содержит два атома железа, координированные к сере. Последующее окисление ферредоксина служит источником энергии для протекания других реакций, которые в конце концов приводят к расщеплению воды, восстановлению диоксида углерода и, наконец, к синтезу глюкозы, С НиОв. [c.307]

    Особый интерес представляет получение ряда важных химических продуктов с использованием СОг и Нг [80, 71]. Например, каталитическое восстановление диоксида углерода водородом дает метанол — превосходное энергетическое горючее и сырье для химической промышленности. [c.45]

    HjO + СОг -[СНгО + Ог] — восстановление диоксида углерода [c.343]

    В нижних частях печи наряду с расплавлением шихты и перегревом расплава протекают процессы прямого восстановления, на развитие которых затрачивается значительное количество тепла. Так, для восстановления диоксида углерода коксом требуется 7090 кДж/м СО . Это приводит к трехкратному увеличению теплоемкости потока шихты. В результате этого процесса, а также других эндотермических процессов, величина отношения WJW с учетом затрат тепла на протекание химических реакций в нижней части печи увеличивается до трех и более. Отсюда можно сделать вывод, что теплообмен в доменной печи в принципе совершается по всем трем схемам, смещенным по высоте, каждая из которых характеризуется различным соотношением теплоемкостей потоков, а именно для верха печи для середины , и для [c.290]

    Основной процесс при получении генераторного газа — восстановление диоксида углерода до оксида при прохождении его через слой раскаленного угля. Диоксид образуется в том же генераторе благодаря частичному сгоранию угля в токе воздуха  [c.13]

    Хлорирование в расплаве солей характеризуется неполным протеканием реакции Будуара, т. е. частичным восстановлением диоксида углерода. Концентрация СО в отходящих газах не превышает 5%. Это приводит к уменьшению объема реакционных газов (одна молекула СО2 вместо двух молекул СО), повышению концентрации хлоридов и, следовательно, к улучшению условий конденсации. В процессе хлорирования заметно увеличивается количество выделяемого тепла. [c.22]

    Температура в реакционной зоне поддерживается 1000—1250 °С за счет тепла реакции. Для регулирования температуры к каолиновым брикетам, загружаемым в печь, добавляют около 10% подсушенного кускового кокса. Эндотермическая реакция восстановления диоксида углерода до оксида углерода в присутствии кокса позволяет отвести часть тепла, а также заметно снизить расход генераторного газа. [c.168]

    ФОТОСИНТЕЗ — синтез растениями органических веществ (углеводов, белков, жиров) из диоксида углерода, воды, азота, ( юсфора, минеральных солей и других компонентов с помощью солнечной энергии, поглощаемой пигментом хлорофиллом. Ф.— основной процесс образования органических веществ на Земле, определяющий круговорот углерода, кислорода и других элементов, а также основной механизм трансформации солнечной энергии на нашей планете. В процессе Ф, растения усваивают вгод4 101 туглерода, разлагают 1,2 х X 10 т воды, выделяют 1 10 т кислорода и запасают 4-102° кал солнечной энергии в виде химической энергии продуктов Ф. Это количество энергии намного превышает годовую потребность человечества в ней. Ф.—сложный окис-лительно-восстановительный процесс, сочетающий фотохимические реакции с ферментативными. Вследствие Ф. происходит окисление воды с выделением молекулярного кислорода и восстановление диоксида углерода, что выражается [c.268]

    В зоне подготовки отходы прогреваются, из них удаляется влага и выделяются летучие вещества, образовавшиеся в результате нагрева отходов. В кислородной зоне происходит сгорание углерода кокса с образованием диоксида и частично оксида углерода, в результате чего выделяется основное количество тепла в слое. В конце кислородной зоны наблюдается максимальная концентрация СОг и температура слоя. Непосредственно к кислородной зоне примыкает восстановительная зона, в которой происходит восстановление диоксида углерода, оксида углерода с потреблением известного количества тепла. Заканчивается процесс горения выжиганием озоленно-го кокса. Тепловая работа слоя топлива и топочного объема подробно описаны в специальной литературе. [c.50]

    Задача 14. Вычтелить ДЯ° реакции восстановления диоксида углерода горящей магниевой лентой (2Mg + СОг = 2MgO + С), если значение ДЯ Oj и MgO соответственно равны —393 и —611 кДж/моль. [c.526]

    СОг объясняется [84] каталитическим восстановлением диоксида углерода (уравнение 6 30) и образованием карбокситата в результате реакции сочетания двух анион-радикалов (уравнение 6 31). [c.259]

    Значительный прогресс достигнут также в электролитическом восстановлении диоксида углерода. Некаталитические реакции в условиях электродного процесса крайне неэффективны из-за того, что прямое одноэлектронное восстановление этой молекулы до СО2 требует потенциала около -2В. Под действием катализаторов - комплексов Ке(Ь1ру)(СО)зС1, [Яе(Ь1ру)2(СО)2р , а также производных N12" и Со диоксид углерода восстанавливается в СО и Н2 в значительно более мягких условиях. [c.548]

    I непосредственным источником энергии для клеточных реакций. Углеводы образуются растениями в процессе фотосинтеза диоксида углерода и воды. Животные организмы не способны Я нтезировать углеводы и получают их из растительных источ- (ИКов. В самом общем виде фотосинтез может быть представлен сак процесс восстановления диоксида углерода с использованием ролнечной энергии. Эта энергия освобождается в животных. Организмах в результате метаболизма углеводов, заключающего- ся с химической точки зрения в их окислении. [c.377]

    Рассматривая влияние состава газа на активность и селективность катализатора, обычно имеют в виду концентрацию оксида углерода и водорода. Однако в промышленных условиях в газе присутствуют, не считая микропримесей, по крайней мере еще два компонента, которые могут участвовать в процессе — диоксид углерода и пары воды. Диоксид углерода восстанавливается водородом до оксида углерода и образовавшийся оксид углерода вступает далее во взаимодействие с водородом по реакции синтеза метанола. В промышленных условиях вследствие восстановления диоксида углерода концентрация его в циркуляционном газе в зависимости от соотношения Нг СО колеблется [c.75]

    Присутствие оксида углерода в тракте блока с гидра-зинно-аммиачным режимом является результатом восстановления диоксида углерода как аммиаком, так и водородом [c.221]

    Можно представить модельную систему производства водорода, в которой фотосинтез остановлен на стадии разложения воды [528]. Водород при этом выводится из продукта растительного происхождения или водоросли до того, как он будет израсходован на восстановление диоксида углерода. Для такой модельной системы из клеток растений в чистом виде выделяются хлоропласты — оргапеллы, в которых протекает фотосинтез. Предполагается, что в таких модельных системах можно достигнуть КПД на уровне 10 %, пока же такая система может работать с КПД примерно 1 % Источником гидрогеназы являются, например, клетки сине-зеленых водорослей или ряда [c.344]

    В нижних частях доменной печи создаются все условия для завершения теплообмена. Они определяются высоким значением коэффициентов теплопередачи, наличием сильно развитой поверхности нагрева, так как значительная часть шихты находится в расплавленном состоянии, и развитием эндотермических процессов, интенсивность протекания которых возрастает с повышением температуры (по мере приближения шихты к фурмам). Эти обстоятельства приводят к тому, что высота в несколько метров оказывается достаточной для того, чтобы к холостой высоте температуры газа и шихты выравнялись. Поэтому темперагура, с которой газовый поток выходит из процесса теплообмена, определяется условиями восстановления диоксида углерода коксом, и равна примерно 850 °С. [c.291]

    При использовании энергии Солнца в рассмотренных выше реакциях образуются три жизненно важные частицы, а именно НАДФН, кислород и АТФ, причем НАДФН (разд. 14.3) является восстанавливающим агентом, биологическим эквивалентом ЫаВН4, и необходим для осуществления восстановления диоксида углерода до окислительного уровня углеводов. Кислород необходим для окисления углеводов, которое снабжает энергией многие биохимические процессы, а АТФ служит основным запасником энергии для всех живых существ (разд. 15.1). [c.289]

    Кулонометрическое определение СОг проводят либо непосредственным восстановлением диоксида углерода на твердом электроде, либо пропусканием известного объема анализируемого газа через хорошо перемешанный и постоянно обновляемый раствор электролита с предварительно установленным (электрогенерацией ионов ОН-) значением pH (обозначим рНн). При поглощении раствором электролита диоксида углерода из газовой смеси происходит отклонение от рНн до некоторого конечного значения pH (обозначим рНк). Электрогенерацией ионов ОН- доводят pH раствора в электролитической ячейке до рНн. Количество электричества, затраченное на достижение рНн поглотительного раствора от рНк, пропорционально содержанию СО2 в газовой смеси [386, 387, 692]. [c.97]

    Темновые реакции протекают в строме хлоропластов, не требуют света и контролируются ферментами. В результате этих реакций происходит восстановление диоксида углерода с использованием энергии (АТФ) и восстанавливающей способности (восстановленный НАДФ), произведенных в ходе световых реакций. Последовательность темновых реакций была определена в США Кальвином, Бенсоном и Бессемом в 1946—1953 годах. За эту работу в 1961 г. Кальвин был удостоен Нобелевской премии. [c.267]


Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление диоксида углерода: [c.63]    [c.242]    [c.77]    [c.309]    [c.70]    [c.273]    [c.269]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.268 , c.270 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диоксид

Диоксид углерода



© 2025 chem21.info Реклама на сайте