Триокси флуорон, производны

По разрушению комплексов тория с производными триокси-флуорона предложен метод флуорометрического определения серы [122]. Метод рекомендован для определения сульфата в двуокиси германия. Чувствительность метода —0,1 мкг сульфат-ионов в 1 г пробы. [c.217]

Ранее [1] нами было показано, что производные 2,3,7-триокси-6-флуорона, замещенные в положении 9, [c.287]

Для ниобия и тантала характерно взаимодействие с различными гидроксилсодержащими органическими реагентами пирогаллолом, таннином, пирокатехином, производными 2,3,7-триокси-6-флуорона, 1-(2-пиридилазо)-резорцином, арсеназо I и другими реагентами. [c.191]

Многочисленные производные 2,3,7-триокси-6-флуорона образуют в слабокислой среде (pH 2,0—3,5) с ионами вольфрамата в молярном соотношении 1 1 соединения красного цвета. Эти соединения при достаточно большой концентрации ионов вольфрама выпадают в осадок. В присутствии желатина окрашенные растворы остаются прозрачными. Для предупреждения выпадения вольфрамовой кислоты в раствор вольфрамата перед подкислением вводят лимонную кислоту во избежание выпадения осадка реагента вводят этанол. [c.235]

Подобно ниобию, тантал образует растворимые комплексы с тартратами и дает окрашенные комплексы с такими реагентами, как морин, пирогаллол, галловая кислота и производные флуорона. Все эти реагенты содержат вицинальные фенольные группы. Недавно к этому списку были добавлены арсеназо I [38], 2,3,7-триокси-9-фенил-6-флуорон [39] и кверцетин [40]. Тантал можно отделить от ниобия путем избирательной экстракции бутиловым спиртом его комплексов с пирокатехином, образованных при pH 3 в присутствии оксалата. [c.360]

Производные 2,3,7-триокси-9-(фенил)-флуорона получают взаимодействием триацетилоксигидрохинона с различными ароматическими альдегидами- [c.14]

Определение галлия при помощи триоксифлуоронов. В качестве фотометрических реагентов для галлия предложено 20 производных 2,3,7-триокси-б-флуорона, замещенных у углерода Сд алифатическим или ароматическим радикалом [38, 362]. Наиболее эффективно применение трихлорметил флуорона (I) и салицилфлуорона (2-оксифенилфулорон) (II). Г аллий дает с три-оксифлуоронами окрашенные в разные оттенки красного цвета два вида комплексных соединений — состава 1 1 при pH 3—5 и 1 2 при pH >7 (табл. 22). [c.152]

Спектрофотометрически изучено взаимодействие с галлием двадцати производных 2, 3, 7-триокси-6-флуорона, замещенных у углерода g алифатическим или ароматическим радикалом, [c.167]

Изучены 15 производных 2, 3, 7-триокси-6-флуорона, замещенных в положении 9. Из них пропил- и р-окси-сс-нафтилфлуорон 38 [c.38]

Производные 2,3,7-триокси-6-флуорона образуют с ионами скандия окрашенные соединения. Наибольшую чувствительность имеет 9-нропил-2,3,7-триокси-6-флуорон . Этот реагент со скандием при pH 3—7 образует соединение красного цвета. При относительно высокой концентрации ионов скандия выделяется красный осадок. Желатин стабилизирует коллоидные растворы этого соединения. Слабокислые растворы реагента окрашены в желтый цвет с желто-зеленой флуоресценцией. Оптимальное значение pH для получения окрашенного соединения скандия находится при 5,6. При pH 6 оптическая плотность растворов реагента увеличивается. Максимум светопоглощения раствора реагента наблюдается при 480 ммк, а соединения скандия — при 510 ммк. Реагент взаимодействует с ионами скандия в молярном соотношении 1 1. [c.68]

Производные 2,3,7-триокси-6-флуорона, замещенные в положении 9, в частности диметилфлуорон (см. стр. 209), реагируют с ионами ниобия, титана и тантала. При определенных условиях (кислотность среды, комплексообразующие вещества и др.) можно сделать реакцию достаточно избирательной для 192 [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология