Триоксан, производные

Полимеризация триоксана осуществляется под влиянием либ( протонных, либо льюисовских кислот и их производных, приче процесс может протекать не только в растворе (расплаве), но и твердой фазе, а также в парах (табл. 51). [c.192]

Ранее [1] нами было показано, что производные 2,3,7-триокси-6-флуорона, замещенные в положении 9, [c.287]

По разрушению комплексов тория с производными триокси-флуорона предложен метод флуорометрического определения серы [122]. Метод рекомендован для определения сульфата в двуокиси германия. Чувствительность метода —0,1 мкг сульфат-ионов в 1 г пробы. [c.217]

Для ниобия и тантала характерно взаимодействие с различными гидроксилсодержащими органическими реагентами пирогаллолом, таннином, пирокатехином, производными 2,3,7-триокси-6-флуорона, 1-(2-пиридилазо)-резорцином, арсеназо I и другими реагентами. [c.191]

Многочисленные производные 2,3,7-триокси-6-флуорона образуют в слабокислой среде (pH 2,0—3,5) с ионами вольфрамата в молярном соотношении 1 1 соединения красного цвета. Эти соединения при достаточно большой концентрации ионов вольфрама выпадают в осадок. В присутствии желатина окрашенные растворы остаются прозрачными. Для предупреждения выпадения вольфрамовой кислоты в раствор вольфрамата перед подкислением вводят лимонную кислоту во избежание выпадения осадка реагента вводят этанол. [c.235]

Стильбены НО < >-он / НО Резвератрол (3,5,4 -триокси)производное Бесцветные (П) Флуоресценция интенсивно голубого цвета в ультрафиолете, возрастает в парах NH3 (П) Необычное голубое окрашивание с ванилиновым реагентом г) (П) В водных растворах малоподвижное основное пятно (транс-изомер) обнаруживается вместе с быстрым слабым пятном цис-изомера [c.40]

Стабилизация полимеров к фотохимической деструкции основана на введении в полимер соединений, которые легко поглощают световую энергию и трансформируют ее так, что она излучается ими квантами меньшей энергии, безопасными для полимера. Примером таких фотостабилизаторов являются бензофенон и его производные (ди-, триокси-бензофеноны, оксиметоксибензофеноны и др.). Трансформация световой энергии оксибензофеноном протекает через стадию образования хино-идной структуры по схеме [c.292]

Сюда же относится и франгулин (рамнозид), являющийся производным аглюкона эмодина (1,6,8-триокси-З-метилантрахинона). [c.539]

Производные 2,3,7-триокси-9-(фенил)-флуорона получают взаимодействием триацетилоксигидрохинона с различными ароматическими альдегидами- [c.14]

Ряд циклических перекисей (1, 2, 4-триоксаны) был получец обработкой олефинов перекисью водорода ири О—40° С в присутствии кетонов, с надвольфрамовой, надванадиевой или иад-молибденовой кислотой в качестве катализатора . Эту реакцию можно проводить в случае реакционноспособных олефинов в одну, а с менее реакционноспособными веществами — в две стадии и применять в ней различные типы соед1шений, содержащих двойную связь, например, октен-2, стирол, спирты, кислоты и эфиры. В двухстадийной реакции на олефин вначале действуют перекисью водорода в присутствии катализатора, в результате получается невыделенная оксигидроперекись (возможно через промежуточное образование эпоксидного производного), а затем добавляют кетон, вызывающий циклизацию [c.356]

Определение галлия при помощи триоксифлуоронов. В качестве фотометрических реагентов для галлия предложено 20 производных 2,3,7-триокси-б-флуорона, замещенных у углерода Сд алифатическим или ароматическим радикалом [38, 362]. Наиболее эффективно применение трихлорметил флуорона (I) и салицилфлуорона (2-оксифенилфулорон) (II). Г аллий дает с три-оксифлуоронами окрашенные в разные оттенки красного цвета два вида комплексных соединений — состава 1 1 при pH 3—5 и 1 2 при pH >7 (табл. 22). [c.152]

Концентрации всех производных формальдегида в водном, например, растворе связаны друг с другом иерархической системой соотношений, на вершине которой находится негидратированный мономер СНаО [рис. 28, 33, ур. (36), (40) —(41)]. Образованию каждого определенного производного из мономерного формальдегида соответствует столь же определенное стехиометрическое уравнение гидратаций формальдегида в метиленгликоль —ур. (36), образование диоксиметиленгидрата — ур. (40), триоксана — ур. (43) и т. д. С другой стороны, наличие системы подвижных равновесий предопределяет и тот факт, что равновесное соотношение всех производных не зависит от того, исходим мы при приготовлении растворов из мономера, гликоля, параформа и т. д. Мысленно добавляя к двум исходным веществам в качестве третьего компонента какой-либо из продуктов взаимодействия последних, например метиленгликоль, мы одновременно должны принять и значение г равным единице, т. е. Пс остается неизменной. Рассуждая аналогично, нельзя не прийти к выводу, что, принимая во внимание п производных формальдегида в водном растворе, следует и значение 2 принять равным п. Таким образом, с термодинамической точки зрения безразлично считать систему формальдегид — вода бинарной или л+2-компонентной, но при п уравнениях, связывающих концентрации компонентов. С точки зрения формально термодинамических подходов удобнее и проще рассматривать систему как бинарную. Аналогичный вывод следует сделать и относительно растворов формальдегида в спиртах и, в частности, в метаноле. [c.135]

Изучена изомеризация производных 1, 3-диоксолана в соответствующие 1,3-диоксаны. При этом были выделены цис-и трднс-изомеры. Выявлено, что ацетали, содержащие ненасыщенные радикалы, подвергаются изомеризации за счет ОН-группы с образованием триокса-3,6,8-бицикл о (3 2 1) октана и три-окса-3,7,9-бицикло (4 2 1) нонана [577]. [c.111]

Изучена конденсация замещенных аминоспиртов с триокси-метиленом в растворе спирта и с циклопентаноном в присутствии /г-толуолсульфокислоты. В первом случае образуется соответствующее производное оксазолидина, а во втором случае - производные азоспироалканов [636] [c.123]

Спектрофотометрически изучено взаимодействие с галлием двадцати производных 2, 3, 7-триокси-6-флуорона, замещенных у углерода g алифатическим или ароматическим радикалом, [c.167]

Изучены 15 производных 2, 3, 7-триокси-6-флуорона, замещенных в положении 9. Из них пропил- и р-окси-сс-нафтилфлуорон 38 [c.38]

Интересным направлением является использование ВПП для синтеза смол тина новолачных фенолоформальдегидных. Впервые возможность использования 1,3-диоксана и его производных для получения фенолоформальдегидных смол, по-видимому, была показана Штейнбринком в 1955 г. [169]. В ряде патентов [170] описан метод получения таких смол с применением в качестве сырья как Д]ИД, так и непосредственно смеси ВПП синтеза ДМД (резидол-1). Процесс получения смолы ведется путем медленного прибавления при перемешивании резидола-1 к нагретому до 90—95 °С фенолу, содержащему 0,4—0,5% конц. 112804. Смесь нагревают до 125—132 °С и при этой температуре непрерывно отгоняют образующиеся воду и летучие органические продукты. Последние для увеличения выхода смолы возвращают в зону реакции. Полученный продукт нейтрализуют этилендиамином и для завершения реакции к нему добавляют небольшое количество триоксана. Добавлением абсолютированного этанола получают раствор лака, который можно применять для получения защитных покрытий на изделиях из дерева и металла или для пропитки картона. Сходным образом осуществляется синтез смол, пригодных для приготовления пресс-порошков и формованных изделий из слоистых пластиков на основе этих смол. [c.80]

Сильные к-ты и щелочи разрушают полимер. Основной метод получения П. основан на полимеризации формальдегида или его производных. Полимеризация формальдегида в водной среде в присутствии ионных катализаторов обычно приводит к образованию низкомолекулярного (п= 100—200) П., обладающего небольшой механич. прочностью и низкой теплостойкостью. Высокомолекулярный П. (ге>1000) получают 1) полимеризацией формальдегида в безводной среде (напр., в бутане, гексане, бензоле, метилциклогексане и др.) в качестве катализатора могут быть использованы третичные амины, арсины, стибипы, фосфины, в качестве эмульгатора — высшие жирные к-ты или эфиры полиэтиленгликоля 2) полимеризацией производных формальдегида (триоксана) в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. [c.100]

Межатомные расстояния и валентные углы у производных 1,3,5-триоксана, 1,3,5-тритиана и 1,3,5-триселенана [c.180]

Для сополимеров триоксана с алкиленоксидамн эффективны в качестве термостабилизаторов имидазолидоны и их производные, например 1-(4 -додецилфенип)-3-гидроксиметилимидазолидон-2 (III), иногда в комбинации с фенолами и ароматическими аминами [1449]. Определенный интерес представляют производные продуктов конденсации бензола и гетероциклических соединений этого ряда в качестве УФ-абсорберов. Благодаря их абсорбирующему действию некоторые производные бензоксазола давно использовали при иолучении нро-зрачных УФ-фильтров [2576]. [c.249]

Путем полимеризации с раскрытием циклов осуществляется полимеризация окисей олефинов, е-капролактама, <в-энантолак-тама, тетрагидрофурана, диоксана, триоксана, этиленамина и его производных, лактанов, пиридина, хинолина, циклических [c.547]

Путем полимеризации с раскрытием циклов осуществляется полимеризация окисей олефинов, е-капролактама, со-энантолак-тама, тетрагидрофурана, диоксана, триоксана, этиленамина и его Производных, лактанов, пиридина, хинолина, циклических силокса- НОв и т. п. Полимеризация окисей олефинов протекает по ионному механизму. [c.550]

Оксогалидам хрома (VI) отвечают соли типа Mi rOgHal], а производным мо-+1 +1 либдена и вольфрама — М2[Э02На14] (Hal = F и l) и Мз[ЭОзРз]. Триоксо-хлорохроматы (VI) — кристаллические вещества оранжевого цвета. Их можно получить взаимодействием растворов СгОз и основных хлоридов например [c.565]

Производные 2,3,7-триокси-6-флуорона образуют с ионами скандия окрашенные соединения. Наибольшую чувствительность имеет 9-нропил-2,3,7-триокси-6-флуорон . Этот реагент со скандием при pH 3—7 образует соединение красного цвета. При относительно высокой концентрации ионов скандия выделяется красный осадок. Желатин стабилизирует коллоидные растворы этого соединения. Слабокислые растворы реагента окрашены в желтый цвет с желто-зеленой флуоресценцией. Оптимальное значение pH для получения окрашенного соединения скандия находится при 5,6. При pH 6 оптическая плотность растворов реагента увеличивается. Максимум светопоглощения раствора реагента наблюдается при 480 ммк, а соединения скандия — при 510 ммк. Реагент взаимодействует с ионами скандия в молярном соотношении 1 1. [c.68]

Производные 2,3,7-триокси-6-флуорона, замещенные в положении 9, в частности диметилфлуорон (см. стр. 209), реагируют с ионами ниобия, титана и тантала. При определенных условиях (кислотность среды, комплексообразующие вещества и др.) можно сделать реакцию достаточно избирательной для 192 [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Триоксан, производные: [c.726] [c.412] [c.298] [c.4] [c.93] [c.143] [c.58] [c.15] [c.409] [c.84] [c.43] [c.287] [c.146] [c.380] [c.243] [c.229] [c.15] [c.115] [c.516] [c.219] [c.951] [c.951] [c.951] [c.951]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология