Флуорон, производные

Природа заместителя в положении 9 существенно не влияет на селективность и чувствительность замещенных флуорона [118]. В присутствии 2—3 N H I обнаружение шестивалентного молибдена капельным методом весьма селективно (кроме молибдена окрашивание дают только Sb и Ge ). Предельное разбавление составляет 1 10 —1 10 для всех изученных производных флуорона. При понижении. концентрации НС1 селективность обнаружения молибдена резко уменьшается. [c.49]

Ранее [1] нами было показано, что производные 2,3,7-триокси-6-флуорона, замещенные в положении 9, [c.287]

С автором вряд ли можно согласиться. Большой чувствительностью и специфичностью обладают метод определения тантала с метиловым фиолетовым и методы определения ниобия и тантала с различными производными флуорона — см. ниже (стр. 931). [c.927]

По разрушению комплексов тория с производными триокси-флуорона предложен метод флуорометрического определения серы [122]. Метод рекомендован для определения сульфата в двуокиси германия. Чувствительность метода —0,1 мкг сульфат-ионов в 1 г пробы. [c.217]

Для ниобия и тантала характерно взаимодействие с различными гидроксилсодержащими органическими реагентами пирогаллолом, таннином, пирокатехином, производными 2,3,7-триокси-6-флуорона, 1-(2-пиридилазо)-резорцином, арсеназо I и другими реагентами. [c.191]

Многочисленные производные 2,3,7-триокси-6-флуорона образуют в слабокислой среде (pH 2,0—3,5) с ионами вольфрамата в молярном соотношении 1 1 соединения красного цвета. Эти соединения при достаточно большой концентрации ионов вольфрама выпадают в осадок. В присутствии желатина окрашенные растворы остаются прозрачными. Для предупреждения выпадения вольфрамовой кислоты в раствор вольфрамата перед подкислением вводят лимонную кислоту во избежание выпадения осадка реагента вводят этанол. [c.235]

Подобно ниобию, тантал образует растворимые комплексы с тартратами и дает окрашенные комплексы с такими реагентами, как морин, пирогаллол, галловая кислота и производные флуорона. Все эти реагенты содержат вицинальные фенольные группы. Недавно к этому списку были добавлены арсеназо I [38], 2,3,7-триокси-9-фенил-6-флуорон [39] и кверцетин [40]. Тантал можно отделить от ниобия путем избирательной экстракции бутиловым спиртом его комплексов с пирокатехином, образованных при pH 3 в присутствии оксалата. [c.360]

Из девятнадцати производных флуорона, реакции которых с вольфрамом исследовали Полуэктова и Назаренко [47], лучшими реагентами для фотометрического определения вольфрама оказались салицилфлуорон и антра-флуорон. [c.152]

Чувствительными реагентами на молибден являются также различные производные флуорона, с которыми он образует хелаты состава I. Молибден взаимодействует в водном растворе с 9-фенилфлуороном 705, 1116, 1384], давая коллоид, который стабилизуют гуммиарабиком 234] или для повышения растворимости хелата к раствору добавляют этанол [2095]. При помощи этого реагента можно определить до 0,33 млн- Мо [234]. Очень чувствительные реагенты на молибден — [c.340]

Изучено [735] отношение следующих производных флуорона к ионам шестивалентного молибдена и ряда элементов 9-фе-нил-2, 2, 3, 7-тетраоксифлуорон (о-оксифенилфлуорон) (/) [c.48]

Производные 2,3,7-триокси-9-(фенил)-флуорона получают взаимодействием триацетилоксигидрохинона с различными ароматическими альдегидами- [c.14]

Надо отметить, что хотя для некоторых своих оснований Бюлов и Рис (В. 36, 2294 и 3607) правильно приняли парахиноидное строение, в общем однако они твердо придерживаются своей идеи о наличии метиленовой группы. Весьма вероятно впроче м, что многие из этих оснований способны также существовать в форме бесцветных карбинолов подобно тому, как это имеет место при. многих производных флуорона. По наблюдениям Кермана и Ридера при метилировании гидроксильных групп этих веществ помощью метилсульфата удается значительно стабилизировать их оксониевые соли, так что они растворяются в воде, не подвергаясь гидролизу. Растворы имеют горький вкус подобно некоторым органически.м солям аммония, и на лакмус нейтральны. [c.171]

Определение галлия при помощи триоксифлуоронов. В качестве фотометрических реагентов для галлия предложено 20 производных 2,3,7-триокси-б-флуорона, замещенных у углерода Сд алифатическим или ароматическим радикалом [38, 362]. Наиболее эффективно применение трихлорметил флуорона (I) и салицилфлуорона (2-оксифенилфулорон) (II). Г аллий дает с три-оксифлуоронами окрашенные в разные оттенки красного цвета два вида комплексных соединений — состава 1 1 при pH 3—5 и 1 2 при pH >7 (табл. 22). [c.152]

Спектрофотометрически изучено взаимодействие с галлием двадцати производных 2, 3, 7-триокси-6-флуорона, замещенных у углерода g алифатическим или ароматическим радикалом, [c.167]

К числу органических реагентов этого типа должны быть отнесены также производные ализарина, флуорон и различные красители, такие, как ауринтрикарбоновая кислота (называемая алюминоном), эриохромциан К и т. д. Они также имеют хромофорные группы, приведенные на схемах а — е, и находят применение главным образом при спектрофотометрическом определении А1, M.g, Са, 8с, 2г, Се, 5п, с которыми они, как правило, образуют комплексы (конфигурации ж — м), слабо растворимые в воде (окрашенные лаки ), или гидроксо-комплексы, подобные ализариновому лаку алюминия XXI [137, 138]. [c.352]

Изучены 15 производных 2, 3, 7-триокси-6-флуорона, замещенных в положении 9. Из них пропил- и р-окси-сс-нафтилфлуорон 38 [c.38]

Концентрированная соляная кислота не десорбирует (при комнатной температуре) германий с поверхности ионообменных смол, содержащих в качестве ядра производные флуорона (в частности ре-зорцилфлуорон, получающийся конденсацией формальдегида в щелочной среде). Поэтому подобные смолы рекомендуется применять для извлечения германия из солянокислых растворов (20% НС1) 17631. Десорбция осуществляется водой, и если в растворе, поступившем на сорбцию, концентрация германия составляет 0,1—0,2 г-л" . [c.267]

К перспективным реагентам на вольфрам следует отнести 8- оксихинолин, его метилированные и галоидированные производные и особенно 8-меркаптохинолин, комплексообразование с которым происходит в более кислой среде, чем с 8-оксихинолином. Очень широко применяют флуороны, полифенолы, оксимы и гид-роксамовые кислоты. Сложное поведение вольфрама в растворах, существование его в анионных формах препятствовало использованию азосоединений ароматического и гетероциклического рядов в аналитической химии вольфрама. Введение перекиси водорода сделало реакционноспособным вольфрам по отношению к азосоединениям возможно, в скором времени будут предложены чувствительные и селективные азосоединения для определения вольфрама. [c.32]

Производные 2,3,7-триокси-6-флуорона образуют с ионами скандия окрашенные соединения. Наибольшую чувствительность имеет 9-нропил-2,3,7-триокси-6-флуорон . Этот реагент со скандием при pH 3—7 образует соединение красного цвета. При относительно высокой концентрации ионов скандия выделяется красный осадок. Желатин стабилизирует коллоидные растворы этого соединения. Слабокислые растворы реагента окрашены в желтый цвет с желто-зеленой флуоресценцией. Оптимальное значение pH для получения окрашенного соединения скандия находится при 5,6. При pH 6 оптическая плотность растворов реагента увеличивается. Максимум светопоглощения раствора реагента наблюдается при 480 ммк, а соединения скандия — при 510 ммк. Реагент взаимодействует с ионами скандия в молярном соотношении 1 1. [c.68]

Производные 2,3,7-триокси-6-флуорона, замещенные в положении 9, в частности диметилфлуорон (см. стр. 209), реагируют с ионами ниобия, титана и тантала. При определенных условиях (кислотность среды, комплексообразующие вещества и др.) можно сделать реакцию достаточно избирательной для 192 [c.192]

Кроме фенилфлуорона, для фотометрического определения германия предложены другие производные триоксифлуорона — 9-[и-(Ы-диме-тиламино)]фенилфлуорон [16], нитрофенилфлуорон и дисульфофенил-флуорон [24]. Для колориметрического определения германия применяется также окисленный гематоксилин [48]. Комплекс стабилизируется желатиной. Метод менее чувствителен, чем с фенилфлуороном. [c.216]

Назаренко В. А., Ш у с т о в а М. Б., Зав. лаб., 23, 1283 (1957). Определение Та, Zr и Nb прп помощи 9-(п-диметнламинофенил)-производного 2,3,7-три-окси-6-флуорона. [c.625]

Тайрон (I), 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислота (II), метил- и фенил-флуорон (VI) и многочисленные пирокатехиновые (III) или пирогалло-ловые (IV, V) производные трифенилметановых красителей используются в качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании. К этой группе реагентов принадлежат образующая чернила галловая кислота (VII) и иногда еще использующийся для осаждения ряда элементов (W, Nb, Та) таннин (VIII). [c.73]

После отделения сопутствующих элементов для определения сурьмы можно использовать образование в кислых растворах экстрагируемого неполярными органическими растворителями ионного ассоциата ЗЬС1б с основными трифенилметаповыми красителями. С ароматическими полиоксисоединениями, например производными триоксифлуорона и поли-окситрифенилметановыми красителями, сурьма образует интенсивно окрашенные хелаты. Однако хелаты производных флуорона плохо растворимы в воде и для стабилизации растворов необходимо добавить защитные коллоиды. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология