Этил-етор-бутиловый эфир

Автор получил целый ряд 3-метилзамещенных жирных кислот из аддуктов втор-бутилового эфира кротоновой кислоты и других реагентов Гpиньяpa , применяя в качестве катализатора полухлористую медь (или без катализатора). Эта реакция без катализатора была применена и к етор-бутиловому эфиру тиглиновой кислоты, причем были получены 2,3-диметилзаме-щенные жирные кислоты [c.88]

Задача 21.8. Если етор-бутиловый спирт с [а] = +13,8° превращается в тозилати полученный эфир гидролизуют щелочью, то какую величину угла вращения [а], по вашему мнению, можно ожидать для получающегося спирта б) Сравните это предсказание с результатами, полученными для эфиров карбоновых кислот (разд. 20.16). [c.679]

При восстановлении улактона дигидроабиетиновой кислоты (I) в окись (2) нанлучшие результаты были получены при использовании 30 молей эфирата трехфтористого бора и 2 молей Н. б, на I моль лактона в смеси диглима с ТГФ. Так как Ь1А]На и Ь[ВН4 давали несколько менее удовлетворительные результаты, чем Н. б., комбинация И. б. — ВРз была исиользована для сравнения поведения трех изомерных бутилхоленатов. При восстановлении по описанной выше методике из трет-бутилового сложного (3) был получен трт-бутиловый простой эфир (4) с выходом 76%. Выход при реакции с етор-бутиловым сложным эфиром составлял 41%, а с -бутиловым сложным эфиром — 7%. Это восстановление сложного трет-бутилового эфира является удобным путем получения простого тре/я-бутилового эфира. [c.386]

Л онометиловый эфир эти ленгликоля. . . Металлиловый спирт Метилэтилкетон. Метилэтилкетон. Метилэтилкетон. Масляный альдегид Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт Бутиловый спирт егор-Бутиловый спирт етор-Бутиловый спирт етор-Бутиловый спирт егор-Бутиловый спирт етор-Бутиловый спирт етор-Бутиловый спирт [c.454]

Нормальные бутилены можно гидратировать в паровой фазе с помощью твердого катализатора, однако степень конверсии при этом меньше, чем при гидратации пропилена или этилена. Так, например, если гидратацию проводить в присутствии катализатора из смешанных фосфатов при 240° С и Юатж, конверсия я-бутиленов во етор-бутиловый спирт составляет всего 0,3% [8]. втор-Бутиловый спирт применяется, в качестве растворителя...и как, промежуточный продукт при производстве метилэтилкетона(см. гл. XVI) и сложных бутиловых эфиров (см. гл. XVII). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология