Медь полухлористая, катализатор

Жидкофазное гидрохлорирование ацетилена производят пропусканием ацетилена и хлористого водорода при 60° через солянокислый раствор полухлористой меди (катализатор) и хлористого аммония парофазное— взаимодействием ацетилена с хлористым водородом при 180—240 в присутствии катализаторов — солей кальция, бария и др. на силикагеле или активированном угле. [c.219]

Процесс Дикона (производство хлора, применяемого при получении соды по Леблану) — полухлористая медь применяется как катализатор Продукты процесса Леблана, хлористый водород и серная кислота, последняя ингибирует реакцию или отравляет катализатор из полухлористой меди предложен метод очистки газообразного хлористого водорода (1883) [c.339]

Арутюнян и Марутян показали, что чем выше содержание полухлористой меди в катализаторе, тем больше скорость реакции и выход хлористого винила. Однако, катализатор состава (в%) [c.279]

По второму способу присоединение производят в жидкой фазе под атмосферным давлением при невысокой температуре. Метод основан на применении катализатора, аналогичного тому, который был разработан для процесса димеризации ацетилена в моновинилацетилен (гл. 15, стр. 290). Этот катализатор представляет собой солянокислый раствор полухлористой меди, pH которого поддерживают равным 1, добавляя дополнительные количества кислоты. К этому раствору можно такн<е добавлять хлориды натрия, калия или аммония отдельно или в любых комбинациях [25]. [c.382]

А. Л. Клебанский, М. Л. Цюрих и И. М. Долгопольский [38] предложили схему, учитывающую действие катализатора. Они считают, что ацетилен образует соединение с комплексом из полухлористой меди и хлористого аммония, сам ири этом ионизируясь [c.605]

Предварительное исследование этого вопроса было произведено на специальной установке. Последняя состояла из горизонтальной, электрической, трубчатой печи, в которой помещалась огнеупорная трубка с внутренним диаметром в одном случае 1 мм, в другом — 4 мм. По оси трубки располагалась термопара, служившая одновременно и средством для измерения температуры и катализатором. Через трубку пропускалась смесь из воздуха и ацетилена. Контроль полноты горения ацетилена осуществлялся по запаху и при помощи аммиачного раствора полухлористой меди. Воздух перед патроном с карбидом кальция увлажнялся пропуском через слой воды разной температуры. [c.81]

Гидрохлорирование винилацетилена является второй стадией промышленного получения хлоропрена (2-хлорбутадиена-1,3). Присоединение хлористого водорода к винилацетилену катализируется комплексом полухлористой меди с хлористым аммонием. Применяемый для этих целей раствор катализатора отличается большей концентрацией хлористого водорода и часто добавкой к раствору порошкообразной меди. Концентрацию хлористого водорода следует поддерживать постоянной. [c.258]

Ароматические галоидпроизводные гидролизуются несколько труднее, чем жирные, так как электронный заряд связи углерод (Аг) — галоид усилен за счет я-электронов ядра. По наиболее полному осуществлению гидролиза хлорбензола появилось немало патентов. В СССР этому вопросу уделили много внимания Тищенко [93], Ворожцов мл. [94—96] и другие. Катализаторами реакции гидролиза хлорбензола оказался ряд солей, лучшей среди которых является полухлористая медь. При 300—340°С со слабым водным раствором едкого натра в автоклавах, футерованных медью, в присутствии СигСЬ гидролиз хлорбензола приводит к 96%-ному выходу фенола. [c.279]

В присутствии катализаторов (полухлористая медь) 1,4-аддукты легко изомеризуются в 3,4-аддукты [c.93]

Другой, и.меющий важное промьплленное значение монозамещенный бутадиен, 2-хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=СС1СН=СН2, который является мономером неопрена, производят из ацетилена через моновинилацетилен. Димеризацию ацетилена осуществляют в присутствии катализатора, аммиачного раствора полухлористой меди (гл. 15, стр. 290). В присутствии этого же катализатора моновинилацетилен присоединяет молекулу хлористого водорода с промежуточным образованием 4-хлор-1,2-бутадиена, который под действием полухлористой меди немедленно перегруппировывается в 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен) [c.223]

Мало подвижный галоид ароматических соединений можно часто сделать способным к замене на аммиачный и аминный остаток при помощи медной бронзы или медных солей, таких, как полуиодистая медь, полухлористая медь, сернокислая медь и т. д. в. Медь и ее соли действуют как катализаторы. Таким образом, можно перевести р-дихлорбензол, лучше всего, по [c.457]

На этой стадии—при получении хлоропрена из моновинилацетилена—в качестве катализатора применяется полухлористая медь. Роль катализатора на этой стадии заключается в ускорении реакции присоединения хлористого водорода к моновинилацети-лену и в изомеризации 4-хлорбутадиена-1,2 в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен). [c.260]

При применении в качестве катализаторов полухлористой медиг Сп2С12 или хлорокиси меди они, по-видимому, в процессе хлорирования-сначала превращаются в хлорную медь СиС12. Такие катализаторы вообще, рекомендуются преимущественно для полихлорирования, а не для моно-. хлорирования. [c.62]

Гидролиз хлористого аллила в аллиловый сиирт можно проводить в присутствии катализатора, одновалентной хлористой меди, как в щелочной среде (разбавленный раствор едкого натра или соды), так и в кислой среде (разбавленный раствор соляной кислоты). Извеотно, что полухлористая медь является исключительно хорошим катализатором для получепня хлористого аллила из аллилового спирта и соляпо] кислоты поэтому она ускоряет также и обратный нроцесс — гидролиз хлористого аллила. Лучше всего гидролиз проводить раствором соды, так как ири этом диаллилового эфира образуется очень мало. [c.369]

Присоединение галоидоводородных кислот к ацетиленовым соединениям проходит ступенчато. В первой стадии реакции присоединяется одна молекула галоидоводородной кислоты (НХ) и образуется производное галоидовинила, которое реагирует с другой молекулой НХ по правилу Марковникова. Ацетилен с хлористым водородом (или бромистым водородом), в зависимости от условий реакции, образует хлористый (бромистый) винил или хлористый (бромистый) этилиден. Реакцию проводят путем нагревания под давлением ацетиленового соединения с насыщенным при температуре 0° водным раствором галоидоводородной кис-лоты 7. з8 Реакция идет лучше в присутствии катализаторов, например сулемы и полухлористой меди . Хлористый и бромистый водород к ацетилену и его- низшим гомологам присоединяются также в газовой фазе при температуре 120—350° в присутствии хлоридов или бромидов тяжелых металлов, осажденных на силикагеле, активированном угле или асбесте особенно активны хлорид и. бромид ртути [c.562]

Из числа некоторых других необычных катализаторов, которые вызывают перегруппировку альдоксимов в амиды, следует упомянуть полухлористую и полубромистую медь [68], причем оба этих катализатора способствуют перегруппировке бензальд-оксима в бснзамид. Известно, что оксим коричного альдегида образует с полубромисгой мед(>ю комплекс (СП), которой прн нагревании I толуоле превращается в амид коричной кислоты [68], [c.44]

Соединения, содержащие ацетиленовый атом водорода, превращаются в диэтинильные соединения при окислении солями одновалентной меди. Обычно для такого окисления, называемого реакцией сдваивания по Глазеру, применяют катализатор, состоящий из смеси полухлористой меди, аммиака и хлористого аммония. Вместо аммиака можно использовать амины. Так, каталитические количества полухлористой меди в пиридине вызывают быстрое окисление фенилацетилена в дифенилдиацетилен выход 86% [43] [c.215]

В случае неудачи экспериментатор, прежде чем окончательно отказаться от проведения реакции, должен лровсст по крайней мере один опыт с добанкой 5—15% полухлористой меди в качестве катализатора и в отсутствие кислорода. [c.225]

Автор получил целый ряд 3-метилзамещенных жирных кислот из аддуктов втор-бутилового эфира кротоновой кислоты и других реагентов Гриньяра , применяя в качестве катализатора полухлористую медь (или без катализатора). Эта реакция без катализатора была применена и к вгор-бутиловому эфиру тиглиновой кислоты, причем были получены 2,3-диметилзаме-щенные жирные кислоты [c.88]

Реакция в жидкой фазе катализируется водным раствором по-лухлористой меди, содер жащим хлористый аммоний и подкисленным соляной кислотой. Взят патент [8] на процесс, в котором реакция проводится при комнатной температуре в 2—5-процентном растворе полухлористой меди в растворе х.лористого аммония (50% от полухлористой меди). Опубликовано подробное описание германского завода, проязводившего этим методом большие количества акрилонитрила [9]. В качестве катализатора применяли 26-процентный раствор полух.тюристохт меди,- содержавший эквивалентное количество хлористого аммония добавлением соляной кислоты pH этого раствора доводился до 1. Этот катализатор давал около 20 кг акрилонитрила на 1 кг растворенной меди в продолжение 600 час. Его регенерировали осаждением меди цинком и повторным превращением ее в полухлористую медь. [c.12]

Процесс в жидкой фазе заключается в пропускании ацетилена через перемешиваемый раствор концентрированной соляной кислоты и катализатора при 20—25° в закрытом реакторе. Обычно реактор перед пропусканием ацетилена продувают азотом для предотвращения окпсления воздухом во время реакции. Жидкт катализатор состоит из хлористого аммония п полухлористой меди, растворенных в соляной кислоте. Для повышения производительности катализатора к нему могут быть добавлены другие вещества хлористая медь, медный порошок и хлористый кальций. Смесь хлористого винила, ацетилена, хлористого водорода и паров воды заполняет пространство над катализатором и удаляется через трубопровод. Хлористый винил отделяют от исходных веществ фракционированием. [c.192]

В синтезе индола по методу Фишера применялись (с различным успехом) разнообразные катализаторы. Указывается, что использование инертного растворителя, например лигроина или метилнафталина, в присутствии хлористого цинка при температуре ниже 150° повышает выход индола [40]. Реакция проводилась также в этиловом спирте [31а]. Установлено, что применявшийся Фишером большой избыток хлористого цинка не является необходимым реакция протекает и в присутствии каталитических количеств этой соли [28, 29, 41]. В рассматриваемой реакции могут быть применены также такие соли, как полухлористая медь [10, 28, 29, 41], полубромистая медь [10, 28, 29, 41], хлорная платина [28, 29, 41],- хлористый кобальт [42], хлористый никель [42] и хлористое олово [43]. Реакцию катализируют, кроме того, порошки металлов кобальта, никеля и меди [42]. Образование индола происходит и в присутствии некоторых кислотных катализаторов концентрированной серной кислоты [44 — 46], спиртового раствора серной кислоты [47], спиртового раствора соляной кислоты [23], раствора соляной кислоты в уксусной кислоте [48] и уксусной кислоты [49] . [c.9]

Наиболее активным среди них оказались полухлористая медь, сулема и азотнокислое серебро. В последнее время Л. Е. Олифсон [8] установил, что в качестве активного катализатора в этой реакции может быть использована уксуснокислая ртуть. Все перечисленные выше катализаторы [c.195]

Нами установлено, что соли меди в процессе реакции образуют аце-тиленид, который и Является катализатором в этой реакции. Активность солей меди в этой реакции зависит от их способности образовывать аце-тиленид. Легче всего ацетиленид меди образует полухлористая медь, значительно труднеедвухлористая. Нами установлено, что присутствие связанного галоида способствует образованию ацетиленида меди из различных соединений меди, в условиях изучаемых нами реакций, и, как следствие этого, превращению малоактивных, катализаторов (в активные. [c.196]

Исследование гидратации бутена-2 в бутанол-2 в паровой фазе под высоким давлением выполнили Магек и Flege В качестве катализаторов были применены полухлористая Медь, фосфорная кислота, фосфорнокислая медь и окись тория [c.343]

В условиях взаимодействия с реактивом Иоцича, как пока-залп исследования А. И. Захаровой с сотрудниками, такая изомеризация исходного ацетиленового дихлорида, по-видимому, не имеет места реакция проходит по нормальной схеме, не сопровождается перегруппировками и эту реакцию. можно рекомендовать в качестве препаративного способа получения высокоразветвленных триацетиленов. Несомненно, большую роль в направлении процесса играют примененные катализаторы — сулема и полухлористая медь. [c.65]

При разложении солей диазония в присутствии галогеноводородных кислот диазониевая группа замещается на галоген (стр. 324). Зандмейер в 1884 г. показал, что полухлористая и полубромистая медь являются эффективными катализаторами этой реакции и что цианид одновалентной меди играет такую же роль при замене диазогруппы на нитрильный остаток. Такая реакция замещения (реакция Зандмейера) протекает и в присутствии иных катализаторов, однако, как правило, с худшим выходом (СК, 40, 251 РК, 6, 358). Реакция может проходить через стадию образования арильных радикалов [22]. [c.514]

Галогеноводороды присоединяются к ацетиленам непосредственно или в присутствии катализаторов, например полухлористой меди, хлорной ртути и др. При этом обычно получаются смеси этиленовых моногалогенозамеш,енных и предельных дигалогенозамещен-ных [c.90]