Фосфаты смешанные

Ацетамид Ацетонитрил Са-фосфат смешанные фосфаты Са—Со (31,06% Са, 7,16% Со) и Са—Ni (28,5% Са, 4,4% Ni) [102] [c.98]

Фосфор представляет собой твердое вещество, мягкое и пластичное по консистенции, получается путем обработки природных фосфатов, смешанных с песком и углеродом, в электрической печи. [c.36]

Практическое применение получили только некоторые эфиры этой труппы, представляющие собой фосфаты гликолей, частично превращенных в простые эфиры, или фосфаты смешанных простых эфиров гликолей и низкомолекулярных одноатомных спиртов. Некоторые физические свойства и данные о растворяющей способности этих эфиров приведены в табл. 174—176 (см. стр. 410—413). [c.423]

Разбавленный раствор олигомера, смешанный с фосфатом аммония, идет далее на получение пены. [c.71]

Образование окрашенных смешанных фосфатов ( перлы фосфорной соли ). Железную проволоку, вплавленную в стеклянную палочку, погрузите в раствор нитрата меди, а затем в порошкообразный метафосфат натрия. Прокалите проволоку в верхней части газового пламени. То же самое проделайте с растворами нитратов кобальта, никеля и хрома. [c.183]

Хромсодержащие осадки перерабатывают с получением смешанных оксидов ферромагнитного диоксида хрома, основного сульфата хрома, фосфата хрома, хроматов, ферритов [80]. На основе ферритов и связующих добавок (например, эпоксидной смолы) получают материал, способный поглощать электромагнитные волны, защищать от магнитного воздействия. [c.120]

Лучший метод - холодное ускоренное фосфатирование. При этом используют более концентрированные растворы (табл. 43). Пасты для холодного фосфатирования изготовляют путем смешения указанного выше раствора с тальком в отношении 1 1 по массе (паста должна иметь консистенцию сметаны). Холодное фосфатирование можно осуществить также трехкратным нанесением на поверхность стали раствора при помощи тампона или кисти. Расход раствора 0,3 л на 1 м поверхности. Даже погружение в 1 %-ный раствор фосфорной кислоты обеспечивает улучшение прилипаемости (адгезии), не говоря уже о холодном фосфатировании. При фосфатировании на поверхности металла образуется равномерный и тонкий слой фосфатов железа, цинка или марганца. Температура раствора - 293-298 К, продолжительность обработки - 30-40 мин. Указанные компоненты вводят в ванну последовательно при интенсивном перемешивании раствора. Фосфатирование труб холодными растворами можно проводить вне ванн обрызгиванием или в специальной камере струйным методом. Очистку труб химическим методом выполняют в следующей последовательности. Очищенные и обмытые от случайных загрязнений трубы помещают в ванну с кислотой, смешанной с ингибитором. Ванна сложена из кирпича на кислотоупорном цементе и оштукатурена таким же цементом. Ее заполняют раствором ингибированной кислоты настолько, чтобы погруженная труба полностью покрывалась раствором. Отработанный раствор через пробковый трап по водостоку сбрасывают в [c.107]

Электрохимические исследования образцов котельной стали при повышенных температурах и давлениях проводят в средах, содержащих хлориды, сульфаты, фосфаты и другие соли, а также различные кислоты и щелочи. В автоклаве обычно поддерживается температура < 300 °С. Такого рода исследованиями установлено, в частности, что процесс коррозии котельной стали в кислой среде имеет смешанный характер контроля, а в щелочной - анодный. [c.156]

Сложно-смешанные К.у. приготовляют мокрым способом-смешением готовых простых порошковидных удобрений с последующими хим. обработкой, напр, аммиаком, аммиакатами, серной или азотной к-той, и гранулированием. Среди смешанных и сложно-смешанных удобрений особенно широко применяют К. у. на основе суперфосфатов, фосфатов и нитрата аммония, а также хлорида калия. [c.439]

По существующим ныне представлениям фосфаты относятся к ингибиторам коррозии смешанного действия. Это значит, что фосфатная пленка формируется и на катодных, и на анодных участках поверхности стали. У анодных участков концентрируются отрицательно заряженные частицы фосфатов, образующихся в прианодной зоне. На катодных участках [c.24]

При осаждении магния в виде фосфата смешанный осадок обрабатывают 0,1-н. раствором соляной кислоты. При этом маг-ний-аммонийфосфат растворяется с освобождением свободной фосфорной кислоты. При обратном титровании избытка соляной кислоты 0,1-н. раствором едкого натра фосфорная кислота образует однозамещенный фосфат натрия (МаНоРО ) в этой реакции эквивалент магния равен половине его атомного веса. После подкисления раствора серной кислотой щавелевую кислоту, эквивалентную кальцию, титруют перманганатом калия. [c.18]

Ключевые слова мовоэтаноламидн жирных кислот, анионактивные производные, сульфаты, фосфаты, смешанные ПАВ, мов-цие средства, смачиватели. [c.144]

Предложенная схема позволяет объяснить различие в эффективности противоизносного действия диалкилфосфитов по сравнению с соответствующими фосфатами. При термическом разложении диалкилфосфатов металлов происходят отщепление углеводородных радикалов (в виде непредельных углеводородов) и образование однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Предполагается, что указанные соли играют при трении роль фосфатирующего агента, образующего с поверхностью металла смешанные фосфаты. Противоизносные свойства трикрезилфосфата объясняются наличием в его составе примесей (до 25%), в частности арилфосфоновых кислот, количество которых резко возрастает с повышением температуры. [c.263]

Конденсированные фосфаты. Олигомеры циклофосфатов можно разделить хроматографически вплоть до октаметафосфата. Один из гексаметафосфатов был выделен в препаративных количествах. Полимерные метафосфорные кислоты — это сильные или средней силы кислоты. Например,, для тетраметафосфорной кислоты (НРОз)4 рЯ1 = 2,6 р/(2=6,4,, р/(з =8,8,. р/С4=И,4- Соли этих кислот хорошо растворимы в воде. Осаждение происходит лишь после их гидролиза до монофосфатов, который, ускоряется в присутствии разбавленных кислот и при нагревании. При образовании перлов фосфорных солей связь Р—О—Р разрывается благодаря протеканию реакций с оксидами металлов. В предельном случае процесс приводит к образованию монофосфатов, причем получающиеся смешанные соли имеют характерную окраску. Считавшаяся ранее специфичной для метафосфатов реакция свертывания яичного белка идет лишь в присутствии растворов изополифосфатов с большим размером цепи. Олиго-фосфатами с п 15 раствор яичного белка не сворачивается. [c.550]

Приготовление стандартного раствора. Примерно по 600 мг Кг504 KHSO4 и КН2РО4 точно отвешивают в мерную колбу вместимостью 100 см и растворяют в прокипяченной дистиллированной воде. Раствор в колбе доливают до 100 см водой. В 25 см этого раствора определяют содержание сначала гидросульфата калия титрованием 0,1 н. раствором гидроксида натрия при рн 4,5 (в присутствии смешанного индикатора бромкрезоловый зеленый+метиловый красный) и затем содержание фосфата титрованием при pH 4,5—9,5 (в присутствии фенолфталеина). Соответствующие объемы титранта равны vi и V2 (см ). [c.253]

Проведение ионного обмена. 20 смз стандартного раствора пипеткой переносят в воронку ионообменной колонки и пропускают со скоростью капания примерно 15 капель в минуту. Затем ионит промывают прокипяченной водой, пропуская ее с такой же скоростью до получения объема элюата примерно 1 дм . Элюат титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты в присутствии смешанного индикатора (объем титранта 13 см ). Если количество гидросульфата, фосфата или сульфата (в ммоль) обозначить через лнзо , про или пзо соответственно, то получим /гнзо =0,1 О) Лро =0,1 2 язо =0,05 (из—У2— [c.254]

При накаливании первичных фосфатов они с выделением воды переходят в соответствующие легафосфаты, вторичные дают пирофосфаты, а третичные остаются без изменения. Изложенное представляет общий случай. В частном случае термически неустойчивого катиона при прокаливании происходит распад соли с выделением летучих продуктов разложения. Например, из малорастворимого смешанного третичного фосфата магния и аммония (MgNH4P04) с выделением NHз и НгО образуется пирофосфорнокислый магний — МкгРгО . Это используется при количественном определении фосфорной кислоты (а также магния). [c.450]

Большой эффект дает обработка фосфатов азотной кислотой (а не серной). Простой суперфосфат, которого ежегодно производят несколько миллионов тонн, содержит до половины балласта (СаЗО ). Замена серной кислоты на азотную, впервые предложенная акад. Д. Н. Прянишниковым, дает возможность получать удобрение без балласта. В этом случае вместо Са304 (см. уравнение на с. 121) образуется кальциевая селитра a(NOз)2 Такое смешанное удобрение более ценно, так как содержит два элемента, необходимых для роста растений. Такая замена имеет и другие важные преимущества возрастает концентрация питательных веществ, следовательно, транспорт избавляется от излишних перевозок, сокращаются затраты труда на внесение удобрений в почву и т. д. [c.124]

Образование твердых растворов (смешанных кристаллов) позволяет осадить те ионы, которые в обычных условиях не осаждаются. Например, сульфаты стронция и свинца образуют смешанные кристаллы, которые можно выделить, добавляя к раствору с малым содержанием РЬ -+ раствор соли стронция и затем избыток сульфата. Весь РЬ выделится с осадком из раствора вместе со ЗгЗО . Свинец отделяют, превратив сульфаты в карбонаты и растворив последние в кислоте. Малое количество мышьяка (V) в виде ионов А504 осаждают вместе с фосфатом магния и аммония, добавляя в раствор ионы РО , МН , М - . Арсенат-ион образует изоморфный твердый раствор с фосфатом, замещая его частично в кристаллической решетке. [c.80]

Кальций цианамид является очень ценным материалом для смешанных удобрений его высокая щелочность делает его специфическим агентом, успешно используем для нейтрализации. Его применение, однако, ограничено его Щелочностью если его употреблять в больших количествах, он может сделать нерастворимым, или обратить некоторое имеющееся в смеси количество растворимого фосфата. Эта щелочность кладет практический предел количеству кальций-цианамида, которое можно безопасно применятьи которое составляет от 40 до 60 фунтов на тонну удобрительной смеси. [c.94]

Анализ смешанных удобрений, при составлении которых внесен был в смесь цианамидкальция, не представляет из себя особой проблемы. В таких смесях цианамид лишь очень короткое время после смешения остается неизмененным. Следовательно, аналитик не. должен удивляться, если не удается открыть цианамида в смесях, приготовленных с его добавлением. Цианамид, если он присутствует, может быть открыт и определен методами, уже описанными, и в присутствии растворимых фосфатов нет необходимости в каком либо специальном методе. [c.117]

В основе фосфатирования стальных изделий лежит процесс образования нерастворимых в воде двух- и трехзамещенных фосфатов железа, цинка и марганца, которые образуются при погружении изделий в разбавленный раствор фосфорной кислоты с добавкой одно-замещенных фосфатов вышеперечисленных металлов. В начальной стадии процесса на поверхности стального предмета образуется тонкий слой фосфорнокислого железа, при дальнейшем протекании процесса образуются смешанные кристаллы фосфатов железа, цинка и марганца. Получающееся фосфатное покрытие хорошо сцеплено с металлической основой. Однако оно имеет характерную высокую по-,ристость и не может обеспечить защиту изделия от коррозии. Его либо дополнительно обрабатывают (например, пропитывая минеральным или растительным маслом), либо используют в качестве предва- рительного покрытия перед нанесением лакокрасочных материалов, что приводит к повышению сцепления датшых материалов с основой. [c.157]

Смешанные а-ациламиносерные ангидриды достаточно устойчивы при pH 7, но не при более высоком pH. Например, полупе-риод существования сульфата ка рбобензилоксигл ицил лития в 40 -HOM диметилформамиде, содержащем фосфат калия, изме [c.279]

Применение смешанного ангидрида соли а-ациламинокислоты и фосфата. Превращение а-адиламинокислоты непосредственно в ангидрид на основе фосфорной кислоты без предварительного образования промежуточного ангидрида ациламинокислоты представляет собой необходимую предварительную стадию всякого практического синтеза смешанного ангидрида на основе фосфорной кислоты. Это осуществляется путем применения смешанного ангидрида фосфорной кислоты и енольной формы малопового эфира. [c.286]

К.д. олефинов в диолефины-в осн. смешанные алюмо-хромовые, железохромовые и кальцийникельфосфатные катализаторы. Для дегидрирования бутенов и изопентенов наиб, применение находит последний. Процесс на этом катализаторе проводят короткими циклами по 0,25-0,5 ч при 600-650 °С и разбавлении сырья водяным паром выход олефинов ок. 45% по массе при селективности катализатора ок. 90%. Получают такой К.д. совместным осаждением фосфатов Са, N1 и Сг. Для дегидрирования бутена исполь-з>ют также железохромцинковый катализатор, работающий циклически по 4-12 ч при 580-630 °С и разбавлении сырья водяным паром (регенерируют такой К.д. паровоздушной смесью) выход бутадиена ок. 22% по массе при селективности катализатора 76-78%. Такой катализатор м.б. получен смешением оксидов Ре и 7п (1,9 1) с р-ром СгОз с послед, восстановлением Сг до Сг орг. восстановителем и прокаливанием при 500-550 °С. [c.340]

Большой интерес приобретает разработанный недавно метод получения циклических фосфатов действием дифенилхлорфосфата или тетра-фенилпирофосфата на соли 2 - или З -фосфатов нуклеозидов. Эта реакция идет через образование смешанного ангидрида (XLVIII), который и фосфорилирует соседнюю гидроксильную группу, замыкая цикл, на- пример [c.227]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфаты смешанные: [c.229] [c.47] [c.377] [c.47] [c.420] [c.279] [c.42] [c.42] [c.232] [c.26] [c.150] [c.367] [c.281] [c.284] [c.285] [c.286] [c.289] [c.347] [c.426] [c.541] [c.222] [c.510] [c.129] [c.131] [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология