Получение эфиров и гидролиз

Полученный эфир гидролизуется в присутствии разбавленных кислот, образуя ацетальдегид и регенерируя спирт [c.278]

При обработке водно-спиртовыми растворами щелочей полученные эфиры гидролизуются с образованием соответствующих кислот. Для реакции лучше использовать полутора-двухкратный избыток щелочи. В этом случае процесс протекает достаточно быстро (около 2 ч) и не образуется побочных продуктов. Лучшие результаты были получены при проведении реакции в С1—С5 спиртах, содержащих 20—30% воды, т. е. можно омылять эфиры, не выделяя их из реакционной массы. Выход кислот при этом составил 75—85 мол.% (табл. 2). [c.60]

Получение и гидролиз сложных эфиров [c.164]

Именно этерификацией набора аминокислот, образующихся в результате гидролиза белка, разгонкой в вакууме полученных эфиров [c.167]

Нафтиловый эфир пропионовой кислоты нагрет с хлоридом алюминия. Каково строение продукта, полученного после гидролиза реакционной массы [c.136]

Гидролиз или омыление эфиров происходит в присутствии воды и является обратимым процессом, направление которого определяется pH. Например, получение эфира из метилового спирта и уксусной кислоты идет обратимо [c.213]

Цистеиновая кислота, повидимому, легко подвергается этерификации ири нагревании с этиловым спиртом, но полученный эфир быстро гидролизуется при нагревании с разбавленной минеральной кислотой. [c.498]

ПОЛУЧЕНИЕ И ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.152]

Задача 21.8. Если етор-бутиловый спирт с [а] = +13,8° превращается в тозилати полученный эфир гидролизуют щелочью, то какую величину угла вращения [а], по вашему мнению, можно ожидать для получающегося спирта б) Сравните это предсказание с результатами, полученными для эфиров карбоновых кислот (разд. 20.16). [c.679]

Недавно высказано предположение, что часть порфиринов в асфальта X Мертвого моря связана в триглицеридную форму с высшими жирными кислотами [799]. Это предположение сделано на основе масс-спектрометрии высокого разрешения и подтверждено ГЖ-хроматографией метиловых эфиров жирных кислот, полученных щелочным гидролизом порфириновых фракций. Однако исследованию подвергался.деметаллированный материал, претерпевший обработку метансульфокислотой (4 ч, 100°С), в связи с чем представляется маловероятным, чтобы триглицериды в этих условиях могли сохраниться. Во всяком случае это предположение нуждается в тщательной проверке. [c.146]

Для получения эфиров с меньшей степенью замещения триацетат подвергают гидролизу в присутствии серной или азотной кислоты [С,Н,02(0С0СНз),] + хп.,0 - [c.97]

В общем случае это достигается этерификацией карбоксильной группы, подлежащей защите. Для получения метилового или этилового эфира обрабатывают аминокислоту метанолом или этанолом, насыщенным НС1 (этерификация по Фищеру). Однако обычно предпочитают эфиры, гидролиз которых легко провести в мягких условиях. Хотя эфиры омыляются основаниями гораздо легче, чем пептиды (поскольку алкоксиды — лучщие уходящие группы), используемые для этого щелочные условия нельзя применять для деблокирования полипептидов. Использование бензи-ловых эфиров позволяет удалять защитные группы при нейтральных условиях с помощью каталитического гидрирования. Бензи-ловые эфиры синтезируют из кислоты и бензилового спирта в присутствии кислоты или тиоиилхлорида (который переводит спирт в сульфохлорид, и уже последний замещается кислотой), [c.77]

Составьте уравнення взаимодействия этилового эфира хлоруксусной кислоты с натрнймалоновым эфиром, гидролиза полученного вещества и последующего за этим декарбоксилирования. [c.81]

Однако дегидробензол, по-видимому, не возникает в процессе получения фенола гидролизом хлорбензола . Добавление каталитических количеств окиси меди к реакционной массе, находящейся в стальном реакторе, приводит со временем к тому, что он покрывается изнутри слоем каталитически активной меди. При проведении процесса в таком реакторе при 300°С продуктами реакции являются фенол и дифенило-Бый эфир наряду с небольшими количествами о- и п-оксидифенила. Эти же побочные продукты получаются также при взаимодействии водного фенолята натрия с хлорбензолом. Если реакцию проводят в бомбе из нержавеющей стали, никеля или серебра или в стальной бомбе,, не полностью покрытой изнутри медью, то получаются продукты вторичных превращений (возможно из промежуточно образующегося дегидробензола). Так, например, -хлордифенил гидролизуется в стальном реакторе при 350°С под действием раствора карбоната натрия с образованием смеси м- и л-оксидифенила, а в медном реакторе м-азо- [c.287]

Ньюмеп (1941) нашел, что 2,4,6-триметилбензойная кислота образует эфиры при растворении в 100%-ной серной кислоте и последующем прибавлении полученного раствора к спирту. Реакция продолжается всего несколько минут и протекает с очень хорошими выходами. И наоборот, полученный эфир легко гидролизуется при выливании его сернокислотного раствора в Еоду. Бензойная кислота в этих условиях не этерифицируется, а ее метиловый эфир не гидролизуется. Согласно интерпретации Ньюмена, в обоих случаях органическая кислота при- [c.365]

Соотношение образующихся о- и п-нитропроизводных можно регулировать путем подбора соответствующих нитрующих средств. Например, нитрование фенола азотной кислотой дает почти равные количества о- и л-нитрофенолов, а нитрование толуола—около 60% о-нитротолуола. В то же время при нитровании ацетилнитратом (СНзСООЫОд) количество о-нитрофенола возрастает, а выход о-нитротолуола достигает 90%. Если фенол этерифицировать при помощи бензосульфонилхлорида, то нитрование полученного эфира происходит в пара-положение. Путем гидролиза этого эфира можно получить -нитрофенол без примеси ортоизомера. Нитрование коричной кислоты дает главным образом п-нитро-коричную кислоту, в то время как из эфиров коричной кислоты образуется около 70% эфира о-нйтрокоричной кислоты. [c.209]

Хлорэтиловый эфир бензойной кислоты был получен из хлористого бензоила и этиленхлоргидрина из бензойной кислоты, этиленгликоля и хлористого водорода при 100° из окиси этилена и хлористого бензоила из хлористого бензоила и диоксана в присутствии четыреххлористого титана из бензойной кислоты, этилена и хлора в присутствии различных катализаторов . Он был получен также гидролизом 2-хлорэтилбензимидата действием броммагниевой соли бензойной кислоты на 2-хлорэтиловый эфир п-толуолсульфокислоты действием натриевой соли бензойной кислоты на быс-(2-хлорэтил)-сульфат1 . [c.269]

Т.к. присоединяются к неактивир. алкенам и алкинам по радикальному механизму против правила Марковникова с образованием соотв. 8-алкиловых и 8-алкениловых эфиров. Гидролиз 8-эфиров Т.к., пол) ченных указанными выше способами,-удобный способ получения алкил- и арилмер-каптанов. [c.572]

Несколько ниже выход тетраметилового эфира гране-1,4-диами-нобутен-2-тетрауксусной кислоты. Гидролиз полученных эфиров приводит к соответствующим кислотам. Синтез Ы-аллилгидрок-сиэтилдиэтилентриамин-Ы,Ы, Ы",Ы"-тетрауксусной кислоты [37] осуществлен карбоксиалкилированием непредельного амина монохлоруксусной кислотой (схема 1.1.29). [c.30]

Иминодиметиленфосфоновая кислота (ИДФ) может быть получена с невысокими выходами взаимодействием аммиака с хлорметиленфосфоновой кислотой при 140 °С в течение 40 ч, а также с формальдегидом и диэтилфосфитом с последующим гидролизом полученного эфира [129]. [c.70]

R"= 2H5, СНз, СНаСбНб, Na, К Карбоксильную группу второго компонента защищают путем этерификации или образованием солей. Чаще всего пользуются метиловыми и этиловым эфирами, в последнее время также бензиловыми эфирами. Метиловые и этиловые эфиры полученных пептидов гидролизуют обычно щелочью на холоду, бензиловые эфиры разрушают гидрированием ha палладии. [c.488]

Глутаминовая кислота, например, кристаллизуется прямо из концентрированного гидролизата, насыщенного хлористым водородом, цистин и тирозин отделяют благодаря их плохой растворимости в воде. Селективное отделение ароматических аминокислот удается выполнить с помощью адсорбции на активированном угле. Полученную при гидролизе смесь аминокислот лучше всего разделить хроматографически. Выделению отдельных компонентов предшествует обычно разделение на кислые, основные и нейтральные группы аминокислот, при этом большое значение имеют электрофорез и специфические иоиообменники. Раннее распространенные методы разделения, такие, как фракционная перегонка эфиров (по Фишеру), экстракция моноаминокарбоновых кислот н-бутиловым или амиловым спиртом (по Дакину), осаждение гексоновых оснований лизина, аргинина и гистидина фосфорновольфрамовой кислотой или флавиановой кислотой, теперь имеют только второстепенное значение. [c.39]

Недавно в качестве конденсирующего агента при получении эфиров полифосфорной кислоты вместо ДЦК был предлон н диме-тилцианамид. Таким путем синтезирован цитидин-5 -пирофосфат (СХХП R = цитидин-5 ) [183]. В этом случае можно применять рмеси с большим содержанием воды, пригодные в качестве растворителей для нуклеотидов, так что отпадает необходимость в других растворителях. Диметилцианамид гидролизуется медленно и в отличие от цианамида не проявляет склонности к катализируемой кислотами димеризации, но он менее реакционноспособен, чем ДЦК, и поэтому для осуществления реакции с удовлетворительной скоростью требуется высокая температура. Подобно ДЦК, диметилцианамид вызывает хаотическую конденсацию. [c.120]

Бензойная-С кислота. Для получения бензойной-С кислоты из 0,6 г магния и 3,9 г бромбензола приготовляют раствор реактива Гриньяра в абсолютном эфире. Карбоксилированне фенилмагнийбромида (12,8 жмолей, 20 мл, 0,63 М) проводят двуокисью yглepoдa- полученной из 1,953 г (10,0 жмолей) карбоната-С бария. Из эфирных вытяжек, полученных после гидролиза реакционной смеси, тщательно извлекают образовавшуюся бензойную-С кислоту разбавленным раствором едкого натра, промывают щелочной раствор эфиром, подкисляют и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт вновь обрабатывают небольшим количеством раствора едкого натра. Водный раствор нагревают, подкисляют в горячем виде и охлаждают. Выделившуюся бензойную-С кислоту отфильтровывают (выход 1,036 г), а из маточного раствора извлекают остатки кислоты, снова повторяя все операции экстрагирование эфиром, промывание щелочью и т. д. Суммарный выход 1,139 г (947о), т. пл. 119—12Г (примечание 13). [c.75]

Аналогичный способ получения лейцина-З-С с 42%-ным выходом описан в работе Куна и Турина [2]. 1-Бром-2-метилпро-пан-1-С конденсируют с ацетамидомалоновым эфиром в присутствии этилата натрия. Затем неочищенный ацетамидо-(2-метилпропил-1- )-малоновый эфир гидролизуют и декарбоксилируют при кипячении с обратным холодильником в течение 15 час. с постоянно кипящей бромистоводородной кислотой. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение эфиров и гидролиз: [c.393] [c.190] [c.133] [c.180] [c.469] [c.156] [c.352] [c.177] [c.1346] [c.406] [c.407] [c.328] [c.256] [c.52] [c.78] [c.11] [c.88] [c.46] [c.78] [c.177] [c.74] [c.134] [c.232] [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология