Гидратирование ацетиленов

Гидратирование ацетиленов осуществляется в присутствии солей ртути из ацетилена, например, получается ацетальдегид [c.132]

При гидратировании неустойчивых в кислой среде ацетиленов присоединение воды - [c.270]

Новые простые пути Синтеза дивинилсульфидов с различными заместителями открывает реакция замещенных ацетиленов с гидратированным сульфидом натрия. [c.42]

Окисление ацетилена в паровой фазе присоединение к ацетилену воды с образованием ацетальдегида, превращение его в уксусную кислоту и расщепление последней на ацетон, воду и углекислый газ Окись железа гидратированные железные руды 2805 [c.196]

Содержание гомологов ацетилена в ацетилене определяли [9] на колонке длиной 1,2 т, Заполненной силикагелем, пропитанным нитробензолом или слегка гидратированной окисью алюминия. При использовании в качестве газа-носителя азота компоненты выходят из колонки через 10 мин детектирование осуществляли детектором, основанным на инфракрасном излучении. Предельные содержания составляют по пропану 0,005%, винилацетилену 0,002%, диацетилену 0,001 %. [c.320]

Амосова i В., Трофимов Б. А., Истомваа С. Н. и др. Дивинилсульфид. ПГ. Иссле дованйе реакции гидратированного сульфида натрия с ацетиленом методам математического планирования.— Изв. СО АН ЗССР, 1981, Сер. хим наук, в печати.. [c.238]

Петролатум, О2 Триоксан Ацетилен (I), Н2О Окисленный петролатум Галогениды, нитра Полим 1 Полиоксиметилен П р и с 0 Ацетальдегид (П) MnOj— окисленный парафин с добавками жирных кислот фракции g— g — щелочь 150° С [56] ты, сульфаты марганца [еризация Гидратированный перхлорат марганца [57] единение Мп + в сернокислых растворах 60—70° С, 4— 5 ч. Выход П — 85% на поглощенный I [58] [c.565]

Пентахлориды удобно получать действием SO l на гидратированную окись [13]. Галогеннды плавятся и кипят при температуре от 200 до 300" и растворяются в различных органических растворителях, таких, как эфир, I4 и т. д. Они быстро гидролизуются водой с образованием гидратированной пятиокиси металла и галоидоводородной кислоты, хотя хлориды образуют прозрачные растворы в концентрированной соляной кислоте, вероятно, вследствие образования хлоридных комплексов. Хлориды Nb и Та являются активными катализаторами реакции Фриделя — Крафтса, а также полимеризации ацетиленов в ароматические углеводороды. Присущие этим соединениям свойства кислот Льюиса проявляются также в нх способности образовывать комплексы с ионами хлора (состава [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология