Антраниловая кислота нитрование

Аминобензойные кислоты. Из трех изомерных кислот наибольшее значение имеют о-аминобензойная (антраниловая) и п-амино-бензойная кислоты. Исходным веществом для их синтеза служит толуол, который нитрованием превращают в смесь о- и п-нитро толуолов, затем окислением в о- и п-нитробензойные кислоты, вос- [c.364]

По литературном данным 5-нитраантранй-ловую кислоту можно получить или нитрованием о-бромбензойной кислоты с последующим замещением брома на аминогруппу [II или нитрованием ацетильного производного антраниловой кислоты с последующим омылением ацетильной группы [2, 3]. В основу получения был взят последний путь ввиду большей доступности исходного вещества и большей простоты условий его осуществления. [c.57]

Из фталевого ангидрида реакцией с аммиаком получают фтav имид. Фталимид подвергают перегруппировке Гоффмана. Полученную таким образом антраниловую кислоту диазотируют (см. 35) и вводят в реакцию азосочетания с диметиланилином, приготовленным из бензола, иодистого метила и неорганических реагентов (нитрование бензола, восстановление нитробензола и метилирование анилина) [c.266]

Решение задачи сводится к получению из. и-бромбензойной кислоты соответствующего бромпроизводного антраниловой кислоты, а именно 2-амино-5-бромбензойной кислоты и превращению ее сплавлением с натрий-амидом в 5,5 -дибром-индиго. Следует иметь в виду, что при нитровании. и-бром-бензойной кислоты (I) теоретически возможно образование трех изомерных кислот 2-нитро-5-бромбензойной, 2-нитро- [c.469]