Диазоаминолы

Вариантом холодного крашения является печатание с применением диазоаминоло— смесей диазоаминосоединений с азотолами, используемых для печати по хлопчатобумажным и другим тканям. [c.317]

Применение диазоаминолов основано на способности диазоаминосоединений расщепляться с образованием диазосоединений и аминов. Для получения диазоаминолов обычно диазотируют различные нитроанилины, хлоранилины и их продукты замещения. [c.317]

В качестве азосоставляющих для диазоаминолов применяют азотолы, образующие в комбинации с диазосоединениями определенного строения наиболее яркие, интенсивные и прочные окраски. Диазоаминолы вводят в состав печатных красок. [c.318]

Метод проявления окраски заключается в обработке напечатанной ткани горячими парами НСООН или СН3СООН. При действии кислоты диазоаминосоединения распадаются на амин-стабилизатор и соль диазония, которая сочетается на волокне с азото лом, образуя азопигмент. Растворимый в воде амин-стабилизатор удаляется при промывке ткани. В последние годы найдены диазо-аминосоединения, распадающиеся на составные части при нагревании в нейтральной среде, что позволило избежать коррозии оборудования (диазоаминолы Н). Способность диазоаминосоединений расщепляться уже в нейтральной среде обусловлена применением менее активных (в реакции азосочетания) диазосоединений и специально подобранных аминов-стабилизаторов, что облегчает при нагревании сдвиг равновесия влево уже в среде, близкой к ней-тральной [c.318]

Получение диазоаминолов заключается в диазотировании соответствующего ароматического амина и взаимодействия полученного диазония с амином-стабилизатором, с образованием диазоаминосоединения. Синтез проводится в водном растворе в слабокислой или нейтральной среде при 5—10°С. Затем следует сущка при 60— 70 °С, размол и смещение с 1 моль соответствующего азотола. [c.319]

Диазоаминолы устойчивее в хранении, чем диазоли, и менее пожароопасны, однако также требуют осторожного обращения. [c.319]

В соответствии со специализацией производства диазоаминолы для всех стран — членов СЭВ выпускает ПНР (пологены). [c.319]

Применяются для печати холодными красителями в виде специально подобранных (с наиболее выгодными колористическими качествами) смесей азотолов с диа-зотолами или диазоаминолами. [c.698]

КРАСИТЕЛИ СИНТЕТИЧЕСКИЕ всщестиа для окраски различных материалов, получаемые методами оргаиич. синтеза. В широком смысле сюда относятся также бесцветные соединения, из к-рых окрашенные вещества образуются уже после нанесения па окрашиваемый материал, напр, индигозоли (см. Кубовые красители растворимые), диазоаминовые красители (см. Диазоаминолы), фталогены, нек-рыо красители для моха. [c.372]

Процесс крашения (печатания) диазоаминолами состоит в следующем. Ткань с нанесенным диазоаминолом пропускают через камеру с кислотными парами при повышенной температуре. При этом диазоаминосоединение разлагается с образованием исходного диазосоединения, которое немедленно реагирует (азосочетание) с азотолом, являющимся одним из компонентов диазаминола. Выделившийся при разложении диазоаминосоединения стабилизатор отмывается. [c.132]

Основная трудность в применении диазоаминолов (рапидогенов) состоит в том, что для проявления окраски (разложение диазоаминосоединения и сочетание выделившегося диазосоединения с азотолом) необходима кислотная среда при высокой температуре (зрельник с парами муравьиной или уксусной кислоты). [c.132]

Крашение путем синтеза красителей на волокне получило широкое распространение после того, как было освоено производство так называемых азогенов. Это азотолы, стойкие ди азопрепараты (диазоли), диазамйны, диазосульфонаты, полные красочные составы (диазотолы, диазоаминолы, рапидозоли). Они применяются для печати и гладкого крашения хлопчатобумажных, вискозных, ацетатных и полиэфирных волокон. [c.112]

При последующей обработке водяным паром пологены ведут себя как нейтрально-проявляемые диазоаминолы. [c.119]

Страна Фирма Азотолы Азоамины и диазоли Диазотолы Диазоаминолы [c.226]

Процесс крашения (печатания) диазоаминолами состоит в том, что ткань, пропитанную раствором диазоаминола, пропускают при повышенной температуре через камеру (зрельник) с кислотными парами, где диазоаминосоединение разлагается с образованием реакционноспособного диазосоединения, немедленно вступающего в реакцию азосочетания с азотолом. Выделившийся при разложении диазоаминосоединения стабилизатор после этого отмывается. [c.169]

Благодаря напряженной разработке азопигментов, образуемых на ткани, понадобилось выработать номенклатуру для многих бесцветных исходных материалов, которые оказались в высшей степени пригодными для построения этих азопигментов. Сюда относятся, во-первых, нафтолы и первичные амины и, во-вторых, нитрозамины и диазоаминосоединения, приготовляемые нз аминов. Ввиду их особой роли в печатании азопигментами Н. Н. Ворожцов предложил придать этим веществам особые названия, которые и вошли в практику советской красочной промышленности. Как было уже указано выше, эти новые термины таковы азотолы, диазотолы н диазоаминолы. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология