Красители для холодного крашения

АЗОГЕНЫ (холодные, ледяные, азоидные красители, компоненты для холодного крашения), принятое в СССР назв. продуктов, применяемых для синтеза азокрасителей непосредственно на волокнистых материалах. А. дают высокопрочные окраски от желтого до черного цвета. Важнейшие А.-азотолы, азоамины, диазоли и диазаминолы (названия, принятые в СССР). [c.51]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Холодное крашение проводится при 25—30 С и небольшом содержании щелочи — 2 г/л и до 25 г/л поваренной соли. Лейкосоединения красителей этой группы (их отмечают буквой X) обладают умеренным сродством к целлюлозным волокнам, что обусловлено относительно небольшими размерами их молекул. [c.397]

В этот стандартный процесс могут быть внесены различные изменения, связанные со свойствами применяемого красителя. Прямые красители характеризуются главным образом эгализирую-щей способностью и температурным оптимумом. Они разделяются на красители с оптимальной температурой крашения 40—60 °С, т. е. красители холодного крашения, и красители с, оптимальной температурой крашения около 100 °С, т. е. красители горячего крашения. Большинство прямых красителей принадлежит к красителям теплого крашения с температурным оптимумом около 80 °С. При применении красителей холодного крашения в описанном выше стандартном процессе необходимо соответственно изменить температуру крашения. Если крашение проводят смесью красителей, то можно применять только красители одного типа. [c.40]

Кубовые красители различаются по их способности к кубова-нию у красителей холодного крашения она очень высокая, а нормального—низкая. До некоторой степени с этим согласуется и сродство красителей к целлюлозному волокну у красителей нормального крашения адсорбция красителя волокном очень высокая для увеличения адсорбции к красителям теплого крашения требуется добавлять умеренное количество соли, а к красителям холодного крашения — большее количество соли. Эгализирующая способность, наоборот, очень высока у красителей холодного кращения и сравнительно невелика у красителей нормального крашения. В последнем случае эгализирующую способность можно повысить с помощью специальных предохранительных мероприятий. [c.44]

При воздействии щелочного дитионита на антрахиноновые кубовые красители существенную роль играет ион-радикал ЗОг. Первая стадия состоит в присоединении дитионита к карбонильному углероду, далее продукт быстро распадается с образованием лейкосоединения и сульфита [60]. Найдено [61], что кубовые красители холодного крашения полностью растворяются в щелочном растворе дитионита при pH 12, 50, а красители теплого и горячего (нормального) крашения —при pH 14. Введение электроотрицательных групп и усложнение структуры красителей приводит к понижению значения pH, необходимого для полного растворения. [c.121]

Исключение составляет буква Н в названиях кислотных красителей, которая ставится перед буквенным и цифровым обозначениями оттенка и указывает, что данный краситель окрашивает шерсть из нейтральной ванны (например, Кислотный красный Н2С). Буква X в названиях прямых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к стирке может быть повышена обработкой солями хрома, а в названиях кубовых и активных красителей — что крашение может производиться по так называемому холодному способу (при низкой температуре, а в случае кубовых красителей и при малой щелочности среды, что позволяет применять их для окрашивания белковых волокон). Буква Т в названиях кубовых красителей означает, что крашение может производиться по так называемому теплому способу (средний между обычным и холодным). Буква М в названиях прямых, дисперсных и кислотных красителей означает, что они являются металлсодержащими (внутрикомплексными соединениями с металлами), в названиях кубовых красителей — что они специально предназначены для крашения меха, а в названиях лаков — что они представляют собой соли марганца. Буква У в названиях прямых и сернистых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к свету может быть увеличена обработкой солями меди ( упрочняемые окраски), а в названиях пигментов (фталоцианиновых) — на особую устойчивость формы, в которой они выпускаются. Буквы Б, К и Н в названиях лаков означают, что они являются бариевыми, кальциевыми или натриевыми солями. В названиях пигментов буква А указывает на то, что они предназначены для крашения ацетатного волокна в массе, В — вискозы в массе (то же и в названиях кубовых красителей), Р — резины, ТП —для пигментной печати текстильных материалов (тонкодисперсные пигменты), Б — на то, что пигменты (фталоцианиновые) выпускаются в кристаллической бета-модификации, обладающей лучшими качествами. Буква П в названиях кубовых красителей означает, что они выпущены в виде специальных паст для печати, а в названиях активных — что они предназначены для крашения полиамидных волокон. Буква Д в названиях кубовых красителей указывает на то, что они выпущены в тонкодисперсном состоянии для суспензионного крашения, буква Ш в названиях кубовых и активных красителей — что они предназначены для крашения шерсти, а в названиях прямых — что они применяются только для крашения шубной овчины. Буква Ц означает, что краситель выпускается в виде двойной соли с хлоридом цинка, а Бс — в виде гидросульфитного производного. Буквенное обозначение б/к в названиях кислотных красителей указывает на то, что краситель не закрашивает хлопчатобумажную кромку. [c.44]

Вып. 4. Органические красители. Прямые, сернистые, кубовые и продукты для холодного крашения. 1949. 356 с. 17 р. в пер. [c.170]

Компоненты, образующие красители на волокне (холодное крашение) [c.155]

Атомы брома углубляют оттенок красителя и повышают его сродство к волокну. Кубовый золотисто-желтый ЖХ и Кубовый золотистожелтый КХ ослабляют волокна при действии света. По способу крашения они относятся к I группе (холодное крашение). Окрашивают целлюлозные волокна из слабощелочного куба цвета бордо при 20—30°С. [c.234]

По способу крашения оба красителя относятся к I группе (группа холодного крашения), применяются для крашения целлюлозных волокнистых материалов и для печатания хлопчатобумажных, вискозных и льняных тканей. Образуют окраски с высокой устойчивостью к свету, мокрым обработкам и хлору. [c.235]

Азокраситель ггаракрасный не растворим в воде. При крашении им поступают следующим образом волокно или ткань пропитывают ( плюсуют ) щелочным раствором азосоставляющей — р-нафтола, сушат, а затем погружают в слабокислый раствор диазосоединения. В результате краситель получается непосредственно на волокне. Так как раствор диазосоединения обычно охлаждают льдом, то такой способ окраски нерастворимыми азокрасителями принято называть ледяным, или холодным, крашением. [c.399]

Сборник стандартов и технических условий на продукцию лакокрасочной промышленности, Москва, 1952—1959 г., является очень важным официальным изданием. Вып. 3. Номенклатура и методы испытания органических красителей, вып. 4. Органические красители прямые, сернистые, кубовые, основные и для холодного крашения вып. 5. Органические красители кислотные, [c.180]

З-Окси-2-нафтойная кислота, -оксинафтойная кислота (светло-желтые кристаллы, т. лл- 222—223°С), значительно превосходит по своему значению остальные оксинафтойные кислоты, так как она применяется в производстве большого числа продуктов для холодного крашения (азоидных красителей, см. стр. 512). Она трудно растворима в горячей воде (0,104% при 25°С), легко растворяется в спирте и эфире, растворима в бензоле и хлороформе. [c.508]

I группа.— красители холодного крашения, которые выбираются целлюлозным волокном при 25—30 °С в присутствии небольших количеств едкого натра при высокой концентрации электролита (Na l). [c.223]

Кубование сначала проводят в течение 5—20 мин с требуемым количеством каустической соды и дитионита натрия при температуре около 50 °С. После этого ведут крашение при сильном перемешивании материала.или раствора. У красителей холодного крашения процесс начинается при 40—50 °С и сродство к волокну повышается при понижении температуры. У красителей теплого и нормального крашения начальная температура процесса 20— 30 °С при медленном повышении температуры сродство увеличивается. Крашение обычно заканчивается через 20—60 мин. [c.45]

Азокрасители (компонента для холодного крашения Триарилметаиовые красители Азокрасители Азокрасители (прямые) [c.387]

Фталоцианины других металлов используют в качестве Ф. к. весьма ограниченно. Так, сульфокислоту фгапоци-анина Со применяют как кубовый краситель, сульфамид фталоцианина № - в качестве азотола при холодном крашении. [c.196]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Недавно описан новый способ получения вторичных ароматических аминов, имеющих в пара-положеиии к КН еше первичную аминогруппу. Такие пара-амнно-производные дифениламина н его замешенных приобрели в послгдиес время большой интерес, как диазосоставляющие для так называемых нариамииовых рапнд-красителей при холодном крашении и печати (см. ннтрозирова-н и е). [c.289]

Азогены, другие названия — ледяные, холодные красители, препараты для холодного крашения — вещества, образующие азопигменты в процессе крашения или печати в порах волокна. Они дешевы, удобны в применении и широко используются для крашения и печати по тканям из хлопка и вискозного волокна. С помощью азогенов могут быть получены окраски всех цветов наибольшее значение имеют алые, красные, бордо, фиолетовые и синие. Окраски обычно яркие, прочность — от умеренной до хорошей. Чаще всего практикуется непрерывный способ крашения. Ткань плюсуют щелочным раствором Азотола, отжимают, высушивают и пропускают через раствор Диазоля, содержащий буфер СНзСООЫа при pH 6. Окрашенный материал промывают холодной водой, затем в растворе ЫагСОз (2—3 г/л). [c.251]

Ализариновый лак получали непосредственно на целлюлозных волокнах, шерсти или натуральном шелке. Несмотря на высокую устойчивость и глубину получаемых окрасок, этот метод крашения теперь потерял значение вследствие его сложности и длительности. Он был вытеснен в крашении целлюлозных волокон более простым холодным крашением, а для шерсти и шелка стали применяаь хромовые и кислотные красители. [c.368]

В настоящее время применение Индиго значительно сократилось. Вместо него для целлюлозных волокон стали применять другие, более яркие и прочные кубовые красители, а также более удобные в применении продукты для холодного крашения. Для кращения щерсти вместо Индиго применяют прочные кислотные и хромовые красители. Однако в последние годы, в связи с модой на джинсовые ткани, окраска которых не прочна к трению,.применение Индиго возросло. [c.386]

Лейкосоединения кубовых полициклических красителей в процессе крашения энергично адсорбируются целлюлозными волокнэ-ми. После этого их окисляют на волокне кислородом воздуха, а иногда и другими окислителями, например слабым раствором хромпика в кислой среде, причем образуются прочные, несмываемые водой окраски. Кубовые красители, в зависимости от их способов применения, разделяют на красители холодного, теплого, горячего и горячего специального крашения. [c.396]

Холодные красители образуются непосредственно на волокне. Процесс холодного крашения состоит в том, что материал вначале пропитывают щелочным раствором азосоставляющей ( плюсуют ), а затем проводят через раствор диазосоединения. [c.697]

Ткань пропитывают раствором, содержащим краситель, гидрокарбонат натрия (5—20 г/л) и сульфат натрия (20 г/л), высушивают и запаривают (10—15 с для дихлортриазиновых красителей, 1—3 мин для медленно фиксирующихся красителей). После крашения ткань промывают холодной и теплой водой, раствором моющего препарата (1—3 г/л) при температуре, близкой к температуре кипения, и вновь горячей водой. [c.111]

Производные 4-аминодифениламина стабильны в виде хлорида диазония. Д.— порошки от светло-серого до коричневого цвета хорошо раств. в воде при нагрев, могут взрываться. В названиях Д. рядом со словом <диазоль> стоят слово и индекс (буква), указывающие цвет и оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного Д. Напр., I наз. диазоль оранжевый О, II — диазоль красный 4С. Получ. обработкой диазотированного амина при О—5 °С р-ром 2пС1г или Ка-соли к-ты, после чего Д. выделяют, смешивают с наполнителем, напр. Аи(304)з-6Н20, и сушат при 50 С. Борфтористоводородные соли получ. обработкой диазотированного амина р-ром буры и НР при 3—5 С. Д.— диазосоставляющие (азосоставляющие — азотолы) для холодного крашения целлюлозных волокон. Применение Д. исключает на текстильных предприятиях стадию диазотирования. [c.156]

По принятой в СССР номенклатуре азотолами называются азосостааляющие. применяемые для получения нерастворимых красителей непосредственно на волокне методом холодного крашения. В химическом отношении азотолы — это арилиды гидроксикарбоновых кислот, главным образом 2-гидрокси-3-нафтоЙной кислоты. Ацилированием 2-гидрокси-З-нафтойноЙ, кислотой различных аминов получено большое число азотолов, нашедших широкое применение в текстильной промышленности. [c.273]

Гликазин применяют в текстильной, промышленности для повышения устойчивости окраски тканей (сернистыми, кубовыми, пигментными красителями и красителями для холодного крашения) к сухому и мокрому трению, к стирке с трением, а также для образования на тканях несмываемого аппрета. [c.383]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

Начиная с 80-х годов прошлого столетия, были начаты работы по получению стойких форм диазосоединений, в результате чего заводы, вырабатывающие красители, стали выпускать многочисленные и довольно разнообразные готовые стойкие диазосоединения в сухом виде или в виде пасты для холодного крашения, получившие название диазолей. [c.251]

Следующим шагом в области производства продуктов для холодного крашения было получение готовых смесей стойких форм диазосоединений с азотолами. Эти смеси позволили применить ледяные красители для многоцветной узо(рчатой печати на многовальных печатных машинах. В этом случае можно применять несколько ледяных краоителей р.азличных цветов и комбинации ледяных краоителей, например с кубовыми. [c.251]

Принцип так называемого холодного крашения заключается в том, что реакция азосочетания, приводящая к образованию нерастворимого в воде красителя, проводится fia волокне. Вначале материал обрабатывают раствором азосоставляющей (азотола), а затем после высушивания — раствором диазосоставляющей. Взаимодействие с диазосоединением протекает на холоду (обычно при охлаждении ванны льдом). [c.155]

Диазосоставляющие для холодного крашения выпускают в различных формах. Наиболее простая форма — азоамины — аминосоединения бензольного и нафталинового ряда. Названия азоаминов включают цвет наиболее важного красителя, получаемого из него в текстильной промышленности. В табл. 3 приведены наиболее важные азоамины, выпускаемые промышленностью. [c.234]

Хуже обстояло дело с ассортиментом. Рост производства красителей осуш,ествлялся в значительной мере за счет Сернистого черного, выработка которого в 1934 г. составила 14 500 т против 6500 т. в 1932 г. (рост более чем в 2 раза), тогда как производство азокрасителей составило в 1934 г. лишь 139% по сравнению с 1932 г., а всех прочих красителей всего 122,4% [8, с, 593—594]. Однако важно отметить, что среди этих прочих были уже первые представители наиболее сложных и ценных красителей — индигоидных, кубовых нолициклических, азогенов (продуктов для холодного крашения — азотолов и азоаминов). Выпуск их положил начало серьезному облагоран иванию ассортимента в годы третьей пятилетки. [c.203]

Однако на базе эвакуированного оборудования в неимоверно трудных условиях в восточных районах страны постепенно организовывались новые центры анилинокрасочной промышленности. В годы войны вступили в строй анилинокрасочные заводы в Кемерове, Березниках, Перми, Уфе, которые осваивали производство красителей и необходимых для этого промежуточных продуктов. Это позволило обеспечить предприятия, работавшие на нужды фронта, красителями для военного обмундирования, защитных тканей, для нроизводства авиационных, автомобильных, корабельных, артиллерийских и других лаков, красок, эмалей. По мере освобождения оккупированных фашистами территорий иачинались работы но восстановлению разрушенных заводов. Тем не менее в год окончания Великой Отечественной войны выпуск красителей едва достигал 44% по отношению к 1940 г. в 1945 г. было выработано всего 15 139 т красителей [10, с. 205]. При этом доля сернистых красителей возросла до 76,5%, хотя общая выработка их снизилась более чем в 1,8 раза. Полностью было прекращено производство кубовых красителей и азогенов (продуктов для холодного крашения). [c.204]

Образец отбеленной -немерсеризованной хлопчатобумажной пряжи окрашивают активнььм красителе М в условиях, рекомендуемых ГОСТ или ТУ на испытуемый краситель. После крашения пряжу отжимают до остаточной влажности 100% и последовательно промывают при модуле ванны 1 100 холодной дистиллированной водой в течение [c.276]

Активный краситель, не зафиксированный в процессе крашения ковалентной связью, необходимо тщательно отмывать при промывке окрашенного волокна. Степень отмываемости красителя определяет устойчивость полученной окраски к мо-крым обработкам и трению. Для определения степени отмываемости образец хлопчатобумажной отбеленной немерсеризованной пряжи окрашивают в условиях, рекомендуемых в ГОСТ или ТУ на испытуемый краситель. После крашения образец отжимают и промывают по методу, описанному выше (холодной, теплой водой и раствором неионогенного моющего вещества). Промывные растворы собирают и фотометрически определяют в них количество отмытого красителя. По степени отмываемости незафиксированного красителя и способности его переходить на белый фон при промывке напечатанной ткани активные красители делят на четыре группы (см. с. 144). [c.276]

Конкуренция германских фирм быстро задушила зарождавшуюся в семидесятых годах XIX в. отечественную анилинокрасочную промышленность. В 1913 г. импорт синтетических кра-снтелей достигал 2200 т, стоимость их составила 7 мл , руб. Кроме готовых красителей, в том же году в Россию было ввезено 730 г нафтолсульфокислот и 2-нафтола на сумму 380 тыс. руб. Эти промежуточные продукты использовались в текстильной промышленности для так называемого холодного крашения и перерабатывались в азокрасители русскими филиалами германских анилинокрасочных фирм. Вплоть до 1916 г. в России не предпринималось сколько-нибудь серьезных попыток организовать в крупном масштабе производство промежуточных продуктов для красителей с применением процессов сульфирования и щелочного плавления. Только в 1916 г., через 1,5 года [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология