Диазоаминосоединения, разложение

Минеральную кислоту (соляную или серную) берут еще в большем избытке например, вместо 73 кг соляной кислоты, требуемых по формуле, загружают 85—100 кг и более на 1 кг-мол амина. Избыток минеральной кислоты предохраняет от ряда побочных реакций, как, например, реакции образования диазоаминосоединений, разложения диазосоединений, а также способствует ускорению процесса диазотирования. [c.62]

Ароматические радикалы образуются при разложении ковалентно построенных форм диазосоединений, а именно из диазогидратов, диазоацетатов, диазоаминосоединений. В качестве примера ниже [c.154]

Системы с участием диазоаминосоединений. Системы, содержащие диазоаминобензол и активаторы его распада, были первыми, примененными для И. п. в эмульсии. По степени влияния па скорость разложения диазоаминобензола и, следовательно, на полимеризацию активаторы располагаются в след, ряд аскорбиновая кислота > гидрохинон > пирогаллол > фруктоза > глюкоза. [c.425]

Побочными реакциями при диазотировании являются а) разложение солей диазония, б) разложение азотистой кислоты, в) образование диазоаминосоединений. Напишите уравнения этих реакций для хлористого п-нитробензолдиазония. Какие условия предупреждают протекание побочных процессов [c.201]

Для получения арильных радикалов обычно используют ковалентно построенные формы диазосоединений, например диазотаты, диазоацетаты, некоторые диазоаминосоединения. Их разложение, которому также благоприятствуют соли меди, идет по следующей схеме [c.303]

При А возможны побочные р-ции разложение диазосоединения с выделением N2 (скорость процесса возрастает с повышением т-ры и pH среды), переход диазосоединения в неактивный анион (антидиазотат) ArN20- (обычно в сильнощелочной среде), образование диазоаминосоединения AгN=N—ЫНАг при использовании в качестве азосоставляющей амина (эта р-ция может стать основной в нейтральной и щелочной средах) [c.58]

Получение метилфенилтриазена [125]. К раствору иодистого метилмагния прилито эквимолярное количество фенилазида, разбавленное равным объемом эфира, с такой скоростью, чтобы эфир слабо кипел. Смесь кипятилась еще полчаса и затем медленно, при сильном перемешивании, влита при 0°С в избыток раствора хлористого аммония, разбавленного аммиаком с добавкой небольщого количества эфира. На 23,8 г диазобензолимида израсходовано около 250 мл 25%-ного раствора хлористого аммония и 25 мл 25%-ного аммиака (нужно следить, чтобы выпадающий осадок гидроокиси магния при перемешивании быстро переходил в раствор, пока не внесена новая порция эфирного раствора только таким образом можно уменьшить частичное разложение очень неустойчивого триазена, которое сопровождается выделением газа). После отделения эфирного слоя и сушки сернокислым натрием эфир испарен при температуре бани, не превышающей 45° С. Последние следы эфира удалены током сухого воздуха. Жидкий остаток растворен при нагревании в небольшом количестве петролейного эфира. При охлаждении льдом выпали кристаллы диазоаминосоединения. Выход 75%. [c.405]

Кислотность среды контролируют с помощью бумаги конго, когорая в минеральнокислой среде окрашивается при небольшой кислотности в слабо-фиолетовый, а в сильнокислой среде — в ярко-синий цвет. Так как диазотирование проводят при значительном избытке минеральной кислоты, необходимо следить, чтобы на протяжении всего процесса диазотирования реакционная масса имела ясно выраженную кислую реакцию на конго. При недостаточной кислотности необходимо тотчас же добавить кислоту до ясно выраженной кислой реакции. Недостаток кислоты снижает стойкость диазосоединения и ведет к его усиленному разложению и, кроме того, возникают побочные реакции образования диазоаминосоединения, снижающие выход диазосоединения и ухудшающие качество красителя. [c.98]

Диазоаминосоединения достаточно устойчивы в щелочной среде, но под действием кислот легко (разлагаются на исходное диазосоединение и амин, служивший азосоставляющей. Омеои диазоаминосоединений с азотолами (в отличие от смесей антидиазотатов с азотолами) до обработки их на волокне не образуют красителя. Поэтому такие смеси получили, начиная с 30-х годов текущего столетия, очень широкое применение в ситцепечатании. Ткань, обработанная такой смесью и высушенная, подвергается затем обработке теплой уксусной кислотой. При этом диазоаминосоединение разлагается, образовавшееся в результате разложения активное диазосоединение сочетается с азотолом, а амин, входивший в диазоаминосоединение, смывается с ткани. [c.258]

В кислой среде они быстро разлагаются уже при pH 3. Скорость разложения максимальна в случае производных аденозина, наиболее устойчив продукт реакции с гуанозином. При взаимодействии диазотированной сульфаниловой кислоты с пуриновыми нуклеотидами образуются и побочные продукты (по данным электрофореза на бумаге). Для аденозин-2 (3 )-фосфата степень протекания побочных реакций невелика при реакции гуанозин-2 (3 )-фосфата получено три вещества в соотношении 7 2 1. Одно из них может быть изомерным соединению XXI диазоаминосоединением XXII [c.424]

Смесь хорошо перемешивают (до полного разложения NaNO ) и при продолжающемся хорошел размешивании приливают возможно быстрее еще теплый раствор солянокислого 4-нитроанилина (кусочки льда должны находиться в растворе до конца реакции). Через короткое время наблюдается почти полное растворение. Оставшиеся в незначительном количестве нерастворимые желтые хлопья диазоаминосоединения спустя 15 мин. отделяют фильтрованием. [c.133]

Процесс крашения (печатания) диазоаминолами состоит в следующем. Ткань с нанесенным диазоаминолом пропускают через камеру с кислотными парами при повышенной температуре. При этом диазоаминосоединение разлагается с образованием исходного диазосоединения, которое немедленно реагирует (азосочетание) с азотолом, являющимся одним из компонентов диазаминола. Выделившийся при разложении диазоаминосоединения стабилизатор отмывается. [c.132]

Основная трудность в применении диазоаминолов (рапидогенов) состоит в том, что для проявления окраски (разложение диазоаминосоединения и сочетание выделившегося диазосоединения с азотолом) необходима кислотная среда при высокой температуре (зрельник с парами муравьиной или уксусной кислоты). [c.132]

Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли п-аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Вследствие тенденции к разложению и малой способности реагировать как диазониевые соли, они не применимы для конденсации с аминами, т. е. для получения диазоаминосоединений. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В (II см. гл. XXII). Моноацильные производные п-фенилендиамина (например Основание синего ВВ III) также образуют устойчивые диазосульфонаты [c.274]

Процесс крашения (печатания) диазоаминолами состоит в том, что ткань, пропитанную раствором диазоаминола, пропускают при повышенной температуре через камеру (зрельник) с кислотными парами, где диазоаминосоединение разлагается с образованием реакционноспособного диазосоединения, немедленно вступающего в реакцию азосочетания с азотолом. Выделившийся при разложении диазоаминосоединения стабилизатор после этого отмывается. [c.169]

Получение диазоаминосоединений было впервые осуществлено Гриссом [153]. Общие способы их образования сводятся к тому [154], что взаимодействие диазосоединепия с амином проводят в слабокислой или даже щелочной среде. Ароматические амины, обладающие большой активностью, при взаимодействии с солью диазония дают азосоединения, и получение из них диазоаминосоединений представляет трудности. Малоактивные в азосочетании амины легко образуют диазоаминосоединения, которые нередко являются побочными продуктами при диазотировании. По-видимому, написанное выше равновесие в кислой среде сдвинуто влево, в менее кислой — вправо. Этим, вероятно, объясняется и способность диазоаминосоединений разлагаться в кислых водных растворах с образованием соли диазония и амина. Конечно, положение этого равновесия зависит от кислотно-основных свойств участников реакции. Лукашевич и Лисицына [155] установили, что некоторые диазоаминосоединения, содержащие галоидные атомы, не расщепляются даже в 12% серной кислоте. Если при разложении три-азена в водной среде в ней присутствует азосоставляющая, то моментально происходит азосочетание с образованием азокрасителя. Это свойство диазоаминосоединений широко используется Б технике. [c.41]

В. А. Пучков подвергал термическому разложению калиевые соли триазенов III и IV и сделал заключение, 4to в отличие от расщепления триазенов кислотами термический распад калиевых солей диазоаминосоединений происходит в твердой фазе с большой скоростью. Это исключает возможность таутомерного равновесия двух форм А и Б. Так как при термическом распаде образуются два первичных и вторичные амины, соответствующие двум таутомерным формам А и Б, то Пучков допустил, что кристаллы несимметричного триазена построены из различных молекул, строение которых соответствует этим таутомерным формам [c.92]

Также недопустима недостаточная кислотность при диазотировании, так как это приводит к разложению диазосоединения, образованию диазоаминосоединений, побочных азокрасителей и других продуктов и в конечном счете к снижению выхода или полному браку диазосоединения. [c.71]

По другому способу ткань печатают краской, в состав которой входит диазоамипол—смесь азотола с диазоаминосоединением, а также загустка и вспомогательные вещества. После этого ткань обрабатывают в зрельнике парами муравьиной и уксусной кислот, при действии которых происходит разложение диазоаминосоединения, образование диазосоединения и сочетание последнего с азотолом, в результате чего на волокне образуется азокраситель. Некоторые диазоаминосоединения разлагаются с образованием диазосоединения при обработке паром в нейтральной среде, что значительно упрощает работу. Холодные красители применяются для печати по хлопчатобумажным и вискозным тканям. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология