Дихлорбензидины

В отличие от незамещенного бензола, в молекулах производных бензола электронная плотность распределена в цикле неравномерно. Нарушение симметричности электронного облака бензольного кольца при введении в него заместителей может происходить различными путями, рассмотренными ниже (стр. 407). Рентгеноструктурный анализ позволил определить межатомные расстояния для некоторых производных бензола (в А), например для 2,2 -дихлорбензидина [c.402]

Ароматические амины (кроме содержащих сульфогруппы) являются высокотоксичными веществами. Острое отравление ароматическими аминами (анилин, о-толуидин и др.) приводит к нарушению деятельности нервной и сердечно-сосудистой системы. Кроме того, попадание в организм некоторых ароматических аминов, например Р-нафтиламина, 3,3 -дихлорбензидина, бензидина, служит причиной возникновения злокачественных опухолей. [c.275]

Дианизидин (1), синтезируемый из о-нитроанизола, толидин (И), синтезируемый из о-нитротолуола, дихлорбензидин (из о-нитрохлорбензола), бензи-,дин-дисульфокислоту (из. -нитробензолсульфокислоты) и другие аналогичные соединения получают в аппаратах периодического действия. [c.230]

Нарушение симметричности электронного облака бензольного кольца при введении в него заместителей может происходить различными путями. Рентгеноструктурный анализ позволил определить межатомные расстояния для некоторых производных бензола (в А), например для 2,2 -дихлорбензидина [c.354]

Рис. 304, Межатомные расстояния в структуре 2,2 -дихлорбензидина

Бензидин и 3,3 -дихлорбензидин — ядовитые канцерогенные соединения, образующиеся в качестве промежуточных продуктов при синтезе красителей. Природоохранное законодательство ограничивает их поступление в объекты окружающей среды, и оба эти вещества включены в приоритетные списки ЕРА США, ЕС и России. [c.159]

Производные 3,3 - дихлорбензидина. Из 4,4 -диамино-3,3 -дихлордифенила [c.168]

Пигмент получают из дихлорбензидин-.хлоргидрата и анилида ацетоуксусной кислоты. [c.237]

Гидрохинон Анал. р-р (5% р-р H2SO4 или 10% р-р НС1) титр, с дихлорбензидином или с о-дианизидином, или с дифенилам, до бц. Pt, Pd и Rh не мешают 1 [c.351]

Бензидин (4,4 -диаминодифенил) применяется для синтеза большого числа азокрасителей, выпускаемых большим тонна-жом. Бензидин, его производные (толидин, дианизидин, бензи-диндисульфокислота, дихлорбензидин и др.) и полупродукты, из которых он получается (гидразобензол), являются канце- [c.213]

Бесспорными канцерогенными аминами И. С. Темкин считает 1-нафтиламин, 2-нафтиламин, бензидин, дианизидин. К ним же следует добавить дихлорбензидин. В СССР производство этого продукта запрещено получаемые из него красители заменены другими. Иностранные специалисты указывают также на канцерогенность анилина. В СССР не было ни одного случая заболевания рабоч.их, соприкасавшихся с анилином, и не было обнаружено возникновения опухолей у животных при искусст-веннО М введении анилина в их организм. [c.288]

Большая часть восстановительных титрований применима для определения иридия в растворе хлоридов. Для определения иридия в растворе сульфатов используют визуальное титрование гидрохиноном с индикатором дихлорбензидином [135] и потенциометрическое титрование солью Мора [136]. При определении иридия в комплексных соединениях, содержащих во внутренней сфере нитриты, сульфиты, амины, органические азот- и серусодержащие молекулы и другие лиганды, необходимо разрушить эти соединения и перевести в хлориды или сульфаты (ом. 1ГЛ. IV, стр. 103). [c.145]

Тем не менее известно немало примеров, когда галогены повышают яркость свечения. К их числу можно отнести уже упоминавшийся дисалицилаль-3,3 -дихлорбензидин (XII), светящийся интенсивнее в замороженных диметилформамидных (ДМФ) растворах, чем не содержащий хлора дисалицилальбензидин. [c.18]

Пигмент оранжевый Ж 1-фенил, 3-метил, 5-пи-разолон 3,3 -дихлорбензидин [c.545]

Диазосоставляющей для этих пигментов служит дихлоргид-рат 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенила (дихлорбензидин-хлор-гидрат) [c.237]

Диазотирование дихлорбензидин-хлоргидрата ведут в присутствии соляной кислоты при температуре около О . Одновременно диазотируются обе аминогруппы. Бисдиазосоединение находится в растворе. Обе диазогруппы сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что получаются симметричные дисазокрасители. При получении желтых пигментов азосоставля ющими служат анилид ацетоуксусной кислоты и его производные. Сочетание с ним Проводят примерно в тех же условиях, как и при получении моноазогерасителей. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология