Дихлорбензидина производные

В отличие от незамещенного бензола, в молекулах производных бензола электронная плотность распределена в цикле неравномерно. Нарушение симметричности электронного облака бензольного кольца при введении в него заместителей может происходить различными путями, рассмотренными ниже (стр. 407). Рентгеноструктурный анализ позволил определить межатомные расстояния для некоторых производных бензола (в А), например для 2,2 -дихлорбензидина [c.402]

Бензидиновые желтые пигменты являются производными дихлорбензидина. Это дисазосоединения типа [c.380]

Нарушение симметричности электронного облака бензольного кольца при введении в него заместителей может происходить различными путями. Рентгеноструктурный анализ позволил определить межатомные расстояния для некоторых производных бензола (в А), например для 2,2 -дихлорбензидина [c.354]

Производные 3,3 - дихлорбензидина. Из 4,4 -диамино-3,3 -дихлордифенила [c.168]

Бензидин и многие его производные (о-дианизидин, о-толидин, 3,3 -дихлорбензидин и др.) сильно канцерогенны и вызывают опухоли мочевого пузыря. В связи с этим производство их ежегодно сокращается. Многочисленные красители и пигменты на основе этих продуктов заменяются новыми марками. Полностью запрещено использование бензидина и его производных в текстильной промышленности [61, с. 316]. [c.481]

Бензидин (4,4 -диаминодифенил) применяется для синтеза большого числа азокрасителей, выпускаемых большим тонна-жом. Бензидин, его производные (толидин, дианизидин, бензи-диндисульфокислота, дихлорбензидин и др.) и полупродукты, из которых он получается (гидразобензол), являются канце- [c.213]

Диазотирование дихлорбензидин-хлоргидрата ведут в присутствии соляной кислоты при температуре около О . Одновременно диазотируются обе аминогруппы. Бисдиазосоединение находится в растворе. Обе диазогруппы сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что получаются симметричные дисазокрасители. При получении желтых пигментов азосоставля ющими служат анилид ацетоуксусной кислоты и его производные. Сочетание с ним Проводят примерно в тех же условиях, как и при получении моноазогерасителей. [c.237]

Положительную реакцию дали следующие количества красителей для хлопка, являющихся производными о-толидина, о-ди-анизидина или дихлорбензидина (в у)- [c.657]

Цвет бисазометинов изменяется от желтого к фиолетовому и коричневому в зависимости от природы диамина, вводимого в реакцию с альдегидом (X I). Желтый цвет имеют пигменты, в молекулах которых прервано сопряжение, например производные 4,4 -ди-аминодифенилметана. Наиболее интересны по прочности и красящей способности пигменты из /г-фенилендиамина (ХСП) и бензидина (бордо), из толидина и 3,3 -дихлорбензидина (желтовато-алые), дианизидина (красные), 2,5-диэтокси-1,4-диаминобензола и [c.384]

Пигмента желтого 12. Однако большинство желтых дисазопигментов относится к производным дихлорбензидина и поэтому можно считать, что вышеотмеченные черты являются характеристичными. [c.429]

Прямее красители. Основная задача в развитии производства прямых (субстантивных) красителей — облагораживание ассортимента путем увеличения выпуска светопрочных марок и сведение к минимуму выпуска красителей на основе канцерогенных промежуточных продуктов — бензидина и его производных (толидина, диапизидина, дихлорбензидина) в перспективе все красители на основе этих промежуточных продуктов будут постепенно изъяты [c.12]

Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солен с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование (действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0°, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. Исходя из амина К—ННг, таким путем получают диазониевое соединение Н—НгО (хлористый диазоний). В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. Диазониевые производные пере- [c.377]

Кроме бензидина, метод позволяет определять некоторые его производные в частности, дихлорбензидин и ортотолидин. Точность определения этих веществ такова же. [c.285]

Проба с п-димегиламинобензальдегидом. Из цветных реакций, применяемых для открытия бензидина, эта — наиболее чувствительная При добавлении к раствору основания в 50% уксусной кислоте нескольких капель 5%-ного раствора альдегида в 50% уксусной кислоте тотчас появляется интенсивная желтая ИЛ11 оранжевая окраска, которая постепенно становится еще более интенсивной. Эта реакция позволяет обнаружить ничтожные следы производных бензидина, например 2,2 -дихлорбензидин, о-толидин, о-дианизидин, 2,2 -днхлордигнизидин, Реакция пригодна и для обнаружения следов этих соединений в воздухе [60], [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология