Диполи, жесткие

Если считать диполь жестким , т. е. не претерпевающим изменений в процессе взаимодействия, и производить баланс сил притяжения и отталкивания для системы, изображенной на рис. 31 (комбинация центрального иона с зарядом пе и двух диполей с зарядом п е и длиной д), то, обозначая расстояние между центрами иона и диполя через г, будем иметь следующее выражение для силы притяжения между ионом п диполем [c.271]

У полимеров для механизма дисперсии в первую очередь имеет значение ориентация отдельных диполей, жестко связанных с молекулярными группами. Из их поведения можно заключить о перемещении отрезков цепей или боковых групп. Для процесса ориентации требуется высокая энергия активации, поскольку необходимо произвести большую работу по перемещению массивных частиц и преодолению стерических препятствий. [c.648]

Отрицательный знак анизотропии е у поливинилхлорида согласуется с представлением о том,, что у полимеров с диполями, жестко связанными с цепью, ориентация диполей происходит в плоскости, церпендикулярной оси цепи. Соответственно, нри преимущественной ориентации цепей вдоль оси вытяжки е > е ц и >> е д. У полиметилметакрилата зцак анизотропии е положительный, т. е. [c.140]

Глл,=Гз ]утр - минимальное время релаксации в цепочке, определяемое частотой эпемешарных локальных перескоков за Твнутр можно принять, например, значение времени диэлектрической релаксации (для цепей с диполем, жестко связанные со скелетом цепи), - 1 емя вращательной диффузии звена цепи <.АР к )> средний квадрат вектора Я(к) = ТрСхр(1кр), пропорциональный квадрату векторанормапьной координаты д(к) 2 - число звеньев (см. гл. II). [c.190]

В приведенных нами примерах у ПТрФЭ и ПВДФ анизотропия е и е" отрицательна, т. е. > е н е" > е ". Это согласуется с представлением о том, что у полимеров с диполями, жестко связанными с цепью, ориентация диполей происходит в плоскости, перпендикулярной оси цепи. Знак анизотропии Де и Де" может не совпадать, так как анизотропия диэлектрической проницаемости является следствием анизотропии электронной и дипольной поляризации, а анизотропия е" — только анизотропией дипольной поляризации. Например, у одноосно-ориентирован-ного полиэтилентерефталата прн Т С Тс, т. е. в области дипольно-групповой релаксации (Де /у) 10 = +180, [Де"/(в"у)]- 10 = —5,5 [75]. Анизотропия е у полиэтилентерефталата определяется анизотропией электронной поляризуемости фениль-ных колец, а анизотропия е" — ориентацией полярных сложноэфирных групп. [c.94]

Первые расчеты дипольных моментов полимерных цепей естественно основывались на модели свободно-сочлененной цепи и цепи с фиксированными валентными углами и свободным внутренним вращением. Задача векторного суммирования диполей, жестко связанных со звеньями цепи, аналогична в принципе задаче вычисления длины цепи (глава IV). Первая работа Эйрингар], в которой вычислялась сумма [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология