Диэлектрическая релаксация

Гусев А. Л.// Диэлектрическая релаксация связанной воды в дисперсных системах Автореф. дис.. .. канд. физ.-мат. наук 01.04.15. Казань, 1979. 18 с. [c.285]

Таблица У.7 Виды диэлектрической релаксации

Коэффициент расширения для различных битумов практически постоянен. Используя для а значение 6-10 , можно применить уравнение (60) для битумов при отрицательном значении g в области температур, когда период диэлектрической релаксации равен 1750 (или 0,02) и ниже, т. е. в области, когда ориентационная поляризация не очень затруднена. Для этой области мы можем правую часть уравнения (60) выразить двумя константами [c.45]

Индекс означает, что речь идет о релаксационной силе процесса диэлектрической релаксации. [c.124]

Согласно /5,21,63/ в высших алканах наблюдается распределение времен релаксации. Однако дпя его анализа необходимо изучить более широкий диапазон частот, чем это сделано нами. Наши измерения на частотах 9,5 4- 48,5 ГГц не позволяют обнаружить распределение времен диэлектрической релаксации. [c.135]

Наблюдаемая диэлектрическая релаксация вызвана существованием у молекул предельных углеводородов электрического дипольного момента, Поскольку поглощение мало, величина эффективного дипольного момента молекулы, ответственного за это поглощение, должна быть тоже мала. Однако его можно рассчитать, воспользовавшись уравнением (УП.4.47) и соотношением Онзагера - Кирквуда /46/ [c.135]

Рис. УИ.4.17. Зависимость логарифма времени диэлектрической релаксации н-алканов от длины углеводородной цепи

Механизм и кинетика процесса диэлектрической релаксации будут рассмотрены в следующем параграфе. [c.154]

Рассмотрим результаты анализа диэлектрических радиоспектров жидких алканов. Во всех исследованных алканах обнаружена диэлектрическая релаксация. В исследованном диапазоне частот (от 10 ГГц до 50 ГГц) и температур (213-333 К) она описывается одним временем релаксации = Тру. [c.162]

Молекулы высших алканов (Л Ю) представляют собой почти свободное сочленение двух более коротких цепей. Каждая такая цепь участвует в реакциях переноса водородных связей С-Н...С независимо от остальной части молекулы. Диэлектрическая релаксация и процессы перестройки структуры жидких алканов при П 9-1.0 не зависят от длины углеводородной цепи. Этим можно объяснить практически постоянное значение времени релаксации в высших алканах, а также, то, что значение /1// оказывается близким к значению 4// н-пентана. Wo TpY высших алканов не равно tpj н-пентана. По-видимому, время релаксации, наблюдаемое в наших опытах, определяется константой скорости лимитирующей реакции, т.е. той, в которой участвует наиболее длинный участок молекулы, > [c.172]

Выше было отмечено, что при л 4 в молекулах нормальных и разветвленных алканов n 2ri+2 диэлектрическая релаксация в пределах ошибок опыта обусловлена реакциями переноса водородной связи. Рассмотрим вероятный механизм реакций перераспределения одной водородной связи, протекающих при тепловом движении в жидких алканах. [c.172]

Процессы возникновения и нарушения электретного состояния полимеров связаны как с явлением электропроводности, так и с их. молекулярной подвижностью, поэтому изучение поляризации и деполяризации электретов проводят параллельно с исследованием их диэлектрической релаксации. [c.254]

На практике при изучении диэлектрической релаксации полимеров определяют температурно-частотные зависимости компонент комплексной диэлектрической проницаемости. При этом Б соответствии с принципом ТВЭ можно проводить измерения в режиме изменения температуры с малой по сравнению с изменением т скоростью при фиксированной частоте внешнего электрического поля (скорость изменения температуры образца 19 град/мин). Другой вариант сводится к фиксации температуры образца и вариации частоты внешнего электрического поля. Второй случай экспериментально осуществим труднее, так как требуется аппаратура охватывающая широкий интервал частот, однако он по очевидным причинам предпочтительнее. В этом случае непосредственно реализуется миграция стрелки действия, что открывает возможность строгого расчета некоторых параметров, характеризующих релаксационный процесс таких, например, как полная величина поглощения (ест — е ) или параметр распределения [c.239]

Об этом же говорят и данные исследования динамических механических и диэлектрических свойств полимеров, показывающих присутствие широкого спектра времен механической и диэлектрической релаксации. Используя предположение о существовании широкого спектра времен корреляции, удается объяснить эффекты, наблюдаемые методом ЯМР, а также получить хорошее соответ ствие между данными исследования механических и диэлектрических свойств полимеров и результатами измерения времен Т] и тз. Еще одно применение импульсной техники связано с измерением коэффициентов самодиффузии в расплавах полимеров методом спинового эха. Зн ание коэффициента самодиффузии очень важно, [c.275]

В отличие от большинства низкомолекулярных соединений, где возможен только один процесс диэлектрической релаксации, в полярных полимерах их может быть обнаружено как минимум два. Типичная кривая температурной зависимости компонент комплексной диэлектрической проницаемости для аморфного полимера приведена на рис. VII. 5. [c.240]

Таким образом, введение стирола в цепь ММА влияет как на дипольно-групповые, так и на дипольно-сегментальные потери, меняя их значение и времена релаксации при процессах диэлектрической релаксации. [c.248]

У кристаллизующихся полимеров, так же как и у аморфных, диэлектрическая релаксация наблюдается как в области выше температуры стеклования, так и ниже ее. В этих полимерах диэлектрические потери обуславливаются двумя типами теплового движения — сегментальным движением в аморфной фазе и подвижностью небольших участков макромолекул, сохраняющейся даже при весьма низких температурах. [c.248]

На практике при изучении диэлектрической релаксации полимеров определяют температурно-частотные зависимости компонентов комплексной диэлектрической проницаемости. При этом в соответствии с принципом температурно-временной эквивалентности (ТВЭ) можно проводить измерения в режиме изменения температуры с малой по сравнению с изменением т скоростью при фиксированной частоте внешнего электрического поля (скорость изменения температуры образца меньше 19 К/мин). В другом случае фиксируется температура образца и меняется частота внешнего электрического поля. Этот случай экспериментально осуществить труд- [c.180]

Имеются две области температур, различающиеся ио характеру зависимости ширины линии и второго момента, В низкотемпературной области сужение линии ЯМР обусловлено мелкомасштабными движениями, которые ответственны таклсе и за дипольно-груп-повую диэлектрическую релаксацию в полимерах. [c.223]

Такой процесс перехода к равновесию называется диэлектрической релаксацией и характеризуется временем релаксации т. Если к полимерному диэлектрику приложить переменное электрическое поле, то очевидно, что диэлектрические свойства полимера (в том числе и диэлектрическая проницаемость) будут зависеть от соотношения между частотой изменения приложенного электрического поля (О и временем диэлектрической релаксации т. [c.138]

Повторяя вычисления, выполненные в п. 2 для диэлектрической релаксации, легко находим [c.351]

ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ РЕЛАКСАЦИЯ И РЕЗОНАНС 1. Релаксационные потери [c.358]

Диэлектрическая релаксация, метод 2/208 [c.601]

Число реакций переноса водородных связей 2п /2 (2п /2 -числс возможных сочетаний из различных водородных связей по две). Примем, что каждое из элементарных событий реакций переноса и разрыва водородных связей вносит в среднем сравнимый по порядку величины вклад в поляризацию жидкости при наложении внешнего электрического поля. Тогда вклад реакций разрыва связей С-Н...С в диэлектрическую релаксацию нормальных алканов будет в раз меньше вклада реакций переноса этих связей /130/. Так, для молекул пропана на 60 реакций переноса С-Н,..С-связей приходится одна реакция разрыва связи. Для бутана это отношение больше 2500. Следовательно, влиянием реакций разрыва и образования водородных связей на времена диэлектрической релаксации > мдких алканов с 4 можно пренебречь. Диэлектрическая релаксация в алканах fi при /7 4 обусловлена практически полностью реакциями переноса водородных связей С-Н...С. [c.163]

Процессы диэлектрической релаксации описывают с помощью следующих уравнений [c.166]

Рассмотрим связь между релаксационной силой и возможными механизмами диэлектрической релаксации. Предположим, что в системе протекает один неколлективный процесс, который описывается уравнением 1УП.4.16), и только этот процесс может быть причиной диэлектрической релаксации. В этом случае диэлектрическая релаксация следует уравненик) 1УП.4.21), и релаксационная сипа следова- [c.124]

В табл. УП.4.3 приведеты значшвя Тру, рассчитанные по формуле (УП.4.49). Из таблицы видно, что в пределах возможной ошибки опредепшия с ру (7-10%) времена диэлектрической релаксации, рассчитанные при различных сочетаниях частот ( 1 =9,5 ГГц, = [c.135]

При понижении температуры времена диэлектрической релаксации всех алканов растут. На рис. УИ.4.17 приведена зависимость логарифма времен релаксации н-.-алканов Ы I рр от числа атомэв углерода в углеводородной цепи (дпя Г = 283 К), Из графика видно, что в гомологическом ряду н-алканов наблюдается экспоненциальный рост времен релаксации с увеличением от 3 до 11. При И [c.135]

Следовательно, при П 4 диэлектрическая релаксация в нормап ных и разветвленных алканах в пределах ошибок опыта обусловлена только реакциями переноса водородных связей. [c.164]

В предыдушем параграфе мы отмечали экспоненциальный рост времени диэлектрической релаксации Тру н-апканов при увеличении длины углеводородной цепи от 5 до 11, после чего Тру переставало зависеть от [c.171]

Поскольку в жидких дициклогексиле и дициклогексилметане, как и в алканах, наблюдается релаксационная полоса поглощения в СВЧ-диапазоне, а времена релаксации, рассчитанные по формуле (УП.4,49), того же порядка, что и времена релаксации в алканах, то можно пред--положить, что механизм диэлектрической релаксации в нормальных и дициклических углеводородах один и тот же. Простой релаксационный процесс, который наблюдается в дициклоалканах, вероятно, обусловлен реакциями переноса С-Н..,С-связей. [c.180]

Кузнецова С.И., Шахпаронов М.И., Левин В.В. Диэлектрическая релаксация в одноатомных спиртах и в растворах бутанола в четыреххпористом углероде, бензоле, хлороформе, метипэтилкетоне, нитрометане и ацетонитриле с точки зрения молекулярной теории релаксационных процессов//Физика и физико-химия жидкостей. М., 1976. С. 52-63. [c.185]

Несферическне дисперсии. Дисперсные системы эллипсоидных и сфероидальных частиц рассмотрены во многих работах, так как их форма хорошо определена. Перрин (1934) исследовал процесс диэлектрической релаксации. Польдер и Ван Сантен (1946) описали эллипсоидные дисперсии, которые впоследствии исследовались Альт-шуллером (1954). [c.359]

Математическая теория удельной электропроводности или емкости эллипсоидных суспензий разработана Фрике (1924, 1925а, 1925Ь). Принимая во внимание обе величины — е и х, Фрике рассмотрел диэлектрическую релаксацию эллипсоидных суспензий (1953) и слоистых частиц сферической, эллипсоидной и цилиндрической формы (1953Ь, 1955). [c.359]

Анализ зависимостей Ig VwaK =/(1/7 ), где Т температура, при которой достигаются максимальные значения tg б, показывает, что в пределах погрешности измерений наклоны этих прямых можно считать одинаковыми рис. VII. 13). Следовательно, кажущаяся энергия активации процесса диэлектрической релаксации в данном температурном интервале одинакова для всех вулканизатов 117 8 кДж/моль, т. е. не зависит от степени вулканизации. [c.252]

Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.122 , c.213 ]

Введение в физику полимеров (1978) -- [ c.181 , c.191 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.167 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.295 , c.306 ]

Теория абсолютных скоростей реакций (1948) -- [ c.518 , c.521 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.298 , c.327 ]

Жидкокристаллические полимеры с боковыми мезогенными группами (1992) -- [ c.262 , c.332 ]

Структура и симметрия кристаллов (0) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология