Ментон оксим

Монобромкамфора Оксим и /-камфоры Оксим /-ментона Оксим туйона [c.522]

Ментон восстанавливается в ментол, образует производные, характерные для кетонов (оксим, семикарбазон и др.), за исключением гидросульфитных. При пропускании над медью при 300°С превращается в тимол. Под действием кислот и щелочей, особенно при нагревании, ментон и изоментон изомеризуются друг в друга, образуя термодинамически равновесную смесь (-70% ментона и -30% изоментона). [c.72]

Получают оксимированием фракции гераниевого масла, содержащей до 40% изоментона и ментона. Товарный продукт содержит также оксим ментона и до 10% цитронеллола. [c.72]

Ментон представляет собой жидкость, темп. кип. 207° С, по запаху напоминает ментол. Будучи кетоном, он образует такие производные, как оксим, фенилгидразон и др. Ментон, как и ментол, содержится в мятном масле. [c.445]

Оксим /-Ментона РС в хлороформе [c.189]

Ментон 2-(3 -Окси-3 -ментил)-1,3-диметоксн-5-метил-бензол 1496 [c.377]

Путем повторной перегонки дистилляционных вод (когобации) выделяют вторичное (когобационное) гераниевое масло в количестве 10% от общего количества масла. Это масло имеет запах гераниола и цитронеллола с неприятным оттенком. Кроме названных спиртов вторичное гераниевое масло содержит. октанол-2, гексенол, изопентанол, ментон, изоментон (иногда до 28%), 2-окси- [c.64]

Поскольку здесь имеется три асимметрических атома, можно предвидеть существование восьми пространственных изомеров, образующих четыре пары рацематов. Впервые образование стереоизомерных ментиламинов наблюдал Валлах еще в 90-х годах прошлого столетия. Исходя из левовращающего ментона, Валлах двумя различными путями (переводом в оксим с последующим восстановлением или реакцией Лейкарта) получил два стереоизомерных ментиламнна—правовращающий и левовращающий. Основываясь на том, что первый из них при действии азотистой кислоты дает не только ментол, но и значительные количества продукта его дегидратации—ментена, Валлах сделал вывод о г ис-положении водорода при С-4 и аминогруппы в (- -)-ментиламине. Поэтому, по мнению Валлаха, в том же положении оказывается и гидроксил, становящийся на место аминогруппы, а затем происходит дегидратация по схеме г/с-отщепления . Это рассуждение Валлаха с современной точки зрения неудовлетворительно по ряду причин. Во-первых, в процессе замещения КН, на ОН надо считаться с возможностью вальденовского обращения (стр. 297). Во-вторых, двойная связь может образоваться не только по схеме цис-, но и по схеме тронс-отшеплення (ср. стр. 339). Не удивительно, что конфигураци[1, пргшггсанные Валлахом ментиламинам, оказались неправильными. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология