Изопентанол

Адипиновая кислота 4-изопентанол Диизоамил адипинат 99,0 [c.76]

Получив оптимальное значение ГЛБ, можно рассчитывать требуемую степень оксиэтилирования, а также скорректировать состав водной фазы (содержание электролитов и спирта) для компенсации отклонения ГЛБ ПАВ от требуемого значения. Например, добавление изопентанола смещает ГЛБ в сторону большей гидрофобности, что позволяет достичь оптимального ГЛБ при более высоких, чем это необходимо, степенях оксиэтилирования. Низкомолекулярные спирты (изопропиловый и вторичный бутиловый) действуют противоположным образом, однако смещение ГЛБ в этом случае на поря- [c.106]

Как видно из рисунка 4, среди исследованных сорастворителей максимальную эффективность проявляет изопентанол, далее идут изобутанол, п-гептанол и п-бутанол. [c.11]

Титан — стронций — кадмий (сплав) 0,25—0,30 Пробу растворяют в НС1, Т1 экстрагируют купфероном в изопентаноле Титрование комплексоном III [2641 [c.181]

Хромоксан фиолетовый Р Молибденовая синь в изопентаноле То же [c.191]

Хромоксан фиолетовый Р Роданид в изопентаноле Салициловая кислота, pH 2—3 [c.191]

Смесь хлороформа и изопентанола 2.0—2,5 7.0—7,5 Спектральный [c.223]

К 10—15 мл исследуемого раствора, содержащего микрограммовые количества Сг(1П) в 0,4 N H2SO4, прибавляют 1 мл 0,25%-ного раствора дифенилкарбазида в смеси ацетона и воды (1 1). Затем прибавляют 15 мл насыщенного раствора Na l и экстрагируют изопентанолом. Измеряют оптическую плотность экстракта. [c.44]

Предел определения хрома можно понизить, применяя различные способы концентрирования. Атомно-абсорбционный метод с предварительной экстракцией соединений хрома и введением в пламя органической фазы применяют при анализе различных объектов [407, 728, 752, 762, 780, 789, 900, 1131]. Например, при анализе сточных вод [1131] r(VI) экстрагируют в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия метилизобутилкетоном при pH 4 и затем проводят определения хрома в экстракте атомно-абсорбционным методом при 357,9 нм. Хром(П1) экстрагируют затем метилизобутилкетоном в виде комплекса с 8-оксихинолином или НТТА при pH 5—7. Анализ проводят при скорости потоков воздуха 6,0 л/мин и jHj 2 л/мин. Метод позволяет определить 5 мкг Сг в 30 мл пробы 25 мкг Сг можно определить в присутствии 1 мг А1, Си, Fe, Мо и V. При анализе промышленных и других типов вод также используют экстракцию хрома в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия метилизобутилкетоном или изопентанолом [780, 900]. Анализ сбросных растворов гальванических ванн проводится путем экстракции r(VI) 1%-ным кси-лольным раствором Амберлита LA-1, подкисленным НС1 до концентрации 1 М. Определению r(VI) в воздушно-ацетиленовом пламени по линии 357,9 нм не мешают < 1 мг r(III), Zn, u, Fe(III), Ni, Mn(II). Мешает Pb в количествах >10 мкг [762]. [c.94]

ТБФ 2 — метилбутилкетон 3 — циклогенсанон 4 — метилизобутилкетон S — бутанол в — изопентанол 7 — гексанол 8 — гептанол 9 — октанол 10 — бутилаце-тат 11 — амилацетат 12 — этиловый зфир 13 — р.р -дихлордиатиловый эфир [c.129]

Раствор Гфенил-3-метил-4-бензоилпиразолопа 5 в хлороформе (или в смеси хлороформа и изопентанола) экстрагирует комплексное соединение Сг(1П) из растворов с pH 3, предварительно нагретых до 70—100° С экстрагируются также Зп, Мо, Си, Ге, Т1, V, N1, А1, Mg, Со, Са, РЬ, Мп [227, 482]. [c.131]

Кислородсодержащие растворители (спирты) экстрагируют 8-ок-сихинолинат хрома быстрее и более количественно, чем инертные растворители (хлороформ, бензол). Смесью хлороформа и изопентанола (2 1) из раствора с pH 2,5, содержащего 1,5 MNaJ Oз, извлекаются - 70% Сг(1И) [227]. Хромат-ион с 8-оксихинолином не взаимодействует. Экстракцию Сг(1П) в виде 8-оксихинолииата применяют нри определении его спектральным [155, 876], атом-но-абсорбционным [1131], фотометрическим [910, 1081] и другими методами. [c.131]

Парис [36—38] сообщил также о хорошем разделении смесей флавоноидов на слоях силикагеля с крахмалом. 1Три толщине слоя 1 мм он применял смеси этилацетат — хлороформ или этилацетат — метанол (95 + 5) или насыщенную водой смесь гексан — изопентанол — уксусная кислота. [c.376]

Рис. 21. Влияние геитанола, гексанола и изопентанола на ККМ лаурата

Бутин-2-ил-изоами-ловый эфир 1-Хлсрбутан Винилацетилен (I), изопентанол Разложение с отще цис-Бутен-2, НО Бутен-1, НС1 Na в изопентаноле (образуется алкоголят Na) 145-150 С, 7 ч. Выход I — 53,2% [607] плением галоидводородов Na l или a lj [608]. См. также [237] Окись или гидрид щелочного или щелочноземельного металла [608] [c.68]

Изопентанол Изопропил этилен Метилбутены Изопентены А1 А, 380 С, 2 ч 1950J А1А 300° С [390] А1Ач (А-1, Y-форма) 350° С, 0,5 -Г . Степень превращения 99,5% [951]. См. также [941, 944, 952, 953] [c.240]

Пропанол, нафтол- 2 Изопропанол, нафтол-2 Бутанол, нафтол-2 Изобутанол, наф-юл-2 н-Пентанол, нафтол-2 Изопентанол, нафтол-2 Алифатический спирт j—Сю, нафтол 644 Пропилнафталин (I), Н2О Изопропилнафта-лин (П), Н2О Бутилнафталин (П1), Н2О п-трет- Бутилнафталин (IV), Н2О Амилнафталин, н,о п-трет-Амилнаф-талин (V), НдО Алкилнафталин (VI), Н2О Zn lj 145—160° С, 6—7 ч, нафтол спирт катализатор = 1,2 1 1. Выход I — 72%, II — 73,5%, III — 67,2%, IV — 69%, V — 69%, VI — 45-60% [570] [c.644]

Изопентанол, фенол л-трет-Амилфе-нол, HgO Катализатор и условия те же. Выход 95,6%> [577] [c.645]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология