Восстановление также Гидрирование оксимов

При его каталитическом гидрировании был пол чен -(а-окси-н.про-пил)-бутиролактон (69) (в чистом виде не выделенный), который при взаимодействии с бромистоводородной кислотой был превращен в соответствующее бромпроизводное (70), восстановленное затем в -(н.пропил)-бутиролактон (71). В последнем соединении сохранились все 7 углеродных атомов клавацина, а также пятичленное лактонное кольцо. С другой стороны, в результате обработки клавацина спиртовым раствором хлористого водорола и последующего гидролиза, а затем ступенчатого восстановления полученных промежуточных соединений, была в конечном итоге выделена -(-кето- [c.53]

Синтезированы кислые эфиры серной кислоты из простых полиэфиров, содержащих аминогруппу, например" АгК(В)СН2СНа (ОСаН ) ОН [102], где п равно 2 или 3, а также ряд алкил- и арилпроизводных типа RS H2GH0OH [103]. В качестве исходных продуктов для получения кислых эфиров, имеющих промышленное значение в той или иной области, предложены различные циклические спирты, включая циклогексанол и тер-пеновые спирты [104], спирты, полученные гидрированием окс дифенилов [105], этиланилида холевой кислоты [106] и спирты, приготовленные восстановлением смоляных кислот [107]. Эте-рифицированы, кроме того, многие другие оксисоединения смешанного характера [108]. Существующая по этому вопросу литература состоит почти исключит льно из патентов и патентных обзоров. Чистые индивидуальные вещества изучены [c.20]

Восстановление. Пиразины легко восстанавливаются до насыщенных пиперазинов натрием в спирте [ПО—113], амальгамой алюминия, амальгамой натрия или оловом в соляной кислоте [112]. С успехом применялись также методы каталитического гидрирования [112—115]. При восстановлении 2,5-ди-фенилпиразина или его окси- или цианпроизводных йодистоводородной кислотой и красным фосфором получается 2,5-дифенил-3,6-дигидропиразин [116] [c.328]

Если в исходном соединении нитрогруппа связана с первичным или вторичным атомом углерода, возможно образование оксимов [схема (7.119)]. Оксим циклогексанона был получен при гидрировании-с использованием платиновых или палладиевых катализаторов с добавкой свинцовых солей [РЬО, РЬ(ЫОз)2] или хлорида меди(1) в этилендиамине [14] [схема (7.120)]. Соли меди в диаминных растворителях промотируют также гомогенное восстановление нитроалканов в оксимы при действии монооксида углерода. Так, восстановление нитро-циклогексана (1 атм СО, 85 °С) приводит к оксиму циклогексанона с выходом 89% [132]. [c.300]

При электровосстановлении винилацетиленовых карбинолов или гидрировании их с омедненной цинковой пылью отмечалось образование алленовых спиртов в качестве побочных продуктов. Систематически и более детально эти реакции не изучались, и препаративной ценности они до сих пор не имеют. Было установлено также , что ацетиленвиниловые спирты при восстановлении алюмогидридом лития могут быть легко превращены в алленовые карбинолы. Эта реакция имеет общий характер для синтеза 3-оксиал-леновых производных [c.121]

III) (последний получается также при восстановлении А, с помощью FeSOj) и эритрол — 1,2,3,4-тетра-окси-п-ментан (VI) гидрирование в присутствии палладиевого катализатора приводит к п-мептандио-лу-1,4 (V) с т. нл. 116—II V"", при частичном гидри- [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Восстановление также Гидрирование оксимов: [c.20] [c.151] [c.315] [c.39] [c.88] [c.291] [c.149] [c.665] [c.161] [c.311] [c.391] [c.569] [c.580] [c.292] [c.300] [c.160] [c.263] [c.267] [c.663] [c.736]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология