Немотин

Вторым примером из этой области может служить немотин [25], инфракрасный спектр которого представлен па рис. 14. Полное установление структуры этого соединения было проведено на основании изучения ИК-спектра с привлечением данных по УФ-поглощению, а также результатов но гидрированию. [c.186]

Рис. 14. ИК-Спектр немотина, полиацетилена из низших грибов [25].

Из других грибковых организмов были выделены два аналогичных высоконенасыщенных антибиотика немотиновая кислота и немотин. Оба они были охарактеризованы Е. Джонсом (1955). [c.605]

Немотиновая кислота имеет две сопряженные ацетиленовые связи и асимметрическую дизамещенную алленовую систему она оптически активна. Немотин является улактоном немотиновой кислоты. [c.605]

Рис. 10. ИК-снектр поглощения немотина — метаболита грибов [ 59]

Для установления строения этих соединений важное значение имело изучение их спектральных данных. Как немотин, тан и немотиновая кислота являются оптически активными соединениями с УФ-спектрами, характерными для диин-еновой хромофорной системы [21]. Оба соединения дали в ИК-спектре полосы поглощения, отвечающие присутствию концевой ацетиленовой и алленовой групп. В немотиповой кислоте, кроме того, были обнаружены дополнительные полосы поглощения, характерные для карбоксильной и гидроксильной групп. В отличие от этого немотин имел только дополнительную частоту, характерную для у-лак-тонного цикла. [c.220]

Все эти данные, а также способность немотиновой кислоты в присутствии разбавленной серной кислоты переходить в нейтральный продукт — немотин, показывают, что последний представляет собой лактон немотиновой кислоты. [c.220]

Немотин и немотиновая кислота нестойки, при попытке выделить их в чистом виде полностью разлагаются, поэтому работу с ними приходится проводить только в растворах. Немотин является нейтральным оптически активным вегцеством, -1- 380" (с 0,3 в ЕЮН) Xni° 208,5, 236,5, 249, 262,5, 278 mji(lge 4,74, 3,79, 4,03, 4,19, 4,09)" -207, 236, 248, 262, 276 1 2. Немотиновая кислота соде])жит одну карбоксильную группу и имеет рКа 4,80 (в воде) и 4,95 (в 20%-ном EtOH)> lus.ies [ot]o + 270° (с 0,44 в EtOH) 209, 237,5, 249,5, 263,5, 278,5 тц (lg8 4,65, 3,75, [c.57]

Правильность этих формул была подтверждена при изучении продуктов изомеризации немотиновой кислоты и немотина, которая может происходить уже при pH 6 В этих условиях немотино- [c.58]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.69 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.186 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.186 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.30 , c.220 , c.221 , c.224 , c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология