Смоляные кислоты количественное определение

Количественное определение фталевой кислоты в алкидных смолах (определение в виде свинцовой соли). 5—10 г исследуемой смолы, растворенной в 20 мл бензиново-спиртового раствора (1 1), омыляют двойным по объему количеством 2 н. спиртового раствора КОН в течение 6 час. на кипящей водяной бане. Полученное мыло растворяют в воде, отгоняют спирт и бензин, водный раствор подкисляют НС и в делительной воронке взбалтывают с бензолом с целью промыть таким путем слой бензола водой, а водяной слой — бензолом. Бензол извлекает жирные и смоляные кислоты и неомыляемые вещества. [c.29]

Как уже указывалось, канифоль в основном является смесью абиетиновой, неоабиетиновой и d-пимаровой кислот, в которой сильно преобладает абиетиновая кислота (количественные соотношения были указаны (на стр. 521). Кроме того, канифоль содержит также некоторые второстепенные компоненты неомыляемые вещества, смоляные оксикислоты, смоляные ангидриды и, наконец, несколько смоляных кислот вполне определенного строения. Из них можно назвать левопимаровую кислоту, которая содержится в очень ограниченном количестве, изо-й -пимаровую кислоту, являющуюся малоизученным спутником d-пимаровой кислоты, количество которого недостаточна, точно определено, и, наконец, пироабиетиновую кислоту, образующуюся в перегретых частях перегонного аппарата. [c.559]

При образовании пен и эмульсий большое значение имеет образование смешанных монослоев, содержащих несколько компонентов. Однако количественные исследования с ними были проведены только в последнее время. Наиболее простой случай образования смешанного монослоя соответствует комбинации длинноцепочечного аниона жирной кислоты с равновесным количеством ионов водорода и катионов металлов. Содержани( этих катионов стехиометрически не эквивалентно количеству кислоты и зависит от их объемной концентрации (включая Н ) и от ионной силы раствора-подкладки (приблизительно пропорциональной общей концентрации электролита). Количественная теория, позволяющая оценить степень проникновения ионов в заряженный слой, до сих пор не разработана. Представления, выдвинутые Гун и Доннаном, не привели к получению ценных результатов [87]. с)кспериментально же для катионов многих металлов было иссл Довано их влияние на ход кривых давление—площадь монослоев жирных кислот в зависимости от концентрации в растворе-подкладке. Катионы можно разделить на две определенные группы—вызывающие переход монослоя жирной кислоты в конденсированное состояние (Са, Ва, Мд) и вызывающие расширение монослоя (Ре, Си, А1, 2п, Hg, Со и N1). Мыла последней группы металлов, по-видимому, имеют полимерный характер, в отличие от мыл щелочноземельных металлов, которые являются мономерами. Это доказывается тем, что жесткость расширенных слоев, содержащих эти ионы, гораздо больше, чем жесткость конденсированных слоев, содержащих катионы щелочноземельных металлов. Ионы органических оснований большого молекулярного веса, например основных красителей, также могут вызывать расширение монослоев жирных кислот, проникая в них [88]. Образование пленок алюминиевого мыла при растекании монослоев смоляных кислот на растворах алюминиевых солей исследовал Эквалл [89]. Смоляные кислоты несколько отличаются по своему поведению от жирных кислот они не образуют кислых мыл. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология