Абиетинол

Примеры дегидрогенизации соединений, содержащих первичную гидроксильную группу, немногочисленны. При дегидрогенизации [82] абиетинола (9) Ружичка и Мейер [83, 84] получили ретен (10), который образуется также и из абиетиновой кислоты и из метилабиетена (И). С другой стороны, если от абиетинола вначале отщепляется вода, то главным продуктом является гоморе-тен[83], представляющий собой 1-этил-7-изопропилфенантрен [85, [c.166]

Подобные отношения наблюдались также при дегидрогенизации -пимаровой кислоты [85—87]. Следовательно, при отщеплении воды от абиетинола (9) происходит ретропинаколиновая перегруппировка, в результате которой обрдзуется соединение (12) [c.166]

Канифоль можно заменять на копалы, эфиры природных смол, шеллак, даммару, асфальты и битумы, а также на смоляные спирты. пс л, ченпь. . Ос-становлением природных смол (абиетинол, дигидро- и тетрагидроабиетинол), наконец, на амины смоляного ряда или их ацилыше производные [c.515]

Вместо алифатических спиртов могут быть использованы также алициклические спирты, а именно циклогексанол, ментол, абиетинол и др. [c.338]

Дегидрогенизация серой абиетинола (6), содержащего первичную гидроксильную группу, приводит к отщеплению воды й к ретранинаколиновоц перегруппировке с образованием ретена (7) и гоморетена (8) (1-этил-7-изопропилфенантрена [31, 32, 3 ,34] [c.180]

Смоляные спирты. Восстановление метилабиетата в абиетинол по методу Буво и Блана впервые было осуществлено Ружичкой в 1922 г. Этот метод был усовершенствован Дюпо-ном , который проводил реакцию в среде инертного растворителя со строго рассчитанным количеством соды и спирта при этом выход достигал 87% от теоретического. [c.564]

Промышленный продует содержит также некоторое количество дегидро-абиетинола, наличие которого объясняется частичным диспропорционированием. Дегидроабиетинол, не чувствительный к действию кислорода, нисколько не ухудшает качества продукта. [c.565]

Приведенные факты можно было бы объяснить, если допустить, что в абиетиновой кислоте в положении С1 имеется группировка —СНоСООН однако связь карбоксильной группы с первичным атомом углерода несовместима с той трудностью, которая наблюдается при проведении этерифи-кации этого соединения. Более вероятно объяснение, предложенное как Ружичкой, так и Хеуортом, согласно которому карбоксильная группа находится при С вместе с метильной группой и при реакции дегидратации абиетинола происходит перегруппировка типа Вагнера —Меервейна [c.61]

Если вышеприведенные формулы строения соответствуют действительности, то абиетинол принадлежит к спиртам того типа, дегидратация которых может произойти лишь путем молекулярной перегруппировки, [c.61]

Рис. 24. tg б как функция частоты для абиетиновой кислоты и абиетинола с парафиновым маслом, по Шуппу [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология