Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Древесный скипидар

    НОВ различной модификации, может быть выделен из отходящих газов, образующихся при щелочной варке сосновой древесины. При сульфитной варке еловой древесины значительная часть скипидара превращается в цимол, т. е. ароматизируется. Цимол может быть выделен из газов, отходящих из варочного котла. Древесный скипидар получают обработкой водяным паром измельченной смолистой древесины хвойных пород. В США из корней сосны получают желтое сосновое масло . При щелочной варке древесины из черного щелока выделяются труднолетучие компоненты сосновой смолы—смоляные (пимаровые) кислоты и жирные кислоты (талловое масло) в виде натриевых солей, находящие применение в качестве дешевого мыла. [c.356]


    Древесный скипидар, сульфатный скипидар и другие скипидарные масла, вьщеляемые перегонкой или другой обработкой хвойных деревьев. [c.367]

    Сырой дипентен - терпеновое масло (содержание дипентена около 80 мас.%) получается фракционированием древесного скипидара, либо вьщеляется в качестве побочного продукта при изготовлении синтетической камфоры. Чистый или коммерчески чистый дипентен классифицируется в товарной позиции 2902. [c.367]

    Сосновое масло - фракция, выделяемая после древесного скипидара, обычно при сухой перегонке или перегонке с водяным паром смолистых пней сосны. Получается также химическим синтезом (например, химической гидратацией альфа-пинена). В данную товарную позицию входит только сосновое масло, содержащее альфа-терпинеол в качестве главного компонента. Сосновое масло - бесцветная или янтарного цвета жидкость, богатая альфа-терпинеолом и, главным образом, используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего вещества и растворителя, для изготовления лаков и красок, как дезинфицирующее средство, а также для обогащения металлических руд флотационным методом. [c.368]

    Масла, указанные в табл. 71, получаются главным образом из ядровой древесины и известны под названием древесных скипидаров, или древесных масел. Главными методами получения последних являются отгонка с водяным паром и экстракция древесины летучими растворителями. Отгонка с паром под давлением происходит быстрее и дает больше масла, чем перегонка при обычном давлении. Окай [119] получал одинаково высокий выход масла независимо от того, перегонялась ли древесная щепа непосредственно с водяным паром при 150° или же эфирный экстракт обрабатывался водяным паром, нагретым до 150°. [c.476]

    Азотная кислота является сильным окислителем и зажигает органические вещества, в том числе древесную стружку, опилки и др. Под действием паров азотной кислоты в течение длительного времени дерево приобретает способность быстро воспламеняться от самых незначительных источников огня. Сероводород, скипидар воспламеняются при соприкосновении с дымящейся азотной кислотой. [c.145]

    Азотная кислота окисляет многие органические вещества, обесцвечивает красители. Часто при этом выделяется много теплоты и вещество воспламеняется. Например, если прилить каплю скипидара к азотной кислоте, происходит яркая вспышка. Подобно этому нагретые древесные опилки, вата или бумага воспламеняются от действия дымящей азотной кислоты. [c.352]


    Если целью сухой перегонки древесины является только получение древесного угля, процесс называется углежжением. Собственно сухая перегонка древесины производится с улавливанием и использованием также летучих продуктов. Если же цель перегонки—только получение смолы и скипидара, процесс называют смолокурением. [c.74]

    В лаборатории озон получают в озонаторах. В некоторых химических процессах, например при действии концентрированной серной кислоты на марганцовокислый калий, озон образуется в виде примеси к кислороду. Озон выделяется при окислении углеродистых веществ. Этим объясняется присутствие озона в воздухе хвойных лесов, так как древесная смола хвойных пород содержит скипидар. Выброшенные на берег морские водоросли, окисляясь, выделяют озон. [c.92]

    Азотная кислота — один из самых сильных окислителей. Многие неметаллы окисляются ею, превращаясь в кислоты, например, сера — в серную кислоту, фосфор — в фосфорную. Тлеющий уголек, опущенный в нагретую азотную кислоту, начинает ярко гореть в ней, выделяя двуокись азота. Нередко окисление вещества азотной кислотой сопровождается таким значительным выделением теплоты, что приводит к его воспламенению. Это происходит, например, с нагретыми древесными опилками, ватой, бумагой, скипидаром, если на них подействовать дымящей азотной кислотой. Ввиду огнеопасности эти опыты производят с соответствующими предосторожностями. [c.118]

    Деревообрабатывающая и целлюлозно-бумажная промышленность относятся к отраслям с высоким уровнем химизации. Применение химических методов и материалов в них близко к оптимальному пределу. В деревообрабатывающей промышленности химизация создает возможности для утилизации древесных отходов, использования низкокачественного сырья, получения из них строительных материалов — древесно-стружечных и древесно-волокнистых плит, клееной фанеры и др., а также лесохимических продуктов (скипидар, канифоль, креозот, фурфурол и пр.). В затратах на химическую продукцию крупной статьей являются расходы на неорганические и органические продукты ( с учетом высокого потребления лесохимических продуктов) и клей. Экономическая эффективность химизации деревообрабатывающей промышленности в значительной мере определяется применением синтетических смол в качестве связующих при изготовлении слоистых материалов. В результате их широкого внедрения в лесоперерабатывающей промышленности США, например, выход клееной фанеры на 1 тыс. м вывезенной древесины возрос с 26 м в 1960 г. до 41 м в  [c.51]

    Для получения изопрена из скипидара свежеперегнанный пинен из древесного скипидара, состоящий в основном из а-пи-нена (темп. кип. 155°) и не содержащий практически -пинена (темп. кип. 165°), нагревался в течение 2 час. при 250° и превращался в лимонен. Лимонен загружался в стальные пироли-зеры, куда опускались электронагревательные элементы. При включении тока спирали разогревались до красного каления и часть лимонена разлагалась с образованием изопрена. [c.250]

    Скандинавские страны, напротив, производят довольно значительное количество скипидара из материалов целлюлозного производства и сухой перегонки дерева. Эти продукты импортируются во Францию, где их продают под названиями древесный скипидар, сульфоскипидар и шведский скипидар. [c.127]

    Примечание 2. Чтобы обнаружить небольшие количества иетерпено-вых фальсифицирующих примесей или хорошо очищенных сосновых и древесных скипидаров, следует произвести фракционную разгонку на колонке, собирая отдельно разные фракции так, чтобы сконцентрировать эти добавки в головном или в хвостовом погоне. [c.135]

    Вначале терпентинные масла добывались только из живицы, и их производство относится еще к 1606 г. [129]. В настоящее время канифольноскипидарные продукты наряду с выработкой из живицы производятся тремя другими методами сухой перегонкой сосновой древесины, отгонкой с паром и экстракцией, а также при производстве сульфатной целлюлозы. Это новое направление производства древесных скипидаров выросло исключительно быстро, превзойдя производство живичного скипидара [28]. [c.481]

    В состав СДБ входят главным образом кальциевые, натриевоаммонийные соли лигносульфоновых кислот и древесные сахара, преимущественно моносахариды. Присутствует очень небольшое количество скипидара, фурфурола, формальдегида, органических кислот. Лигносульфонаты содержатся в СДБ в виде коллоидного раствора высокой дисперсности, имеют трехмерную структуру и в зависимости от степени полимеризации различную молекулярную массу. СДБ представляет собой густую вязкую темно-коричневую жидкость со специфическим запахом. Промышленность выпускает концентраты СДБ жидкие (содержание сухих веществ не менее 50%), твердые (не менее 76%) и порошкообразные (не менее 87%). [c.258]

    Азотная кислота, разлагаясь, выделяет кислород 4ННОз = = 4N02-f О2+2Н2О поэтому является сильным окислителем, способным вызвать самовозгорание ряда веществ. Растительные продукты (солома, лен, хлопок, древесные опилки и стружки) самовозгораются, если на них попадает концентрированная азотная кислота. Из горючих жидкостей при соприкосновении с азотной кислотой самовозгораются скипидар и этиловый спирт. [c.122]


    МАСЛЯНЫЕ ЛАКИ, получают на основе продуктов совмещения при 250—360 °С высыхающих или полувысыхающих растит, масел с эфирами канифоли, янтарем, копалами, битумами. Содержат р-рители (уайт-спирит, сольвент-нафту, скипидар, ксилол), сиккативы, ПАВ и др. Наносят распылением, окунанием, валиком, кистью. Сушат при т-рах от комнатной до 200 °С. Образуют атмосферостойкие, блестящие и ТВ. покрытия. Примен. для защиты металлов, древесных пластиков, пропитки обмоток электрооборудования, приготовления грунтовок, шпатлевок, эмалевых красок (масляных эмалей), используемых, напр., для антикорроз. защиты металлов. Заменяются алкидными лаками. [c.313]

    К горючим относится большинство орг. и нек-рые неорг. (напр., S, Р) в-ва. Среди них выделяют легковоспламеняющиеся в-ва, к-рые загораются без предварит, подогрева при кратковрем. воздействии источника зажигания с низкой энергией (пламя спички, искра, накаленный электропровод и др.). К легковоспламеняющимся относят все горючие газы, а также жидкости с т-рой вспышки не выше 61 °С. Легковоспламеняющиеся жидкости делят на особо опасные (т. всп. не более — 18°С, напр, ацетон, диэтиловый эфир, изопентан) постоянно опасные (т. всп. от — 17 до 23 °С, напр, этанол, бензол, этилацетат) опасные при повыш. т-ре (т. всп. от 24 до 61 °С, напр, хлорбензол, скипидар, сольвент). Для легковоспламеняющихся твердых материалов (напр., полистирол, целлулоид, сухая древесная стружка) характерна способность распространять горение по пов-сти при горизонтальном расположении материала. [c.600]

    Расширяется произ-во полуцеллюлозы и хим. древесной массы - промежут. продуктов, образующихся с высоким выходом и содержащих осн, часть углеводов древесины при этом уменьшается уд. расход древесины. Получают развитие комбинир. методы варки целлюлозы-содово-сульфит-ный и содово-сульфитно-сульфатный перспективен метод кислородно-щелочиой делигнификации древесины. При сульфатной варке целлюлозы получают также скипидар и сульфатное мыло (при отстаивании сульфатных щелоков)-сырье для получения таллового масла. См. также Бумага, Целлюлоза. [c.586]

    При сухой перегонке древесины из г ообразных продуктов, вьщеляющихся при температуре до 270 С, получают уксусную кислоту, а из хвойных пород еще и скипидар. При далы1ейшем нагревании (300...350 С) образуются смолистые продукты, метиловый спирт, различные углеводороды. В остатке - древесный уголь. Для повынения прочности угля и увеличения в нем содержания углерода температуру повышают до 500...530 С. Древесный уголь используют для кузнечных работ, обесцвечивания жидкостей, поглощения газов (противогазы), в быту и для других целей. [c.128]

    Третье направление — лесохимическая промышленность, пережи-вающ второе рождение благодаря все расширяющейся переработке экстрактивных веществ, не только древесины, но главным образом и древес-нЬй зелени. Из зелени хвойных получают витаминные кормовые добавки и другие биологически активные продукты, используемые для производства фармацевтических и парфюмерно-косметических препаратов, а также эфирные масла, хвойный воск. При этом не теряет своего значения производство канифоли и скипидара, которые пока еще не удалось полностью заменить синтетическими продуктами и без которых не могут обойтись ни лакокрасочная, ни фармацевтическая, ни парфюмерно-косметическая промышленность. Из коры ряда древесных пород получают дубильные экстракты, требующиеся для кожевенной промышленности. Пиролизные производства дают такой незаменимый продукт, как древесный уголь, из которого вырабатывают активный уголь, потребляемый в значительных количествах химической промышленностью. При пиролизе получают также пищевую уксусную кислоту, метанол, древесные смолы. Важное значение имеет энергетическое направление использования древесины - ее газификация. [c.7]

    Состав фракции монотерпенов разнообразен, но обычно отмечается повышенное содержание только нескольких компонентов, а в ряде случаев даже одного. Так, у отдельных видов сосны массовая доля а-пинена в живичном скипидаре достигает 90...95% и более. В качестве такого основного компонента могут быть также 3-пинен, лимонен и Р-фелландрен. У отдельных видов лиственницы доля карена-3 среди монотерпенов живицы достигает 80...85%. В табл. 14.1 приведен ряд экспериментальных данных по составу монотерпеновой фракции живицы хвойных древесных пород, произрастаюших в России. Необходимо отметить, что на состав монотерпеновой фракции влияют не только межвидовые отличия, но и условия произрастания. [c.509]

    Сесквитерпены. Встречающиеся в природе сесквитерпены весьма разнообразны (несколько тысяч соединений) и подразделяются на ациклические, MOHO-, би-, три- и тетрациклические. В основе их классификации лежат структура углеродного скелета и стереохимическая конфигурация при таком подходе различают почти триста типов соединений. Сеск-витерпены входят в состав эфирных масел и природных смол различных растений. Массовая доля их в скипидарах сосны и пихты не превышает 7%. Живица лиственниц отличается низким содержанием сесквитерпенов и отсутствием их кислородсодержащих производных. В составе фракции сесквитерпеновых углеводородов обнаружены принципиальные отличия между древесными породами, что может быть использовано в химической таксономии. [c.511]

    Легкая фракция (легкое масло), среднее (карболовое), тяжелое (креозотовое) н антраценовое масла керосиновая фракция черемхов-ской или журинскон смолы керосин осветительный, тракторный сульфированный и окисленный, полимер-остаток (отход нефтеперерабатывающих заводов), вет-лужское или тяжелое древесно-смоляное масло минское флотомасло, кубовые остатки, скипидар, контакт Петрова (смесь нефтяных сульфокислот, углеводородов, воды, серной кислоты и ее солей) [c.56]

    Применение свежего осмола в производствах химической технологии древесины расширяет их сырьевую базу и в значительной степени увеличивает выпуск лесохимических продуктов. Свежий осмол как отход лесозаготовок является ценным промышленным сырьем для получения канифоли, таллового масла, смоляных и жирных кислот, скипидара, флотационного масла, древесно-волокнистых пластиков, картонов, целлюлозы, бумаги и других предметов народного потребления. Задача заключается в том, чтобы не оставлять в лесу этот отход лесозаготовительной промышленности, а использовать его в народном хозяйстве. В настоящее время установлено, что ядро сосновых пней и корней сразу после рубки деревьев содержит такое же количество смолистых веществ, как и ядро старых пней, простоявших на лесосеке 10—15 лет. Смолистость в пнях за период созревания осмола увеличивается вследствие отделения (отгнивания) малосмолистой заболони, которая составляет 50—65% от объема пней. Поэтому средняя смолистость молодых пней не превышает обычно 5—7%, а у старых пней, когда отгнила заболонь, она достигает 30—40%. Однако содержание смолистых веществ в ядре сосновых пней по высоте наземной части и длине корней далеко не одинаково. Наиболее смолистой частью ядра пней является корневая шейка. Исследуя сосновые пни некоторых районов Урала, В. С. Васечкин обнаружил, что смолистость ядра на высоте 25 см от корневой шейки составляет только 50% [c.237]

    Методами химической переработки древесины являются сушя перегонка и гидролиз. Обработкой древесины соответствующими растворителями получают иеллю.гозу. Из древесной смолы (дегтя) извлекают канифоль и скипидар. Древесина используется также для получения горючего генераторного газа, в частности в транспортных генераторах, питающих газом (вместо бензина) автомобили и тракторы.  [c.72]

    Освещены основные направления химического испотьзования древесины Описаны пиролизное уксусно кислотное формалиновое канифольно скипидар нее рропзводства ацетатные растворители переработка древесных смол тал чивых продуктов [c.2]

    ДЕНАТУРИРОВАННЫЙ СПИР Г — этиловый (винный) спирт, в к-рый добавлены какие-либо денатурирующие вещества, придающие спирту неприятный вкус или запах. В качестве денатурирующих веществ часто применяют пиридин, бэнзол, скипидар, древесный спирт и др. [c.176]

    Этилен может быть непосредственно окислен или в гликоль, или в хлоргидрин Для получения первого этилен вводят в сосуд с водой, содержащей вещество, удерживающее газ в растворе. Это вещество может быть твердым (костяной уголь, древесный уголь, платиновая чернь) или жидким (скипидар) В то же время можно добавлять раствор окислителя, например перманганата калия или белильной извести, содержащий небольшие количества хлористого кобальта. Соль кобальта действует каталитически, вызывая разложение белильной извести с выделением кислорода. Если нужно получить х.юргидрин, берут-только белильную известь и слабую киооту, например борную (для выделения члорноватистой кислоты) i . Вместо белильной извести можно взять, хлор последний пропускают в водный раствор этилена, в котором суспендированы углекислый кальций или углекислый зчагний. Эти карбонаты нейтрализуют соляную, кислоту, образующуюся при реакции хлора с водой. [c.1065]

    В древесине содержатся различные вещества, которые не входят в состав древесных клеток, в том числе смолы, терпены и дубильные вещества (танниды). Основную часть вырабатываемого скипидара и все талловое масло получают в качестве побочных продуктов при сульфатной варке древесной целлюлозы, причем скипидар извлекают путем ее обработки острым паром (выход около 10 кг из 1 т древесной целлюлозы). Надрезанием коры деревьев, подобно тому как это делают в производстве натурального каучука, получают живицу, которую разделяют перегонкой на канифоль и скипидар. Перегонка последнего дает три основные фракции а-пинен, р-пинен и моноциклическне терпены (т. 4, стр. 217). Талловое масло содержит жирные кислоты типа олеиновой, а канифоль — кислоты типа абиетиновой. В США и Великобритании все эти вещества часто называют Naval Stores, что буквально означает корабельные материалы , поскольку первоначально плохо очищенные продукты переработки живицы применяли для смоления деревянных судов с целью придания им водоустойчивости. [c.28]


Смотреть страницы где упоминается термин Древесный скипидар: [c.57]    [c.367]    [c.191]    [c.323]    [c.390]    [c.144]    [c.594]    [c.689]    [c.689]    [c.690]    [c.720]    [c.720]    [c.168]    [c.11]    [c.196]    [c.196]    [c.720]   
Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.127 , c.140 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Древесный пок

Скипидар



© 2025 chem21.info Реклама на сайте