Необходимость операции отбора проб

Схема гравиметрического анализа по методу осаждения предусматривает последовательное выполнение следующих основных операций 1) отбор пробы и подготовка ее к анализу 2) взятие навески 3) переведение навески вещества в раствор 4) получение осаждаемой формы 5) фильтрование 6) промывание осадка 7) высушивание осадка 8) получение гравиметрической формы. Операции 1—3, необходимые при анализе веществ другими методами химического анализа, описаны выше (см. разд. 4.1). [c.165]

Отбор пробы неоднородного твердого вещества. Твердое вещество неоднородно, если оно состоит из частиц, различных по размерам и химическому составу. В этом случае отбор пробы включает три последовательные операции измельчение анализируемого материала, просеивание измельченных частиц через сита с определенными размерами отверстий и деление полученного порошка на части, из которых отбирается масса вещества, необходимая для проведения анализа. [c.24]

Необходимость операции отбора проб [c.45]

Прежде чем рассматривать факторы, которые необходимо учитывать при выборе того или иного метода анализа, следует обсудить понятия метод и методика. Метод — это совокупность принципов, положенных в основу анализа безотносительно к конкретному объекту и определяемому веществу методика — подробное описание всех условий и операций проведения анализа определенного объекта. При определении компонента в конкретном объекте в методику вводят также описание операций отбора пробы и подготовки ее к анализу (например, растворение образца в подходящем растворителе и устранение влияния веществ, мешающих определению). [c.36]

Последовательность операций, применяемых в химическом анализе. Химический анализ вещества складывается из ряда общих последовательных операций отбора проб вещества, подлежащего анализу установления качественного состава вещества выбора методов извлечения, концентрирования, разделения и определения элементов и их соединений, т. е. выбора наиболее приемлемого метода анализа приготовления раствора для анализа определения избранным методом содержания в анализируемом веществе тех или иных компонентов и т. д. Иногда помимо указанных операций применяют и другие, а в ряде случаев необходимость в выполнении всех перечисленных операций отпадает. [c.92]

После комплексного обследования литейного цеха были оборудованы местные отсосы механизированы выбивка стержней, очистка отливок и другие операции изолировано от основного цеха землеприготовительное отделение установлены пылеуловители и др. выполнен ряд мероприятий для снижения шума и других физических факторов вредностей, что позволило во многих цехах снизить уровень шума до предельно допустимого введены новый режим труда и отдыха в цехах с тяжелыми условиями труда, функциональная музыка на пультах управления некоторых цехов во всех цехах объединения введен эжекторный отбор проб, для чего к установленным точкам отбора проб воздуха производственных помещений и частично к точкам отбора проб выхлопных газов подведен сжатый воздух. Во время отбора проб подключается переносный эжектор, обеспечивающий необходимую скорость отбора (до 25 л/мин). [c.128]

Контроль сырья и готовой продукции, т. е. предварительный и окончательный контроль, устанавливается ГОСТ, а промежуточный — не регламентирован даже по однотипным процессам. Поэтому объем аналитической и контрольной работы в лабораториях одинаковых цехов разных НПЗ различается довольно значительно. Это обстоятельство обусловливает и разницу в численности персонала. В целях сокращения персонала необходимо прежде всего регламентировать промежуточный контроль, унифицировать нормы по аналитическим операциям, особенно нормы отбора проб. Коренная реорганизация контроля и всех видов анализа возможна только на основе автоматизации контроля. [c.180]

Если при протекании электродного процесса иа электроде образуют-<ся газообразные продукты, то возникает необходимость анализа выделяющегося газа. Эту операцию проводят в ячейках специальной конструкции, в которых исследуемый электрод находится под колпаком, снабженным системой для сбора газа и отбора пробы. Более совершенная система, хотя н не всегда применимая, включает особую конструкцию для отбора газа. Исследуемый электрод наносят на те< лоно-вую пористую мембрану, через которую газообразные продукты могут отсасываться е камеру спектрометра или другого анализатора. [c.13]

Для каждого рода материала существуют специальные правила отбора проб для анализа, регламентирующие порядок проведения отдельных операций. Эти правила подробно рассматриваются в гл. 29. Ниже, в виде примера, приведены правила отбора проб твердых сыпучих материалов, например железной руды, поступающей на металлургический завод. На рис. 3.1 изображена железнодорожная платформа с рудой (вид сверху). Цифрами показаны места отбора проб материала, цифры в скобках — глубина отбора (в метрах). Видно, что из платформы необходимо отобрать 20 отдельных порций ма- [c.52]

Первый способ наиболее удобен, например, при измерении температуры жидкости, так как при отборе жидкости трудно осуществить тепловую изоляцию. С другой стороны, при более сложных измерениях, таких, как химический анализ и определение размеров частиц, обычно нет другого пути, кроме отбора пробы. В том случае, если отбор сделан правильно, необходимые операции (например, определение размеров частиц [36]) могут выполняться обычным способом. Описывать здесь эти процедуры нет необходимости. [c.112]

Приемы П. зависят от агрегатного состояния исследуемого в-ва. Пробу ТВ. тела отбирают из разных участков если необходимо, его дробят, распиливают или высверливают по спец. правилам. Первичную пробу измельчают, перемешивают и сокращают (т. е. повторяют отбор проб), пока масса отобранного в-ва не достигнет нужного значения. Пробу расслаивающейся жидкости отбирают спец. пробоотборниками из всех слоев если возможно, жидкость предварительно перемешивают. Пробу газа отбирают в герметически закрывающиеся сосуды, из к-рых вытеснен воздух. При контроле многотоннажной продукции (угля, торфа, руды и т. д.) примен. аппараты, автоматически выполняющие все операции П. [c.479]

Определение вредного обьема бюретки. Вредным объемом бюретки является пространство от крана 18 до отметки О на бюретке. Для определения вредного объема бюретки надо через отросток 29 и кран 19 заполнить жидкостью пространство до крана 18. В левой части измерительной бюретки поднять жидкость до нулевой отметки, а в правой — оставить на любом уровне и спустя 2 мин записать этот уровень. Постепенно открывая кран 18, осторожно заполнить вредный объем водой, поступающей через отросток 29. Воздух при "этом вытесняется в правое колено бюретки, и уровень жидкости в нем опускается. По истечении 2 мин записать новое положение уровня. Разность между двумя показаниями, и определяет объем вредного пространства. Для точности необходимо повторить эту операцию несколько раз. При отборе пробы газа на анализ следует учитывать объем вредного пространства, прибавляя его к объему, замеренному в бюретке. [c.216]

Схема прибора изображена на рис. 22. Ампула 1 с присоединенным к ней ртутным манометром 2 и приспособлением для отбора пробы 3 погружают в термостат 4. Последний заполнен жидкостью, поступающей из ультратермостата. После загрузки жидкой смеси в ампулу из систе.мы удаляется инертный газ (воздух). Для этого ампула погружается в сосуд Дьюара с жидким азотом, открываются краны 5 и б, и система эвакуируется с помощью вакуум-насоса. Для удаления воздуха, растворенного в загруженной жидкости, ее постепенно размораживают при закрытом вентиле 5. При зтом в манометре 2 создается перепад давления. Затем ампулу вновь погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Если воздух удален не полностью, то после охлаждения ампулы в манометре 2 сохранится перепад давления. Операцию эвакуирования повторяют до тех пор, пока ртуть в обоих коленах манометра 2 не установится на одном уровне. Наибольшую трудность представляет удаление воздуха в тех случаях, когда при понижений температуры (вследствие уменьшения растворимости) образуется верхний слой, обладающий высоким давлением пара. В таких случаях необходимо пользоваться удлиненным манометром 2. [c.36]

Блочная система для дискретного анализа от блока к блоку сосуды с веществами необходимо переносить вручную в штативах на 15 или 40 сосудов. Все блоки производят операцию с интервалами 15 с. Система состоит из следующих блоков устройство для отбора проб, устройство для добавления реагента, центрифуга, сепаратор и автоматический колориметр. В устройстве для отбора проб помещаются штативы с пластмассовыми сосудами для образцов (15 или 40 сосудов в штативе). Из этих сосудов пробы величиной 0,01—3,5 мл отбираются путем всасывания. Отобранные пробы вымываются в стеклянные реакционные пробирки порциями разбавителя по 0,2—5 мл. Могут быть добавлены два реагента. Добавление реагента происходит аналогично отбору пробы. Центрифугирование осуществляется в течение 3—5 мин (3000 об/мин). Автоматический двухлучевой колориметр с автоматической установкой на нуль, с цветными и клинообразными интерференционными фильтрами. Кварцевая галогеновая лампа и кварцевая оптика позволяют вести анализ в УФ-области спектра. Встроенный самописец с линейной шкалой концентраций. Предусмотрена возможность регистрации результатов на цифровом печатающем устройстве. Все насосы поршневые. Имеется пламеннофотометрическая приставка. [c.412]

Фракционный метод анализа. При фракционном методе анализа возникает необходимость отбора большого числа проб, объем или масса которых должны быть известны. Эта операция является очень трудоемкой и требует для осуществления много времени и внимания. Поэтому большое значение имеют разработанные в Институте физической химии АН СССР [151 специальные автоматические и полуавтоматические устройства для отбора проб при хроматографировании жидкостей. Некоторые из этих устройств выпускаются промышленностью. [c.36]

При анализе следует избегать попадания следов масла, смазки, влаги и других примесей, а также не допускать контакта продукта с кислородом или азотом воздуха. Это непременное условие и всех операций, связанных с отбором пробы на станках, когда смазочное масло можно использовать только в случае крайней необходимости. Попавшее в продукт железо необходимо извлекать магнитом. [c.11]

Все операции по отбору пробы должны выполняться в условиях, обеспечивающих минимальное выделение тепла. Поэтому необходимо работать при низких скоростях резания и небольшой подаче. [c.14]

В связи с очевидными успехами в инструментальном оснащении и автоматизации аналитических операций, которые имеют место в последнее время, может возникнуть вопрос — необходимо ли подробно изучать основные принципы некоторых старейших классических методов гравиметрии и титриметрии. Чтобы правильно ответить на этот вопрос, необходимо прежде всего отметить, что инструментальные методы и автоматизация наиболее часто вводятся на последних стадиях аналитической схемы. Предварительные операции состоят из отбора пробы, растворения, обработки окислителем или восстановителем, удаления избытка реактива, установления pH, прибавления комплексообразователя, осаждения или экстракции мешающих элементов, концентрирования определяемого компонента и т. д. [c.13]

Отбор проб и подготовку к анализу обычно поручают малоквалифицированным сотрудникам, но химик-аналитик должен быть ответственным за выбор необходимых условий этих операций. Например, рабочий может не знать, что снятие для анализа стружек металла с использованием охлаждения маслом или перенос образца грязными руками сделает недействительным последующее определение углерода, но химик дол- [c.56]

Точность аналитических методов — это не только точность измерения, но и точность обеспечения необходимых характеристик используемой пробы. Говоря о пробах, следует различать две задачи. Первая — методическая — связана с пробоподготовкой. Сюда относятся, например, вопросы растворения, концентрирования, фильтрования, травления и полировки поверхности твердых проб, а также другие операции, готовящие материал пробы к использованию в измерительном приборе. Соответствующие вопросы хорошо известны и дополнительного рассмотрения не требуют. Вторая задача —это пробоотбор. Сюда входят выбор размеров, методики и конструкции устройств отбора пробы, выбор места и времени ее отбора и наконец определение, если надо, способа транспортировки отобранной пробы к месту анализа. [c.18]

При оценке эффективности автоматизации измерений исходят из понятия степени автоматизации [29, 82]. Эту степень можно оценить, если учесть, что любое измерение и последующую обработку его данных можно разделить на элементарные шаги, на каждом из которых необходимо принимать некоторое решение типа да — нет — например, отбор пробы , увеличить силу тока , провести определенную логическую операцию . Отношение числа решений, принятых системой автоматически, к общему числу ре- [c.142]

В разделе 8— Контроль производства приводятся-по стадиям производства данные о местах отбора проб или измерений параметра, а также указываются частота и способ контроля кроме того, в этом разделе оиределяются ответственные за проведем ние контрольных операций. В случае применения или получения ядовитых или взрывоопасных веществ приводятся также данные о методах санитарного контроля или контроля за образованием взрывоопасных сред. В разделе приводится перечень необходимых [c.334]

Первой операцией в ходе качественного анализа технического или (Природного продукта является отбор пробы эту операцию необходимо проводить очень тщательно. В принципе для отбора пробы можно лрименять методы, описанные в количественном анализе. Часто операция отбора пробы yпpoщaJ ется, так как получение точный количественных соотношений В данном случае необязательно. [c.35]

Как было показано в разд. 44.3, при измерении какого-либо параметра различными аналитическими методами происходит небольшой,, но неизбежный случайный разброс результатов. При оценке результатов измерений, например, методами, приведенными в разд. 44.7, этот разброс тем или иным образом сказывается на результатах анализа. Из данных по случайному разбросу результатов анализа эталонной пробы можно определить случайный разброс, или точность, метода анализа, а из отклонения среднего значения от известного теоретического найти лравильность, или систематическую ошибку, метода. Если аналогично оценить операции отбора пробы и подготовки ее к анализу, то можно сделать соответствующие выводы о методе анализа в целом. Эти выводы имеют особенно важное значение для аналитической практики, но на их получение тратится много времени, поскольку необходимо осуществить весь ход анализа. Часто соответствующие рекомендации касаются только принципа проведения анализа или в лучшем случае собственно метода [c.461]

Для получения П.а. осуществляют комплекс операций (см. ниже), предусмотренных методиками, к-рые существенно отличаются одна от другой в зависимости от объекта анализа-его массы, физ. состояния (газы, жидкости, твердые тела, суспензии) и физ. св-в (структура, плотность, мех. и маги, св-ва, гранулометрич. состав и т.д.), хим. неоднородности (изменение хим. состава в пространстве), реакц. способности, летучести компонентов (воды, углеводородов, ртути), особенностей используемого метода анализа. Существенно различаются операции отбора проб материала, находящегося в движении (перемещаемого на ленте транспортера, текущего по трубе или желобу) и неподвижного (лежащего в штабеле, в отвалах, в вагонах или налитого в отстойник). Эти операции зависят также от задач анализа-определения среднего содержания одного шш неск. компонентов в массе объекта, установления распределения компонентов в пространстве (в частности, по глубине слоя) или во времени (напр., в ходе технол. процесса в реакторе). Включаемые в методики операции зависят от необходимой достоверности установления хим. состава объекта анализа, от вида др. испытаний (на металлургич. выход, на гранулометрич. состав, на засоренность мусором или магн. материалами и т. д.), от технол., биол. или др. требований. [c.93]

От того насколько правильно выполнена операция отбора проб катализатора, зависит представительность средней пробы, по качеству которой судят о качестве партии в целом. Партия катализаторов гидрогенизационных процессов загружается в бочки вместимостью 100—200 л и может достигать общей маеты до 5 т. Средняя проба отбирается при помощи щупа из каждой пятой бочки в количестве 100—200 см (из нижних, средних и верхних слоев). Отдельные пробы смешивают и по- лучают исходную пробу, объем которой, как правило, превышает необходимый для анализа и определения активности. Для отбора лабораторной пробы исходную пробу сокращают методом квартования. Для этого исходную пробу катализатора высыпают на ровную поверхность, тщательно перемешивают в течение 5—6 мин и формуют коническую кучу, насыпая катализатор на ее вершину со всех сторон. Затем конус сплющивают, надавливая на вер-шину твердой пластиной, и получают дилиндрический слой. Этот слой с помощью делителя-крестовины делят на четыре равные части и из двух противоположных частей убирают весь катализатор. Оставшиеся две части катализатора используют в качестве лабораторной пробы. Если объем оставшейся пробы оказался слишком большим, его сокращают последовательным квартованием. Аналогично отбирают арбитражную пробу катализатора, которая хранится на заводе-изготовителе в течение 2—3 лет. [c.181]

Третье существенное преимущество спектрометрического метода состоит в возможности его полной автоматизации. Это означает, что операции этого метода поддаются автоматизации. В современных спектрометрах после установки вручную проб на столике искрового штатива все остальные операции выполняются соверщенно автоматически. К этим операциям относятся, например, установка времени предварительного обыскривания и интегрирования света, измерение конечных напряжений на накопительных конденсаторах, вычисление искомых концентраций по полученным величинам напряжений (с учетом, если необходимо, также сложных взаимных соотношений между компонентами, присутствующими в различных концентрациях) и печатание результатов анализа как в лаборатории, так и у заказчика (например, на заводе, где используют результаты анализа). Задача аналитиков ограничивается по существу наблюдением за контрольными приборами оборудования получаемыми результатами до их автоматической передачи заказчику с целью выявления грубых ошибок. Очевидно, что операции отбора проб, их предварительной подготовки и установки в искровой штатив можно также автоматизировать (например, была сделана успешная попытка комплексной автоматизации аналитиче ского оборудования на полностью автоматизированном сталелитеп [c.257]

Анализируемая проба должна полноценно представлять собой состав интересующего материала. Отбор проб (гл. 27) —это сложная проблема, лищь частично поддающаяся теоретическому описанию. Поскольку по самой своей природе операция отбора проб требует статистической обработки, необходимо правильное понимание аспектов статистики. [c.14]

На верхнем вращающемся столике выполняются операции отбора пробы, разбавления и (если необходимо) введения депротеинизирую-щих агентов. Пробы крови содержатся в пробирках, образующих внешнее кольцо. Дозирующее устройство переносит заданный объем пробы в соответствующую пробирку во внутреннем кольце. Здесь же добавляются реагенты. При повороте столика на 180° в обработанные про бы опускается зонд, через который проба и разбавитель вводятся в микроцентрифугу. Пробоотборник, обслуживающий нижний вращающий-ся столик, переносит супернатант во внешнее кольцо пробирок и отмеряет часть его в смежную пробирку во внутреннем кольце. На этой стадии к пробе может быть добавлено до трех реагентов. Устройство для переноса окончательно обработанной пробы в колориметр расположено под 180° относительно дозирующего устройства. Обычно для измерений используется колориметр фирмы "Joy e Loeble или автоматический колориметр фирмы "EEL", модель 171. Оба прибора являются одноканальными. Можно использовать также атомно-абсорбпион-ный спектрофотометр или пламенный фотометр. Максимальная скорость обработки проб 96 проб в час, при этом удобно анализи,, как маленькие, так и большие партии. Если центрифугирование [c.131]

Специфика этой задачи в том, что материал пробы ограничен малой навеской, но требуется высокая точность определения. Классический метод гравиметрического определения 8102 не подходит прежде всего из-за заметной растворимости кремниевой кислоты в водных растворах. С другой стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметриче- ские методы и методы эмиссионного спектрального анализа, хотя и чувствительные, не обеспечивают необходимой надежности результатов анализа. Можно предположить такой путь анализа не увеличивая анализируемой навески, оса-,дить Кремний в виде малорастворимого соединения с высокой молекулярной массой. Если предварительные операции переведения ЗЮг в раствор и последующего осаждения, фильтрования, промывания и высушивания осадка обеспечивают количественное выделение стехиометрически чистого соединения кремния, общая ошибка анализа будет определяться в основном ошибками взвешивания при отборе пробы и конечном определении. Используя для осаждения и взвешивания кремния оксихинолиновую соль кремнемолибденовой кислоты, получаем соединение с молекулярной массой 2440 [c.26]

Сероводород в нефтях встречается редко, однако образуется в процессе переработки нефтей и их фракций. Сероводород — сильнейший яд, с характерным запахом тухлых яиц. При малых концентрациях в воздухе он вызывает тошноту, рвоту, головную боль, высокие концентрации сероводорода смертельны. Предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе 10 мг/м . Относительная плотность его по воздуху 1,19, поэтому он накапливается в колодцах, ямах, лотках и др. Во избежание несчастных случаев при работе в кх)лодцах, емкостях, при отборе проб из резервуаров или устра-чедии течей во фланцевых соединениях на установках, перерабатывающих сернистую нефть, необходимо все операции проводить в присутствии дублера-наблюдателя и пользоваться противогазом. [c.29]

При отборе проб нефти, выполнении товарно-транспортных и других производственных операций, проведении испытаний необходимо соблюдать общие правила техники безопасности, инструкции по безопасности труда в зависимости от вида работ. При работах с нефтью необходимд применять индивидуальные средства заш,иты согласно типовым отраслевым нормам, ут- [c.10]

Перед операцией розжига принимается жидкое и газообразное топливо на установку и обеспечивается циркуляция жидкого топлива по своей схеме. Розжиг производится, как правило, на жидком топливе, которое должно быть подогрето до 80- 100°С. Ддя розжига используется факел , предварительно зажженный вне топочной камеры печи. Топка печи перед розжигом должна быть тщательно продута либо воздухом с обязательным последующим отбором пробы воздуха на содержание углеводородов, либо перегретым паром по всему газовому тракту до тех пор, пока на выходе из дымовой трубы не будет замечен пар. Обычно продувка паром проводится в течение 10-15 мин. Выходящий из трубы пар будет означать, что возможные скопившиеся в топке и газовом тракте газы вытеснены паром. Далее производится розжиг сначала одной форсунки, потом других в той последовательности, в которой изложены условия подъема температуры дымовых газов в радиантной камере печи, над перевальной стенкой и на выходе сырья из печи. После того, как печь разогреется и появится устойчивое горение топлива, а кладка раскалится, можно постепенно подключить газ из магистрали и переходить на его подачу к газовым горелкам. Вначале газ подают к пилотным горелкам (запаль-никам)и с их помощью поджигают основные горелки, постепенно переводя печь на газовое топливо и одновременно сокращая подачу жидкого топлива к форсункам, отключая их по мере необходимости из работы. [c.99]

В процессе развития аналитической химии была разработана определенная техника качественного анализа. Каждый аккуратно работающий аналитик иопользует эту технику, так как она гарантирует получение надежных результатов наиболее быстрым способом. Однако это не означает, что нужно слепо вошроизводить все прописи анализа и процессы) разделения, Каждую операцию нужно хорошо продумать и делать необходимые выводы из результатов опыто1В. Качественный анализ включает следующие этапы а) отбор пробы б) описание внешнего вида пробы в) предварительные испытания (мюкрым или сухим путем) г) растворение пробы д) обнаружение анионов е) обнаружение катионов ж) анализ нерас- творенного остатка. [c.34]

Наряду с техническими соображениями существенное значение для решения этой проблемы имели ее экономические аспекты. В техническом отношении в первую очередь стремились устранить ошибки, возникающие при отборе пробы из технологического потока, доставке ее в лабораторию и введении в хроматограф. Эти ошибки лабораторного контроля качества продукта выявились после замены классических аналитических методов более точным хроматографическим методом серийного анализа. Из-за экс-нрессности хроматографического анализа возникает необходимость в автоматической подаче пробы в прибор для полного использования возможностей метода. В то время как в классических методах анализа время, затрачиваемое на подачу пробы, составляло лишь часть времени, необходимого для анализа (например, время анализа — 4 час, время отбора и доставки пробы — 30 мин), продолжительность этих операций при применении газовой хроматографии (при лабораторном анализе) во много раз превышает [c.362]

При низких уровнях закачка нефтепродукта вызывает повышенную турбулентность. В начале закачки возможно наличие воздуха или воды в линии, что способствует аккумулированию статического электричества на поверхности нефтепродукта с повышенной интенсивностью и при больших уровнях. В связи с этим необходимо до глубины подвески крыши заполнять резервуар по возможности гравитационным самотеком или при минимальной скорости потока. Максимальная скорость не должна превышать 0,9 м/с. Из этой скорости с учетом размера насадка легко определяется производительность закачки. Следует по возможности избегать измерений и отбора проб сверху, если крыша села на опоры. Лишь через 20 мин после црекращения перекачки, когда рас-сеится возможный статический заряд, можно выполнить эти операции. Нефтепродукт нельзя откачивать ниже глубины плавания крыши, за исключением случаев опорожнения резервуара дл очистки или ремонта. [c.113]

При ручном выполнении этих операций с крыши резервуара требования охраны труда иногда не обеспечиваются по всем трем -ее комшонентам (техника безопасности, промышленная санитария и пожарная безопасность). Для отбора пробы или замера уровня необходимо, чтобы человек с пробоотборной посудой и замерной лентой поднялся по крутой лестнице и находился на крыше резервуара. При отборе пробы или замере уровня нефтепродукта через-открытый замерный люк вблизи дыхательных клапанов резервуара человек попадает во вредную для дыхания загазованную атмосферу. При открытии и закрытии крышки замерного люка могут быть высечены механические искры, а при опускании и поднимании замерной ленты или пробоотборной посуды иа шнуре могут возникнуть заряды статического электричества, опосрбные послужить источником зажигания. В момент взрыва и пожара человек, находящийся на крыше резервуара, может сорваться и упасть. [c.113]

При необходимости периодической подачи продуктов в аппараты, содержащие вредные вещества, рекомендуется применять двойные гер.метичные затворы, обеспечивающие пред>т реждение выделения вредных газов и паров. Для загрузки, разгрузки, отбора проб и других аналогичных операций предусматривают устройства, исключающие возможность загрязнения воздуха взрыво- и пожароопасными и вредными веществами. При необходимости оборудование оснащается встроенными или индивидуальными местными отсосами.. А.ппарату ра для легковоспламеняющихся и агрессивных жидкостей должна оснащаться усгройствами для измерения уровня, исключающими необходимость открывания люков. [c.219]

При отстое воды в процессе хранения продукта возинкает необходимость в сбросе подтоварной воды. При выпуске из резервуара подтоварной воды вместе с ней может уходить продукт. От опытности и внимательности обслуживающего персонала зависит величина утечек. Выполнение операций по контролю за уровнем воды и ее сбросом в канализацию решается с помощью электронного ультразвукового сигнализатора подтоварной воды 5, который управляет клапаном с электромагнитным приводом на дренажной линии 4. Отбор пробы продукта осуществляется ири помощи стационарного полуавтоматического пробоотборника 3. [c.34]

Довольно часто установки замедленного коксования питаются сырьем, которое нестабильно по своему качеству. Поэтому необходимо в течение цикла коксования отбирать пробы сырья несколько раз, чтобы определить среднее его качество за цикл. Отбираются пробы первичного и вторичного сырья через каждые 2 ч, затем результаты анализов усредняются. Дискретности отбора проб определяем вычислением средних значений анализов проб, отобранных через 2,4 и 6 ч. С >авним среднее значение качества сырья за цикл коксования при отборе проб через 2 ч со средними значениями, полученными при отборе проб через 4 и 6 ч по 1 — критерию, порядок расчета которого приводится ниже. Операция расчета в этом случае не представляет особой сложности и может быть выполнена достаточ 0 спеоатизно. [c.188]

Сама по себе процедура отбора проб из плавильных агрегатов является непростой операцией. Трудности возникают со сплавами, в которых ликвация начинается еще в расплавленном состоянии (например, сплавы серебра со свинцом, автоматные стали и др.). В этом случае необходимы очень тщательное перемешивание и немедленная разливка. Пробоотборщик должен обладать соответствующими знаниями о поведении компонентов опробуемого сплава кроме того, необходимо знать поведение металла при затвердевании (опреде-леннсые сведения дают диаграммы состояния). Для уменьшения ликвации и неоднородности расплав закаливают, получая мелкокристаллическую структуру. [c.417]

Задача получения представительной пробы особенно сложна при анализе твердых веществ. Как правило, ее трудно решить без помощи специалистов по изучаемым веществам. Процесс отбора проб неоднородных материалов обычно состоит из трех стадий 1) составления большой (генеральной) пробы 2) уменьшения первичной пробы до размера, прдходя-щего для анализа в лабораторных условиях 3) приготовления лабораторной пробы. Лабораторную пробу делят затем иа отдельные аналитические пробы, пригодные непосредственно для анализа, с учетом необходимого числа повторных определений. Необходимый размер пробы зависит от состава объекта, числа определяемых компонентов, степени неоднородности материала, размера частиц, а также решаемой аналитической задачи и предполагаемого метода определения. Следует учитывать и требования к точности анализа, так как вклад операции пробоотбора в общую погрешность анализа, связанный с погрешностью в различии состава пробы и целого, должен быть минимальным. [c.64]

На рис. 131 показана структурная схема прибора. Объемный дозатор исследуемого раствора 1 представляет собой плоскоповоротный кран-переключатель с дозирующей трубкой (его конструкция описана выше, см. стр. 45). Для перевода дозатора из одного положения (отбор пробы) в другое (смыв пробы в аналитическую ячейку) требуется поворот золотника переключателя на 60 . В обоих фиксируемых положениях линии, подключенные к крану (линия исследуемой жидкости и линия растворителя), оказываются открытыми. Они перекрываются лишь при переводе крана дозатора из одного положения в другое. Перевод крана, так же как и управление запорными кранами 4 и 17, проводят при помощи стандартного моторного исполнительного механизма 19 (типа ДР1). Поворот золотника крана дозатора на 60° осуществляется в течение 30 сек. Такое длительное время перевода дозатора необходимо для того, чтобы за это время успевали произойти операции сброса жидкости из аналитической ячейки 16 и наполнение дозатора растворителя 3. [c.214]

В качестве примера на рис. 2.2 приведена схема цилиндрического двухпозиционного крана, используемого для перераспределения газовых и жидкостных потоков в лабораторных приборах и в контрольно-измерительной аппаратуре, а на рис. 2.3 показано, каким образом аналогичный восьмиходовой край можно ввести в конструкцию газового хроматографа в качестве устройства отбора проб. Каждый из рассмотренных примеров предполагает применение ручной операции типа нажать— отпустить . Аналогичные краны можно применять и при замене ручного управления на электромагнитное путем использования соленоида. Такая замена делает возможной автоматическую работу таких кранов под контролем компьютера. Следовательно, эти краны часто применяются в непосредственно связанных с компьютером устройствах, контролирующих состав газовых смесей. В тех случаях, когда имеется значительный перепад давления между системой, из которой отбираются образцы, и магистралями газового хроматографа, необходимо подходящее устройство для преобразования давления. При помощи аналогичного устройства можно также проводить отбор жидких проб, исследуемых, в частности, методами жидкостной хроматографии, поляриметрии, спектрофотометрии и т. д. Однако. если предполагается использование чувствительных методов [c.48]

При отборе проб, проведении анализа и обращения в процессе товаро-транспортных и производственных операций с техническим изооктаном необходимо соблюдать общие правила техники безопасности, утвержденные Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР, Гостехнадзором и Президиумом ЦК профсоюза рабочих нефтяной, химической и газовой промышленности. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология