Псевдострихнин

При окислении стрихнина в псевдострихнин кислородом воздуха или перекисью водорода образующийся псевдострихнин дает те же реакции, как и стрихнин, что указывает на сохранение структуры стрихнина. Невозможность окисления гидроксильной группы псевдострихнина в лактам-ный карбонил (Прелог и Кокор, 1947) указывала, что последняя находится при третичном углеродном атоме С, , связанном с Ni, и расположенном в кольце D [c.489]

Спектральным методом в стрихноне (XXXVII) обнаружена индольная система, в отличие от днгидроиндольной в стрихнине и псевдострихнине этот факт, наряду с другими данными, подтверждает, что в структуре стрихнина Р-углеродный атом (С,) индольного ядра удален От атома азота, углеродные же атомы С , Схд, Сцц непосредственно с ним связаны. [c.489]

P- Робинсон доказал биогенетическое родство псевдострихнина и вомицина. [c.685]

Для получения стрихнина 52- 50 перемолотые и обработанные горячим раствором извести рвотные орехи подвергают экстракции циркулирующими растворителями в специальных аппаратах. В тех случаях, когда в качестве растворителя используются спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый), из полученных экстрактов отгоняют растворитель и после очистки осаждают основания алкалоидов. Если экстракция производится несмешивающимися с водой растворителями (бензолом, толуолом, хлороформом, керосином), выделение смеси алкалоидов из экстракта достигается обработкой разбавленной серной кислотой. Водный раствор сернокислых солей алкалоидов далее обрабатывают раствором соды, щелочи или аммиаком выделяющиесяюснования отделяют (центрифугируют) и очищают кипячением раствора с животным углем. Разделение стрихнина и бруцина основано на различной растворимости их сернокислых (или щавелевокислых) солей. Из маточных растворов, после выделения стрихнина, получают бруцин, а также другие сопутствующие стрихнину алкалоиды вомицин 51, псевдострихнин 52, а- и -колубрины. Из 1000 кг рвотных орехов получают примерно 10 — 15 /сг стрихнина и столько же бруцина. [c.446]

Способность псевдострихнина к легкому восстановлению в стрихнин (Zn -f- H 1 или НСООН) 84, а также к превращению в Nig-нитрозамин и Nig-ацетильное производное, указывает на наличие в его структуре тауто-мерной карбонильной системы [c.456]

Какой из трех углеродных атомов ( i6, i8, 20), связанных с третичным атомом азота (Nig), является носителем оксигруппы, было установлено при изучении реакции окисления стрихнина (VII) в псевдострихнин [c.456]

XLIV) кислородом воздуха или перекисью водорода85> 86> 87. Образующийся при этом псевдострихнин дает все те реакции, которыми было подтверждено строение стрихнина, т. е. в псевдострихнине полностью сохраняется структура стрихнина. [c.457]

СН(ОН)—N< в группировку —СО—,N< . Изучение же псевдострихнина показало невозможность окисления его гидроксильной группы в лактамный карбонил 88 без глубоких изменений в структуре. [c.457]

Этот факт показывает, что в псевдострихнине гидроксильная группа находится при третичном углеродном атоме i6, связанном с NI9 и расположенным в кольце D [c.457]

Спектральным методом в стрихноне (XLVI) обнаружена ароматическая индольная система (в отличие от дигидроиндольной — в стрихнине и псевдострихнине). Этот факт, наряду с некоторыми другими данными, подтверждает, что в структуре стрихнина -углеродный атом (С7) ин-дольного ядра удален от атома азота, углеродные же атомы de, is, 2o непосредственно с ним связаны. [c.457]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.397 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.397 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.45 , c.446 , c.456 , c.457 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.577 , c.580 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология