Стрихнина алкалоиды

Гетероциклические ядра составляют основу для построения многочисленных гомологических рядов, содержащих углеводородные остатки в виде боковых цепей, а также всевозможные функциональные группы. К гетероциклическим соединениям относятся, кроме упомянутых, также многие другие важные природные вещества. Это, например, алкалоиды — азотсодержащие растительные физиологически активные вещества. Среди них есть и сильные яды (стрихнин, никотин), и важные лекарственные препараты (хинин, резерпин). Гетероциклические ядра составляют основу многих антибиотиков, например пенициллина, тетрациклина витаминов. (витамины группы В п др.). Пуриновые и пиримидиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот — материальных носителей наследственности, играющих важнейшую роль в процессах биосинтеза белков. [c.340]

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, алкалоиды (стрихнин, бруцин и др.), арсенит натрия [c.538]

Наиболее важными алкалоидами из группы производных индола является эзерин, или физостигмин (I), стрихнин (И) и алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамин, эргометрин и др. (III) [c.480]

Как органическое веш,ество, содержащее бензольное кольцо, стрихнин способен нитроваться. При выпаривании остатка, содержащего стрихнин, алкалоид дает с азотной кислотой нитропроизводное (при больших количествах стрихнина наблюдается желтое окрашивание), которое от действия на остаток после выпаривания аммиака принимает оранжевое окрашивание, а от действия спиртового раствора едкого кали—краснофиолетовое окрашивание (см. реакцию Витали-Морена на атропин). [c.258]

Стрихнин (алкалоид) Растение 500,0 [c.331]

Стрихнин Алкалоид, экстрагированный из семян [c.83]

Стрихнин Алкалоид семян чилибухи. Связывается с глициновыми рецепторами, ингибируя присоединение к ним глицина. Применяется как тонизирующее средство при передозировке возникают судороги [c.544]

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

Большая доступность и дешевизна обоих этих алкалоидов позволяют применять нх для различных целей. Вследствие исключительной ядовитости стрихнин особенно часто используется для уничтожения мелких животных (мышей, сусликов). Кроме того, оба основания применяются для разделения кислых рацемических соединений иа оптически активные формы. [c.1128]

Впрочем, перезарядку способны вызывать и одновалентные ионы, "если они обладают большим адсорбционным потенциалом. Сюда относятся ионы многих алкалоидов, например стрихнина и хинина, и основных красителей (кристаллический фиолетовый, метиленовый голубой и др.). Это объясняется тем, что такие крупные ионы не только способны поляризоваться, но и являются постоянными диполями. [c.189]

С целью выделения алкалоидов семена рвотного ореха для размягчения нагревают с известковым молоком при 80—90 , измельчают на рифленых вальцах и извлекают бензолом и другими органическими растворителями. Полученные вытяжки обрабатывают 3—4 -ной серной кислотой и сернокислые соли алкалоидов подщелачивают раствором соды. Выделившиеся алкалоиды отфильтровывают, высушивают при 30—40° и растворяют в спирте прн нагревании. При охлаждении, вследствие плохой растворимости в спирте, выделяется стрихнин, в маточном растворе остаются другие алкалоиды. [c.483]

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ — алкалоиды, входящие в состав яда кураре растительного происхождения. Большинство А. т. к. содержится в поре тропических растений Южной Америки. Известно свыше 60 А. т. к., представляющих собой третичные и четвертичные основания — производные индола. По своему строению А. т. к. близки к алкалоидам ряда стрихнина и могут быть синтезированы из продуктов его разложения. По своим фармакологическим свойствам А. т. к. относятся к группе мускульных релаксантов. Они парализуют окончания двигательных нервов, но без потери чувствительности, использование больших доз приводит к смерти в результате остановки ды- [c.15]

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ СТРИХНИНА И БРУЦИНА [c.483]

Стрихнин — алкалоид, добывают из некоторых тропических растений. Сильный яд. В медицине в малых дозах применяют как средство, возбуждаюш,ее центральную нервную систему при сердечной слабости, двигательных параличах, функциональных расстройствах зрительного аппарата. [c.129]

Стрихнин и бруцин. Стрихнин — алкалоид, добываемый из семян рвотного ореха — чилибухи (Stry hnos nux vomi a). Препарат стрихнина, как сильный яд, применяется для борьбы с грызунами (мыши, крысы) и с хищниками (волки, лисицы). [c.362]

Для получения стрихнина 52- 50 перемолотые и обработанные горячим раствором извести рвотные орехи подвергают экстракции циркулирующими растворителями в специальных аппаратах. В тех случаях, когда в качестве растворителя используются спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый), из полученных экстрактов отгоняют растворитель и после очистки осаждают основания алкалоидов. Если экстракция производится несмешивающимися с водой растворителями (бензолом, толуолом, хлороформом, керосином), выделение смеси алкалоидов из экстракта достигается обработкой разбавленной серной кислотой. Водный раствор сернокислых солей алкалоидов далее обрабатывают раствором соды, щелочи или аммиаком выделяющиесяюснования отделяют (центрифугируют) и очищают кипячением раствора с животным углем. Разделение стрихнина и бруцина основано на различной растворимости их сернокислых (или щавелевокислых) солей. Из маточных растворов, после выделения стрихнина, получают бруцин, а также другие сопутствующие стрихнину алкалоиды вомицин 51, псевдострихнин 52, а- и -колубрины. Из 1000 кг рвотных орехов получают примерно 10 — 15 /сг стрихнина и столько же бруцина. [c.446]

Полученные результаты указывают на наличие в структуре стрихнина системы (XIX), и с рядом других данных дают возможность установить, что близкий стрихнину алкалоид бруцин является диметоксистрихнином, а а- и [3-колубрины — его монометоксипроизводными (см. стр. 458). [c.450]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

В рамках этой книги невозможно рассмотреть всо ти многочисленные реакции расщепления, остроумное объяснение которых позволило придти к структурной формуле стрихнина. Мы ограничимся лишь некоторыми укяза. 1иями относительно характерных превращений этого алкалоида. [c.1126]

БРУЦИН (2,3-диметоксистрихнин) jaHjeNaOi 4НаО — алкалоид, содержащийся в чилибухе (рвотных орешках), произрастающей на Зондских и Филиппинских островах. Встречается вместе O стрихнином. Б.—бесцветные крис- [c.48]

СТРИХНИН jiHjaNaOj — алкалоид, выделенный из многих видов рвотных орешков, произрастающих в тропиках Азии и Африки. Получают С. из семян этого растения. С.— бесцветные кристаллы, т. пл. 282 С плохо растворим в воде, легче растворим в спирте, хорошо — в хлороформе. С.— сильный яд. Применяют в медицине в малых дозах как возбудитель центральной нервной системы, сердечной деятельности, стимулирует органы чувств, зрения и др. [c.239]

Выбор асимметрических реагентов основного характера, подходящих для расщепления кислот, довольно велик помимо многочисленных алкалоидов (чаще всего применяются хинин, цинхонин, бруцин, стрихнин) широко используют и синтетические препараты — а-фенилэтиламин, а-бензилэтиламин, а-(нафтил-1)-этиламин, основание хлоромицетина, ментил-амин XI, дегидроабиетиламин XII. [c.97]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

Один из интереснейших примеров, и.гьтюстрирующих некоторые аспекты химических взаимоотношений между растениями и животными можно найти в работах группы Мейнвальда [21]. Алкалоиды (как и терпеноиды) относятся к числу так назьшаемых вторичных метаболитов, т.е. веществ, не принимающих участия в основных циклах метаболизма. Эти азотсодержащие соединения в значительных количествах продуцируются различными растениями. Многие из этих соединений обладают ярко выраженной активностью по отношению животным (общеизвестна активность, например, морфина или стрихнина), но роль большинства алкалоидов в обеспечении жизнедеятельности организма-продуцента пока совершенно неизвестна. Сравнительно недавно было установлено, что во многих случаях они выполняют функции зашиты растения от поедания насекомыми (антифиданты). Однако эта защита, как правило, оказывается не универсальной, поскольку в [c.28]

В состав этой группы входит большое число разнообразных алкалоидов, нз которых наиболее важными являются стрихнин и бруцин. Оба они находятся в семенах растений многочисленных видов Stry hnos и, в частности, в рвотных орешках — Nux Vomi a. Впервые эти алкалоиды выделены французскими фармацевтами Пельтье и Кавенту в 1818 г. [c.483]

В семенах Nux Vomi a — чилибухи — содержится 2—3% алкалоидов, из которых на долю стрихнина приходится около 50%. [c.483]

Нек-рые И. а., напр, аймалин, вин-камин, резерпин, стрихнин — лекарственные средства. Многие алкалоиды этой группы, напри- [c.221]

Са многими алкалоидами персульфаты образуют кристаллические осадки. R частности со стрихнином образуется соль KaSiOh ( zi Н22 O Ng) Н2О. Аммиак в щелочных растворах [c.330]

На присутствие стрихнина 1 ч. сантонина кипятят со 100 ч. воды и 5 ч. разбавленной серной кислоты (1 5), смесь оставляют стоять до полного охлаждения, после чего жидкость отфильтровывают. Полученный фильтрат не должен иметь горького вкуса, не должен давать осадка с общими реактивами на алкалоиды и также, не должен мутиться от прибавления нескольких капель раствора двухромовокалиевой соли. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология