Циклогександион дигидрорезорцин

Резорцин Дигидрорезорцин 1,3-Циклогександион [c.313]

Циклогександион-1,3 (дигидрорезорцин, т. пл. 105—106 С) может [c.373]

Циклогександион-1,3 (дигидрорезорцин) — вещество с т. ил. 1(15 -106 С — получают каталитическим гидрированием резорцина [c.488]

Действительно, как показывают спектрографические данные, в случае циклогександиона-1,3 (дигидрорезорцин) и димедона (5,5-диметил-циклогександион-1,3) кетонные формы практически не существуют (Мик, 1953) [c.533]

Дигидрорезорцин (циклогександион-1,3) в присутствии метилата натрия реагирует с нитроэтиленом [258] [c.232]

Это общеупотребительный метод синтеза для удлинения цепи на шесть атомов углерода, так как исходное вещество А может быть получено алкилированием относительно доступного циклогександиона-1,3 (дигидрорезорцина) [c.269]

В некоторых реакциях резорцин ведет себя так, как будто он имеет таутомерную форму (кетонную), образующуюся в результате миграции двух атомов водорода и превращения двух групп С—ОН в С=0. Так, например, резорцин можно легко гидрировать амальгамой натрия (как и другие 1,2-ненасыщенные кетоны). В этой реакции присоединяются два атома водорода и получается дигидрорезорцин, или циклогександион-1,3 [c.481]

Резорцин — устойчивее своих изомеров к окислению. Кислотные свойства его выражены сильнее, чем у фенола. Уже водородом в момент выделения (амальгама натрия и вода) он восстанавливается в дигидрорезорцин (циклогександион-1,3) [c.128]

Для синтеза 4-оксв8амещенных индолов удобен способ А. Н. Коста, в котором исходят иа 1,3-циклогександиона (дигидрорезорцина). Ниже приведены два варианта этого способа [c.304]

Дигидро ЗН-пирролизип 111 173 Дигидрорезорцин см. ЦиклогексанДион-1,3 (ранс-Дигидро-а терпинеол II 95 Дигидротестостерон 1 344 [c.662]

П а у л в в г Л., Природа химической связи, пер. с авгл.. М.— Л., 1947 У э л а н д Дж., Теория резонанса и ее примевение в органической химии, пер. с англ.. М., 1948. В. И. Минкин. РЕЗОРЦИН (1,3-диоксибевзол) С Н1(ОН)2, 111 °С, 281°С раств. в воде, р-рах щелочей, ацетоне, сп., эф., бензоле, хлороформе (кп 127 С, т-ра самовоспламенения 608 °С. Протоны ядра очень подвижны при электроф. замещении, к-рое легко осуществляется в положения 2, 4 и 6 легко восст. в дигидрорезорцин (циклогександион-1,3). Получ, щел. плавлением л-бензолдисульфокислоты. Примен. в произ-ве красителей, резорцино-формальдегидных смол антисептик. Эфиры Р.— стабилизаторы и пластификаторы полимеров. Пыль и пары Р. раздражают кожу и слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. [c.503]

Весьма характерной реакцией обнаружения цис-енолов З-дикарбонильных соединений является действие хлорида железа (III). При простом смешении спиртовых растворов образуются комплексные соединения железа (III), соответствующие структурам VIII и IX (стр. 374). Эти соединения окрашены в желто-красный, красный, синий, сине-фиолетовый и, реже, зеленый цвета. Соответственно формулам строения максимальная интенсивность окраски доетигается при взаимодействии 1 моль енола с 1 моль хлорида железа Транс-енолы не реагируют с хлоридом железа (III) Соответственно фиксированные в транс-тн-фигурации енолы р-дикетонов, такие, как сильно енолизированные дигидрорезорцины (циклогександион-1,3 или циклогексен-1-ол-1-он-3),, не дают окраски с хлоридом железа (III) в спиртовом растворе, а в водном растворе реагируют подобно фенолам Существуют также енолы, не образующие цис-хелатных соединений и вместе с тем дающие окраски со спиртовым раствором хлорида железа (III). Во всяком случае отсутствие окраски не может служить доказательством отсутствия енольной формы. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология