Диметил циклогександион

Действительно, как показывают спектрографические данные, в случае циклогександиона-1,3 (дигидрорезорцин) и димедона (5,5-диметил-циклогександион-1,3) кетонные формы практически не существуют (Мик, 1953) [c.533]

Диметил-4-карбэтокси-5-фенил-циклогександион-1,3 [c.197]

Бром-5,5-диметил-1,3-циклогександион см, [c.85]

Однако в случае глицина >и других аминокислот постулировались также многочисленные другие реакции. Необходимо ясно представлять себе, что приведенные выше реакции в значительной степени обратимы. Об этом свидетельствует тот факт, что формальдегид можно удалить из белков диализом или разбавлением, если взаимодействие с белком было кратковременным и происходило при комнатной температуре. Несвязанный и обратимо связанный формальдегид можно также определить осаждением с помощью димедона (5,5-диметил-1,3-циклогександиона) и последующим взвешиванием осадка. [c.311]

Получение производных. Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и п-нит-рофенилгидразоны), семикарбазоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является димедон (метон, 5,5-диметил-циклогександион-1,3). [c.257]

При действии на Д. разб. щелочи образуется 2,5-ди-гидрокси-2,5-диметил-1,4-циклогександион, конц. щелочи-и-ксилохинон. Подобно др. 1,2-дикетонам, с о-фенилендиамином д. дает производное хиноксалина, с NHj и альдегидами-имидазола. При окислении гидропероксидами образуется уксусная к-та или ее ангидрид. [c.47]

З-Метилгептен-З-он-5 СзН ОКа 4-Карбэтокси-2,5 Диметил-5-этил-циклогександион-1,3 76 290 [c.198]

Глутаконовый альдегид с веществами, имеющими подвижный атом водорода, дает окрашенные соединения (полиметиновые красители). В качестве таких веществ используют бензидин " , З-метил-1-фе-нилпиразолон-5 , барбитуровую кислоту , этилацетоацетат, этил-бензоил ацетат , 5,5-диметил-1,3-циклогександион . Минимальная определяемая концентрация синильной кислоты в этих случаях 0,0001—0,0003 мг л. [c.156]

Описано много соединений с двумя карбонильными группами, разделенными СНг-группой [202] (в том числе 5,5-диметил-1,3-циклогександион, эфиры и амиды ацетоуксусной кислоты), либо непосредственно связанными друг с другом фенилпировиноград-ная кислота eHg Ha —С—ОН и вещества строения [243] [c.104]

Действием окиси цинка на бромированные шестичленные циклические 1,3-дикетоны Войтила [163] осуществил переход от шестичленных циклов к пятичленным и превратил бромзамещенные циклогександионы в циклопентеноны. Так, нагреванием 5,5-диметил-2-бром- [c.49]

Известны и весовые методы, в том числе осаждение анилином с образованием имина [23], осаждение сероводородом с образованием тритиоформальдегида [24, 25] и осаждение 5,5-диметил-1,3-циклогександионом (димедоном) с образованием метиленовых соединений [26—29]. Большинство из объемных и весовых методов рассмотрены в обзорных статьях Крэга [30] и Мантегацца[31]. Для определения ацетона часто используют иодометрический метод Мессингера [32—39] [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология