Дигидрорезорцин

Способность реагировать в таутомерной карбонильной форме у резорцина выражена сильнее, чем у обычного фенола и у пирокатехина (ср. также флороглюцин, у которого эта способность выражена еще сильнее). Этим, по-видимому, следует объяснить, например, тот факт, что резорцин очень легко, уже при действии воды и амальгамы натрия, присоединяет два атома водорода и превращается в дигидрорезорцин при этом водород присоединяется по месту двойной связи карбонильной формы резорцина (б) [c.551]

Резорцин Дигидрорезорцин 1,3-Циклогександион [c.313]

Дигидрорезорцин - вещество нестойкое. Сохранять его в течение длительного времени следует под инертным газом в темном сосуде на холоде. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.13. [c.99]

Для того чтобы свести к минимуму 0-алкилирование дигидрорезорцина, следует проводить процесс в возможно более ионной среде (гл. 6 Простые эфиры , разд. А.1). [c.268]

Дигидрорезорцин — вещество нестойкое сохранять его можно только в течение непродолжительного времени. Если полученный препарат не применяется немедленно, то его следует хранить под инертным газом в темном сосуде в холодильном шкафу. [c.159]

Получение дигидрорезорцина описано в одном из предыдущих сборников Синг. орг. преп.2 [c.192]

Производные дигидрорезорцина в процессе реакции с указанными выше азометинами образуют ароматический амин и бензилиденовые производные бис-дигидро-резорцина, например [c.73]

Моноэтиловый эфир дигидрорезорцина) О О [c.192]

Поскольку же дигидрорезорцин, как показал Форлендер, легко омыляется горячим раствором гидрата окиси бария до 7-ацетилмасля-ной кислоты, то, комбинируя эту реакцию с описанной выше, можно осуществить расщепление резорцина до соединения жирного ряда. И, наоборот, эфир [-ацетилмасляной кислоты с помощью натрия можно снова сконденсировать в дигидрорезорцпн, а последний путем бромирования и последующего отщепления двух молс]чул НВг превратить в резорцин [c.551]

Многоатомные фенолы с гидроксильными группами в мета-положении отличаются от остальных ароматических соединений той легкостью, с которой они восстанавливаются до насыщенных соединений циклогексанового ряда. Это связано с их способностью реагировать таутомерно карбонильные формы этих соединений, вследствие их ненасыщенного гидроароматического характера, особенно склонны присоединять водород. Так, флороглюцин восстанавливается уже амальгамой натрия в водном растворе до флороглюцита, с жл1-триоксициклогексана, а резорцин —до дигидрорезорцина [c.795]

Реакция Михаэля часто усложняется тем, что, кроме присоединения, происходит также альдольно-кротоновая или кляйзеиовская конденсация, как это, па-пример, имеет место при взаимодействии окиси мезитила с малоновым эфиром в присутствии эквимоляриого количества алкоголята иатрия. Эта реакция важна как путь к получению дигидрорезорцинов [c.209]

Получение метилен-б ис-(дигидрорезорцина)0. Растворяют 0,15 моля дигидроре-зорцина в 300 мл воды, прибавляют 0,12 моля формальдегида (в внде раствора) и осторожно нагревают до легкого помутнения. После этого оставляют на ночь при комнатной температуре, отфильтровывают и промывают водой. Выход количественный т. пл. 132 С. [c.212]

Наибольшее значение этот метод синтеза имеет для циклических кетонов, как показано Стеттером [10], применявшим его для расщепления дигидрорезорцинов. Хорошим источником получения кислот служит дигидрорезорцин, поскольку е о можно алкилировать или конденсировать с альдегидами или с ненасыщенными соединениями [c.267]

После этого автоклаву дают охладиться до комнатной температуры, давление спускают и катализатор отфильтровывают. Фильтрат подкисляют концентрироватюй соляной кислотой до кислой реакции на конго, охлаждают до 0 в бане со льдом и солью и выдерживают при этой температуре в течение получаса. Выкристаллизовавшийся дигидрорезорцин отфильтровывают и сушат в результате получают 50—60 г неочищенного вещества, содержащего хлористый натрий. [c.159]

Неочищенный дигидрорезорцин растворяют в 125—150 жл горячего бензола, раствор фильтруют, чтобы удалить хлористый натрий, и остав.>1яют его кристаллизоваться. Твердое вещество отделяют фильтрованием и сушат в течение ночи в вакуум-эксикаторе. Выход препарата, плавящегося при 103—104 , составляет 48 53 г (85—95%- теоретич.) (примечание 4). [c.159]

Дигидрорезорцин был получен восстановлением резорцина амальгамой натрия восстановлением оксигидрохинона или его карбоновой кислоты тем же агентом гидролизом его диоксима циклизацией этилового эфира у-ацетилмасляной кислоты . Настоящий метод получения в основном разработал Клингенфусс . [c.160]

Каталитическое, N 1 Дигидрорезорцин 158 [Каталитическое, Р(, Р<3] Ди-метилоБЫй эфир гексагидро-фталевой кислоты 252 [Каталитическое, Р1, Р(11 Диэтиловый эфир / ий-гекса-гидрофталевой кислоты 250 [Каталитическое, N1—АП ш-Оксикапрнловая кнслота 431 [c.605]

Т. обладают св-вами феиолов, однако могут образовывать производные, типичные для кетоформ. 1,2,4-Т.-сильный восстановитель его водно-щелочные р-ры поглощают О2 с образованием темного осадка. При действии мягких окислителей, напр. AgO, превращ. в 2-гидрокси-1,4-бензохинон, при действии амальгамы Na-в дигидрорезорцин (III). [c.638]

Чтобы превратить резорцин в 2-метилциклогександион-1,3, можно сначала выделить дигидрорезорцин а затем его проме-тилировать. Однако такая методика более трудоемка, а выход не улучшается. [c.94]

З-Этоксициклогексен-2-он получали взаимодействием сереб-ряЕЮй соли дигидрорезорцина с иодистым этилом и реакцией дигидрорезорцина с ортомуравьиным эфиром, этиловым спиртом и серной кислотой". Использование для этого синтеза реакции дигидрорезорцина с этиловым спиртом в бензольном растворе в присутствии кислоты в качестве катализатора основано на методике Франка и Холла . [c.193]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.227 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.177 , c.383 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.158 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.373 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.325 , c.488 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.274 , c.439 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.83 , c.84 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.337 , c.558 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.411 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.246 , c.304 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.349 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.551 , c.795 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология