Этиленовые хромофоры

В соответствии с расчетами по методу ППП или МОХ именно связывающая орбиталь г] реагента I, которая увеличивается [31] по энергии в ходе синхронного дисротаторного раскрытия четырехчленного цикла и, очевидно, становится разрыхляющей орбиталью в продукте II, представляет собою связывающую орбиталь этиленового хромофора, а не ВЗМО нафталина, которая, совершенно очевидно, лежит выше по энергии . С другой стороны, орбиталь а 2, на которую необходимо поместить электроны, представляет собой НСМО наф- [c.327]

ПОГЛОЩЕНИЕ ЭТИЛЕНОВОГО ХРОМОФОРА. ДИЕНЫ И ПОЛИЕНЫ gi [c.91]

Поглощение этиленового хромофора. Диены и полиены [c.91]

Поскольку молярный коэффициент поглощения этиленовых хромофоров в максимуме поглощения редко намного отличается от 1 10, считается, что измерения поглощения в области 190 ммк [c.91]

Максимумы УФ-поглощения изолированных этиленовых хромофоров [c.126]

Влияние ауксохромов на этиленовый хромофор [c.569]

Таблица 6 Переход я->я этиленового хромофора (для циклогексановых растворов)

Иллюстрацией факторов, которые следует учитывать при интерпретации спектров в области ниже 210 ммк, служит то, что к этой области относится поглощение, обусловленное наличием бензольного кольца (для бензола = 01 ммк, = = 8000), фуранового цикла = 208 ммк, = 10 ООО) и двойной связи (Я . = 200—205 ммк, = 8000), причем эти группы могут находиться как в отдельности, так и в различных комбинациях. Бензольное кольцо легко можно исключить, если отсутствует вторая полоса приблизительно при 260 ммк (е — 300), фурановый цикл — на основании данных но поглощению в инфракрасной области. Поглощение, вызванное двумя изолированными этиленовыми хромофорами, в простых случаях аддитивно (см. табл. 2.24, для эргостадиена-7,22 примерно равно сумме интенсивностей поглощения в случае ди- и тризаме-щения у двойной связи). Однако в большинстве случаев геометрия молекулы такова, что она приводит к взаимодействию двух изолированных хромофоров, выражающемуся в аномальном поглощении несколько примеров подобного рода приведено в разделе IV.4. [c.127]

СбНб и т. п., разделены в цепи молекулы двумя и более атомами углерода (А—(СН2),1 В /г>2), то наблюдается практически аддитивный спектр хромофоров А и В (как спектр АК-ЬВК, где К— предельные радикалы). Для сопряженной системы А—В, т. е. при отсутствии промежуточных метиленовых или каких-то других групп, спектр резко отличается от спектра смеси АК-НВК. Полосы поглощения наблюдаются при больших длинах волн (батохромный эффект) и сильно возрастает их интенсивность (гиперхромный эффект). Например, если полоса поглощения этиленового хромофора лежит обычно ниже 200 нм (см. табл. Х1У.1), то бутадиен-1,3 имеет интенсивную полосу поглощения Я.макс=217 нм (е акс = 21 ООО), [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология