Полоса поглощения этиленовые

Мономерные фенилпропаны от IV до X показали весьма сходные свойства поглощения в органических растворителях с крутой ветвью длинноволновой кривой (В — максимум замещенного бензольного кольца) при 280 тц, глубокий минимум при 250 тц и хорошо выраженную полосу (вероятно, этиленовую Е-полосу) в области 220—230 тц. [c.238]

ИК-спектр ацетоуксусного эфира позволяет обнаружить как кетонную, так и енольную формы имеются полосы поглощения характерные для карбонильных групп кетонов (1715 см и сложных эфиров (1740 см ), а также сопряженной этиленовой связи (1630 см и внутримолекулярной водородной связи С=0 - Н (1650 см-1). [c.474]

Простые ациклические олефины интенсивно поглощают около 180 ммк. При замещении этиленового водорода на алкильные группы полоса поглощения смещается в сторону более длинных волн наблюдаются также небольшие, хотя и несомненно систематические различия в поглощении цис- и трокс-изомеров дизамещен-ных олефинов. Ниже приведены усредненные данные, характеризующие положение полосы поглощения для значительного числа ациклических олефинов [100, 129, 199] [c.91]

Интенсивность полосы поглощения, соответствующей валентным колебаниям С=С, обычно невелика сама полоса расположена в области довольно интенсивного поглощения атмосферных водяных паров. По этой причине для исследования этиленовых центров лучше пользоваться двухлучевым спектрофотометром, но и однолучевой прибор позволяет обнаружить даже весьма слабые полосы при условии, если до или после измерения записывать кривую поглощения фона. Частота поглощения зависит от положения ненасыщенной группы в молекуле, и поэтому характеристические частоты можно приводить только для соединений точно установленного строения. [c.193]

Сопряжение бензольного кольца с двойной связью приводит к спектрам, типичным для стирольных хромофоров (табл. XIX). В спектрах имеется полоса высокой интенсивности при 220 ммк, которая, вероятно, отвечает смещенной и усиленной этиленовой полосе, вторая интенсивная полоса поглощения при 260— [c.59]

Напуск водорода на образец, спектр которого представлен на рис. 36, айв, приводит к увеличению интенсивности полос поглощения в области, соответствующей насыщенным углеводородным структурам, и к одновременному исчезновению полосы валентного колебания С — Н при двойной связи (см. рис. 36, в и г). Спектр гидрированного поверхностного этиленового соединения на палладии почти идентичен со спектром, изображенным на рис. 35, б для никеля. Десятикратное увеличение интенсивности поглощения, наблюдаемое в спектре рис. 36, согласуется с превращением олефиновых в насыщенные углеводородные соединения (Литтл и сотр., 1960), как это наблюдалось для модельных углеводородных соединений. Переход от насыщенных углеводородных соединений, содержащих только третичные СН-группы, связанные с несколькими атомами металла, к структурам, содержащим группы СНг и СНз, должен приводить к росту интенсивности полосы поглощения при 2900 см приблизительно в три раза, как это нашел Френсис (1950) для углеводородных образцов в объеме. Гидрирование поверхностных соединений карбидного типа [c.147]

В ИК-спектрах для всех соединений найдены полосы поглощения, характерные для эфирных С—О—С-связей в области 1055—1088 м- . Полосы поглощения 2820—2835 м- соответствуют валентным колебаниям мето-ксильной группы. Полосы поглощения валентных колебаний гидроксильной группы проявляются в области 3224—3480 см К Валентные колебания для ацетиленовой связи ацетиленовых эфиров найдены в области 2226— 2263 см , а валентные колебания этиленовой связи у этиленовых соединений найдены в области 1634—1643 см . Интенсивная полоса в области [c.54]

Гидрированием вторично-дитретичных ацетиленовых глицеринов I были выделены два соответствующих этиленовых вторично-дитретичных глицерина И, и гидрированием последних — два насыщенных вторично-дитретичных глицерина III. В. ИК-спектрах как этиленовых И, так й насыщенных глицеринов III, присутствуют полосы поглощения в области 3390 — 3400 см , отвечающие колебаниям гидроксильных групп. [c.69]

Полосы поглощения ИК-спектра (VHI) в области 760—770 см (см, рис. 1) свидетельствуют о деформационных колебаниях 1 нс-водородов при двойной связи. Полосы поглощения в области 960 —973 говорят от присутствии транс-форм в этиленовых глицеринах. [c.72]

Типичными примерами КПЗ являются окрашенные комплексы, образованные ароматическими углеводородами (доноры) и нитросоединениями (алифатическими —тетранитрометан и ароматическими— 1,3,5-тринитробензол), выполняющими роль акцепторов. Так, тетрафенилэтилен вследствие сопряжения четырех бензольных колец с этиленовой связью является активным донором и с тетранитрометаном образует КПЗ с полосой поглощения 470 нм и дипольным моментом р. = 5,0 0,50. Этот комплекс по строению не может превратиться в продукт реакции и находится в равновесии с исходными веществами [c.420]

В качестве полосы поглощения, интенсивность которой пропорциональна содержанию пропиленовых звеньев в сополимере, выбрана полоса при 8,60 мк. Полоса поглощения при 2,32 мк выбрана в качестве полосы, интенсивность которой пропорциональна числу этиленовых звеньев в сополимере. Калибровочная кривая приведена на рис. VI.3. [c.187]

При выборе полос в первую очередь следует руководствоваться необходимым для анализа интервалом концентраций и возможностью приготовления образцов. Однако нам кажется, что полосы поглощения 1740 и 1250 см , на которые сильно влияет чередование звеньев, надо использовать с большой осторожностью. Стандартные образцы необходимо получать по той же технологии, что и анализируемые. Состав стандартных образцов можно определять методом омыления (см. раздел П.4), ЯМР или элементного анализа (см. раздел П.З). Для СЭВ с небольшим содержанием винилацетата, можно определять раз-ветвленность этиленовой части. Для этого сополимер предварительно омыляют, а затем анализируют по полосе поглощения 1378 см->. [c.101]

Рис. п. 18. Зависимость интенсивности полос поглощения в сополимере этилена с тетра> фторэтиленом от содержания этиленовых звеньев. [c.111]

СбНб и т. п., разделены в цепи молекулы двумя и более атомами углерода (А—(СН2),1 В /г>2), то наблюдается практически аддитивный спектр хромофоров А и В (как спектр АК-ЬВК, где К— предельные радикалы). Для сопряженной системы А—В, т. е. при отсутствии промежуточных метиленовых или каких-то других групп, спектр резко отличается от спектра смеси АК-НВК. Полосы поглощения наблюдаются при больших длинах волн (батохромный эффект) и сильно возрастает их интенсивность (гиперхромный эффект). Например, если полоса поглощения этиленового хромофора лежит обычно ниже 200 нм (см. табл. Х1У.1), то бутадиен-1,3 имеет интенсивную полосу поглощения Я.макс=217 нм (е акс = 21 ООО), [c.321]

Точное установление полос поглощения этиленовой связи оказалось затруднительным из-за присутствия ароматических колец в двух из трех исследованных соединений. В случае СНзСОСН=СНРе(СО)2С5Нд наблюдается слабая полоса при 1600 см , которая имеется также в арилпроизводных. [c.92]

Двойные и тройные связи, а также ароматические группировки можно обнаружить с помощью ИК-спектров. Так, этиленовые углеводороды поглощают в области 1680—1620 см . Степень замещения при двойной связи можно определить по характеру поглощения в области 3000 и 1000—800 слг . В ИК-спектрах сопряженных диеновых углеводородов имеются характерные полосы поглощения в области 1650—1600 см 1, расщепленные на две полосы. Для однозамещенных ацетиленовых углеводородов характерны сильные полосы поглощения в области 3300 и 2140—2100 см 1. Двузамещенные ацетиленовые углеводороды поглощают в области 2260—2190 см 1, причем интенсивность поглощения зависит от симметрии молекулы. В ИК-спектрах ароматических углеводородов обнаруживаются характерные полосы поглощения в области 1600—1500 см и 3030 см . [c.230]

Этиленовые соединения различной конфигурации можно идентифицировать на основе их ИК-спектров. Поглощение в этой области происходит только при таких колебаниях, которые сопровождаются изменением дипольного момента молекулы, а он мало меняется при валентных колебаниях С=С транс-симметричной молекулы. В соответствии, с этим, валентные колебания С=С шрамс-дихлорэтилена неактивны в ИК-спектре, в то же время цис-изомер дает сильную полосу поглощения при 1590 см . [c.116]

В моноолефинах с валентными колебаниями С =С связана полоса поглощения в области 1680—1640 см- . Это колебание не является строго валентным,поскольку наряду срастяжением связиС = Спро-исходит изменение валентных углов Н—С = С (до 50%). В ИК-спектре полоса валентного колебания С = С слаба, особенно в тех случаях, когда этиленовая связь находится в середине молекулы (табл. 4). [c.29]

ИК-спектр полиизобутилена сравнительно несложен [70]. Полоса при 1485 см" относится к деформационному колебанию метиленовой группы. По сравнению с ИК-спектрами парафиновых углеводородов эта полоса смещена на 25 см в сторону больших частот. Дуплет при 1 370 и 1 400 см" соответствует симметричным деформационным колебаниям обеих метильных групп. В области валентных колебаний поглощение метильных групп проявляется при 2 880 и 2 960 см" Присутствию диметильных групп в макромолекулах обязано поглощение в области 1 250 см" Характерным является также дуплет из полос поглощения одинаковой интенсивности при 920 и 950 см Концевые группы, проявляющиеся особенно в ИК-спектрах низкомолекулярных продуктов, представлены трехзамещенными этиленовыми связями -СН2-С(СНз)2-СН=С(СНз)2 (поглощение при 830 и 1 660 см ) и винилиденовыми двойными связями СН2-С(СНз)2-СН2-С(СНз)=СН2 (поглощение при 890 и 1 640 см ). Соотношение экзо-и эндо-a o u олефинов зависит от типа используемого при синтезе полимера катализатора и составляет, например, 30 70 при использовании галоидалюми-нийорганических соединений и 20 80 для кислот Бренстеда. Винильные двойные связи отсутствуют [11,11. [c.250]

Двойная связь. Простые ациклические олефины поглощают в области 180 ммк. Алкильные заместители при этиленовых углеродных атомах сдвигают полосу поглощения в сторону длинных волн, причем наблюдаются небольшие, но заметные различия в поглощении цис- и траяс-изомеров дизамещенных этиленов (см. табл. 2.5) [1]. Структурные различия могут вызывать изменения вмакс примерно вдвое от 6500 до 12 ООО. [c.190]

Выводы относительно структуры соединений большей частью основываются на значениях частот полос поглощения, особенно в высокочастотной области спектра. Так, например, на спектрах, приведенных на рис. 4, присутствие гидроксильной и карбонильной групп довольно очевидно следует из наличия в спектре полос вблизи 3630 и 1740 см соответственно. Точное измерение частот этих полос, как это будет указано ниже, свидетельствует о том, что в двух из этих стероидов гидроксильная группа находится в экваториальном положении, а в двух других — в аксиальном, в то время как карбонильная группа в каждом случае расположена в пятичленном цикле. Полоса вблизи 1410 свидетельствует о том, что данная молекула имеет GHg-rpynny по соседству с карбонильной группой, а две полосы (не полностью разрешенные), расположенные около 1375—1380 см , показывают, что в молекуле присутствуют две метильные группы. Отсутствие соответствующих полос поглощения позволяет предположить отсутствие этиленовых центров. Окисление гидроксильной группы приводит к кетону со второй карбонильной полосой вблизи 1715 см , что указывает на положение этой группы в шестичленном цикле предположительно у С-З, а одна или две слабые полосы, расположенные около 1420 см и отвечающие соседним метиленовым группам , помогают это подтвердить. Если известно, что соединения являются стероидами, то точное знание частоты наиболее интенсивной полосы в области 1000—1050 см должно показать, является ли сопряжение колец А и В цис- или транс-. [c.169]

Частота и интенсивность поглощения, обусловленного этиленовыми связями С—Н, весьма чувствительны к окружению ненасыщенного центра. Возможно, что наиболее характерным является ник вблизи 3070 см , соответствующий винилиденовой группе (>>С=СН2), который четко отделен от основной полосы поглощения групп Hg и Hg. Валентные колебания С—Н в других типах дизамещенных и в тризамещенных этиленовых связях характеризуются более низкими частотами [17, 44, 64, 65, 70, 83] соответствующие полосы поглощения иногда маскируются в спектре краем основной полосы С—Н, особенно если молекула содержит более двух или трех метильных групп. На стр. 193 приведена дополнительная информация об обнаружении этиленовых центров. Частота поглощения этиленовых С—Н-связей имеет тенденцию к повышению, если связь напряжена, как, например, в случае циклоиентенового кольца. [c.180]

Некоторые частоты соседних метиленовых групп , которые могут дать ценную информацию о карбонильных группах, также включены в табл. 3.2 и 3.3, а для случая сопряженных кетонов даны также частоты валентных колебаний двойной этиленовой связи. Область деформационных колебаний метильных и метиленовых групп ряда кетотритерпеноидов приведена на рис. 16, частота важного пика, вызванного соседней группой, подчеркнута. Соединение а не имеет по соседству с карбонильной, группой ни одной метиленовой группы, тогда как в соединениях б ж в — типичных шестичленных циклических кетонах (частоты карбонильных групп в СС14 соответственно 1708 и 1700 см ) — метиленовые группы при С-2 и С-11 поглощают при заметно различающихся частотах. В ИК-спектре соединения г имеется полоса поглощения нри 1433 см , обусловленная присутствием мет-оксикарбонильной группы, которая может мешать измерениям в этой области, однако из спектра соединения д следует, что эта полоса не препятствует обнаружению пятичленного циклического кетона по характерному поглощению соседней метиленовой группы при 1413 Это очень важное заключение, поскольку полосы поглощения карбонильных групп соединения д 1740 и 1730 см для кетона и сложного эфира соответственно едва разрешены, а в ряде подобных соединений или в случае присутствия добавочной ацетатной группы (С=0 — 1735 см ) они вообще не могут быть разрешены. Ацетаты пе влияют на область поглощения соседних метиленовых групп. Снектр соединения е содержит полосу при 1354 мr , весьма характерную для ацетильной группы (СНдСО—), частота карбонильной группы которой (1712 см ) неотличима от частоты многих шестичленных циклических кетонов. [c.191]

Во время этих опытов одновременно протекала физическая адсорбция этилена на подложке из пористого стекла. Полосы, обусловленные физически адсорбированным этиленом, находятся при 3090 и 3000 см (рис. 45). Эти полосы поглощения появились вскоре после напуска этилена на образец, и интенсивность их во время эксперимента не менялась. В результате вакуумирования образца при комнатной температуре они быстро исчезали из спектра. Полосы при 2920 и 2860 см , обусловленные антисимметричными и симметричными валентными колебаниями СНг-групп, в процессе полимеризации постепенно увеличивали свою интенсивность. Интегральная молярная интенсивность полос поглощения физически адсорбированного этилена была меньше, чем для этилена в газовой фазе. Аналогично интенсивности полос поглощения полимерных этиленовых структур были ниже, чем те, которые можно было ожидать для групп СН3СН2 — и —СН2СН2— Сравнение интенсивностей этих полос поглощения проведено в гл. 15. [c.181]

Результаты исследования электронных спектров поглош,ения нитростирола и некоторых его производных подтверждают развитые нами соображения. Этиленовые остатки не нарушают взаимодействия нитрогрупп с ароматическим кольцом положение длинноволновой полосы поглощения в ряде арилнитроалкенов по сравнению с нитро-бензолохм и соответствующими его производными совмещено в видимую область одновременно возрастает и молярный коэффициент поглощения (табл. 3). [c.157]

В тп рамс-положепии по отношению друг к другу 1673 смГ (IV) 1625 см (IV) 1671 см (V) 1627 см (V). ИК-спектр дигидропиранола VI имеет характерную для эфирной связи полосу поглощения в области 1120 смг . Информация по ИК-спектрам позволяет сделать вывод, чтр в этиленовом глицерине присутствовала также /тг паис-форма, которая в отличие от цпс-формы в условиях реакции дегидратации подвергается пинаколиновой перегруппировке. [c.71]

Перекрестно-сопряженные диеноны в большинстве случаев можно анализировать исходя из указанного наблюдения, частичное объяснение которому можно найти, рассматривая механизм возбуждения. Поглощение енонов можно рассматривать как следствие перехода электрона от двойной связи к карбонильной группе [167] иначе говоря, электрон с орбиты этиленовой группы переходит на орбиту карбонильной группы (переходы такого рода часто наблюдаются в спектрах соединений, содержащих различные хромофоры в сопряжении). Таким образом, в случае перекрестно-сопряженных диенонов возможны два дополнительных электронных перехода, проявления которых (если пренебречь взаимодействием) можно ожидать в виде полос поглощения при длинах волн, вычисленных для моноеноновых хромофоров. В действительности снектр перекрестно-сопряженных диенонов имеет обычно только один максимум, хотя в некоторых случаях два перехода проявляются в примерно двукратном увеличении интенсивности полос. Перекрестный триенон ХЫ дает ясную картину двух электронных переходов один соответствует енону, другой — диепопу приблизительное совпадение максимумов с расчетными, вероятно, в какой-то степени объясняется случайностями нри происходящих взаимодействиях (в данном случае счастливыми). [c.106]

Некоторые частоты соседних метиленовых групп , которые могут дать ценную информацию о карбонильных группах, также включены в табл. 3.2 и 3.3, а для случая сопряженных кетонов даны также частоты валентных колебаний двойной этиленовой связи. Область деформационных колебаний метильных и метиленовых групп ряда кетотритерпеиоидов приведена на рис. 16, частота важного пика, вызванного соседней группой, подчеркнута. Соединение а не имеет по соседству с карбонильной, группой ни одной метиленовой группы, тогда как в соединениях б и е — типичных шестичленных циклических кетонах (частоты карбонильных групп в СС14 соответственно 1708 и 1700 см ) — метиленовые группы при С-2 и С-11 поглощают при заметно различающихся частотах. В ИК-спектре соединения г имеется полоса поглощения при 1433 обусловленная присутствием мет- [c.191]

Тетрафенилэтилен вследствие сопряжения четырех бензольных колец с этиленовой связью является более активным донором, чем ароматические углеводороды, и с тетранитрометаном (акцептор) образует КПЗ с полосой поглощения = 470 нм и дипольным моментом [А = 5,0 50 (В. А. Городысский) [c.430]

Однако резче всего проявляется разница между цис- и транс-изомер-ными этиленовыми кислотами в области 990—965 см Эта полоса поглощения впеплоскостных деформационных колебаний водорода при двойной связи присуща только гране-модификации этиленового производного г ас-этилены не дают такой полосы, что позволяет четко различать цис- и транс-изомеры (рис. 23) 76, 77]. В частности, этот способ был с успехом применен к жирным кислотам [57]. Установлено, что кислоты с гранс-конфигурацией поглощают при 965 сж ( = 10,3 мкм) если двойная связь лежит в а, р-положении по отнощению к карбонилу, то полоса абсорбции нес- [c.37]

Валентные колебания С=С. Этиленовая связь в органических соединениях вызывает появление в спектре характеристических полос поглощения. В моноолефинах с валентными колебаниями С=С связана полоса поглощения в области 1680—1640сл 1.0на может сместиться до 1550 при замене водорода метиленовой группы атомами галогенов или другой полярной группой. Полоса валентного колебания С=С слаба, особенно если этиленовая связь находится в сере/ине молекулы. Для самого этилена и его симметричных гомологов она вообще не проявляется в ИК спектре. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология