Спектр резкие

В присутствии оснований вид спектров резко изменяется. В случае-незамещенного я-аллильного лиганда это превращение [c.109]

В отсутствие поля каждый вращательный уровень вырожден 2У -f 1 раз. Во внешнем однородном электрическом поле вырождение частично снимается и вращательный уровень расщепляется на 7 + 1 подуровней (эффект Штарка). В результате число линий в спектре резко увеличивается. Смещение частот новых линий относительно частоты вращательного перехода в отсутствие поля для линейной молекулы Дч =ц Я/2йД. Как видно, величина смещения пропорциональна квадрату напряженности поля F. Измерив штарковское смещение Д v, можно рассчитать дипольный момент молекулы. [c.155]

По мере продвижения в длинноволновую часть ИК-спектра резко падает интенсивность радиации источников света современных спектрофотометров, так что возникает необходимость постепенного раскрытия щелей по определенной программе, выбираемой оператором. Чрезмерное раскрытие щелей может привести к снижению разрешающей способности, проявляющемуся в слиянии контуров близких полос поглощения, и к искажению спектрограммы, напоминающему эффект недостаточной дисперсии монохроматора (ср. рис. 1.3, б). Выбор оптимальной щелевой программы следует согласовать со степенью усиления сигнала детектора. [c.11]

Для циклопентадиенильного кольца, связанного с атомом металла а-связью, спектр резко меняется. Наиболее резкое отличие от я-связанных циклопентадиенильных производных состоит в появлении в спектре полосы в области 1500—1600 относящейся [c.53]

К Химическая связь двух атомов железа в молекуле нонакарбонила железа доказывается наличием в ее спектре резкой полосы частоты при 1828 Кроме того, нона-карбонил железа диамагнитен, что также указывает на непосредственную химическую связь между двумя атомами металла. [c.25]

В том случае, если группы О—Н участвуют в образовании внутримолекулярных водородных связей, включенных в пяти- или шестичленные циклы со значительным я-электронным взаимодействием, полоса поглощения на ИК спектрах резко смещена в сторону длинных волн (Ду= 320-570 см" ). Энергия связи составляет -38,5 кДж/моль. Например, [c.118]

В работе [425, с. 66/232] процесс твердения бетона и раствора для кладки исследовали ультразвуковым методом прохождения. Показано, что в процессе твердения в течение 24 ч амплитуда импульсов сквозного сигнала возрастает в десятки раз, а в частотном спектре резко увеличивается доля высокочастотных составляющих. Если в самом начале процесса спектр сквозного сигнала лежал в пределах до 5 кГц, то через первые несколько часов центральная частота спектра составляла уже 120 кГц, а через 24 ч спектр занимал полосу от 20 кГц до 200 кГц. [c.772]

Е. В. Л у н н н а, В. Б. Г о л у 6 е в (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет). Нами была изучена адсорбция акцепторных органических молекул хинонов на поверхности окиси алюминия. Оказалось, что в определенных условиях почти все изученные нами хиноны от фторанила, одного из сильнейших акцепторов, до антрахинона, акцепторные свойства которого незначительны, содержат в спектрах ЭПР один и тот же широкий сигнал, состояш ий из шести компонент равной интенсивности. Спектр резко отличается от спектров соответствующих семихинонов по величине полного расщепления (— 50 а) и сверхтонкой структуре и не содержит расщепления от кольцевых атомов водорода и фтора. Такой спектр может возникнуть только в результате контактного взаимодействия неспаренного электрона, локализованного вблизи атома алюминия, с ядром атома алюминия (s = Д). Интегральная интенсивность спектра примерно одинакова для разных хинонов и составляет 10 спин/г. [c.233]

Характер масс-спектра резко изменяется, когда один из атомов азота включен в насыщенное кольцо. В спектре Ы-((о-аминогексил)-пирролидина [c.406]

Элиминирование НгХ. Это тип фрагментации характерен для низщих иодистых и бромистых алкилов (см. пик с т/е 27 на рис. 7-1,5 и 7-1,Г), однако его вклад в масс-спектр резко [c.166]

Интенсивность включения углекислоты в различные соединения сильно меняется в зависимости от спектрального состава света. При выращивании растений на коротковолновом (синем) свете наблюдалось усиление образования азотистых соединений, прежде всего аминокислот и белков, а синтез углеводов ослаблялся. Если растения выращивали на свету длинноволновой части спектра, резко усиливалось образование углеводов. [c.139]

С наблюдается обычный спектр, в котором амплитуды линий производной поглощения пропорциональны кратности вырождения соответствующих энергетических уровней. Однако при —55°С вид спектра резко изменяется, хотя и без смещения линий по полю. Р1з-менение спектра наступает вследствие изменения ширины некоторых линий. Более того, изменение ширин линий не симметрично относительно центра спектра. [c.230]

Избирательное поглощение — наличие в спектре резко выраженных полос. [c.29]

Спектр резко изменяется после присоединения двух протонов к атомам азота, входящим в состав колец, т. е. в случае, когда порфирин находится в достаточно кислом растворе. Спектр поглощения уропорфирина в 0,1 н. соляной кислоте приведен на фиг. 178. Характерный спектр в КИСЛОМ растворе имеет две полосы в видимой области плюс еще одну полосу в области Соре (т. е. примерно при 400 ммк). [c.439]

Проверка возможности непосредственного (прямого) фотомет-рирования щелочных водных растворов Ан и ПХА (рН>10) показала, что такой прием непригоден для определения указанных соединений в сточных водах производства ПХА. Наличие в таких водах продуктов осмоления, придающих анализируемым растворам темно-коричневую и даже черную окраску и сильно поглощающих в ультрафиолетовой части спектра, резко искажает кривые светопоглощения Ан и ПХА. [c.184]

Как видно из рис. 4. 12, коэффициент отражения золота в видимой области спектра резко падает, это позволяет использовать зеркала с золотым покрытием в тех случаях, когда нужно снизить отражение видимого излучения. [c.156]

Родственными оптическим отбеливателям являются люминесцентные красители и светостабилизаторы полимерных материалов. Первые за счет преобразования невидимых ультрафиолетовых лучей в лучи видимой части спектра резко усиливают интенсивность и яркость окрасок, вторые — поглощая ультрафиолетовые лучи, способные вызывать деструкцию полимерных материалов, значительно увеличивают сроки службы изделий из полимеров. Производство люминесцентных красителей и светостабилизаторов полимеров также организовано па предприятиях анилинокрасочной промышленности, и масштабы его быстро возрастают. [c.208]

Если в молекуле присутствуют две или более хромофорных групп, разделенных двумя или более ординарными связями, то спектры таких соединений обычно аддитивны, т. е. электронные взаимодействия между изолированными хромофорами незначительны. Однако, если две хромофорные группы разделены лишь одной ординарной связью (сопряженная система), спектр резко меняется, так как л-электрон-ная система распространяется по меньшей мере на 4 атома. У сопряженных хромофорных групп полоса интенсивного поглощения (л- я -переход), как правило, смещается на 15—45 ммк в сторону длинных волн по сравнению с простым несопряженным хромофором. Примеры различных сопряженных систем приведены в табл. 1-2. Полоса слабого поглощения (переход п - л ) ряда хромофорных групп также смещается приблизительно на 30 ммк к длинным волнам, и иногда ее не удается обнаружить, так как она перекрывается полосой с большим коэффициентом экстинкции. [c.20]

Постепенное увеличение падения напряжения на рентгеновской трубке сначала не вызывает качественных изменений в спектре, но при определенном значении напряжения вид спектра резко изменится (рис. 1, б). Вместо плавного изменения интенсивности при определенных значениях длин волн появляются резкие максимумы интенсивности излучения, т. е. на сплошной спектр налагается линейчатый. [c.6]

Для масс-спектров спиртов, молекулы которых содержат 5—10 атомов углерода, наиболее характерными являются углеводородные ионы. Один из возможных путей их образования — удаление из молекулярного нона гидроксильной группы и одного атома водорода (или молекулы воды). Так, интенсивность пика ионов (М—18)+в масс-спектрах пентанола-1 и З-метилбутанола-1 достигает 12,3 и 11,1% от полного ионного тока, соответственно. Можно предположить, что в эту реакцию вовлекается подвижный атом водорода, связанный с углеродным атомом, который находится в -положении по отношению к гидроксилу. При отсутствии указанного атома водорода вероятность образования ионов (М—18)+ уменьшается в спектре 2, 2-диметилпропанола-1 количество ионов (М—18)+ составляет только 0,02% от полного ионного тока. По мере увеличения молекулярного веса спиртов интенсивность пиков ионов (М—18)+ в спектрах резко падает для гексанола-1 величина пика ионов (М—18)+ становится равной 2,38%, а для ундеканола-1 она составляет всего сотые доли процента от полного ионного тока. [c.81]

Если в качестве растворителя использовать раствор полистирола в бензоле (0,1 спектр ДФПГ будет мало отличаться от спектра в бензольном растворе. В обоих случаях вследствие быстрого молекулярного движения анизотропная СТС в спектре не проявляется. Иначе выглядит спектр ДФПГ в твердой пленке полистирола. Такую пленку можно, например, получить, смочив в растворе полистирола кусок фильтровальной бумаги и высушив его. Радикалы зафиксированы в пленке, и в спектре четко проявляется анизотропная СТС — компоненты СТС делаются шире, разрешение спектра резко ухудшается. [c.107]

В 1985 году Г.Крото и Р.Смолли (Райсовский университет, США) провели исследования лазерного испарения графита в пульсирующей струе гелия, которые дали неожиданный результат в масс-спектре резко преобладали [c.112]

Имидазолы. Имидазол (45) по характеру масс-спектра резко отличается от изомерного ему пиразола. В его спектре наблюдается максимальный пик М+ и вдвое менее интенсивный пик иона [М—H N] + . Пики ионов [М—Н]+ и [М—H2 NJ + имеют интенсивность 10—15% [27] [c.68]

Возможность протекания этой реакции, приводящей к максимальным пикам в спектрах, резко уменьщает стабильность М+ , вследствие чего пики последних невелики и уменьщаются по мере увеличения длины алкильного заместителя. [c.99]

При отверждении эпоксидных смол, например аминами (мета-фенилендиамин и т. п.), происходит раскрытие эпоксикольца и в ИК-спектре резко уменьшается интенсивность полос поглощения эпоксигруппы главным образом при 920 см 1. На этом основан анализ степени отверждения эпоксидных смол, входящих в состав адгезивов [112]. Предварительно в неотвержденной смоле опреде- [c.57]

Из рпс. 5 видпо, что полидисперсность значительно замедляет приближение к равновесию (по сравнению со случаем монодисперсности О ). Сопоставление кривых 1а, 2а ш О показывает, что при узких спектрах резкие различия в их форме сравнительно мало сказываются на характере кинетической кривой существенные отклонения от случая [c.254]

В отношении перспектив применения спектров комбинационного рассеяния к исследованию лигроиновых и керосиновых фракций можно лишь сказать, что спектры ароматических фракций весьма четкие даже при сравнительно высокой температуре кипения, тогда как в случае узких парафипо-нафтеновых фракций, начиная с т. кип. 200°, качество спектров резко ухудшается, что связано не только с усложнением состава каждой фракции, ио и с ухз дшением спектров индивидуальных углеводородов, кипящих в этой области — линии становятся диффузными и широкими, интенсивность их ма.та и промер спектрограмм становится затруднительным. [c.234]

Измерены ультрафиолетовые спектры растворов 1,1-дифе-нилэтилена, трифенилэтилена и антрацена в безводной серной кислоте. Измерения приведены к условиям, при которых необратимые процессы исключаются. Все спектры резко отличаются от спектров растворов тех же веществ в инертном растворителе и сходны между собой (максимумы поглощения находятся в области 305—315 и 425—435 тец). Это объясняется близким строением карбониевых ионов, как видно из следующих формул [c.193]

При резком охлаждениж расплава изотактического полипропилена возникает кристаллическая метастабильная модификация, быстро переходящая в стабильную при нагревании до 140—150°. Ниже 70° рассматриваемая модификация устойчива, при 176° плавится. Плотность 0,88 (стабильная — 0,92 аморфный полипропилен —0 85). ИК-спектры обеих модификаций близки, тогда как рентгеновские спектры резко различаются. Метастабильная модификация имеет также спиральную структуру молекул, но отсутствует трехмерный порядок. [c.497]

Техника идентификации неизвестных соединений с помощью масс-спектров обладает еще и тем достоинством, что позволяет в некоторых случаях идентифицировать даже те соединения, которые соответствуют неразрешенным (неразделенным) пикам на хроматограмме. Примером этого может служить хроматограмма и масс-спектры шести органических соединений, присутствующих в городском воздухе (рис. V.6). На хроматограмме (А) лишь два пика, но полученные масс-спектры позволяли идентифицировать в каждом из них три ЛОС. Первые три масс-спектра (см. рис.) обсолютно идентичны (спектр 2 ничем не отличается от 1 и 3), в то время как для следующего хроматографического пика масс-спектры резко отличаются друг от друга. Четко проявившиеся пики ш/е = 91 и т/е = 106 в спектре № 4 указывают на наличие в смеси этилбензола. Эти пики от- [c.383]

При переходе от [Ре(СМ)в1 к изоэлектронному иону [Ре( N)5N01 вид спектра резко изменяется вместо одной широкой линии поглощения появляется хорошо разрешенный дублет. Это явление может быть связано с повышенной асимметрией электронного облака в случае [Ре (СМ)5М01" , которая возникает в результате возросшего л-характера связи Ре—N0 по сравнению с Ре—СЫ. [c.262]

При обработке соединения А 75%-ным раствором муравьиной кислоты после разделения получают соединение Г, молекулярный вес. которого идентичен молекулярному весу А, но ИК-спектр резко отличен. Полосы поглощения при 3420, 3300 и 2120 см исчезают, а вместо них появляются другие полосы — при 1675 м- (очень интенсивная), при 1628 см (слабая), при 2740 и 2820 см (слабые). Вещество Г восстанавливает реактив Толленса (реакция серебряного зеркала). Укажите природу продукта Г и предложиге механизм реакции, объясняющий образование соединения Г из А. [c.179]

Семихинонные радикалы свободного флавина можно получить путем одноэлектронного химического восстановления в растворе. Они дают спектры с большим числом линий сверхтонкой структуры. Путем применения изотопно-замещенных соединений в сочетании с методом ДЭЯР [422, 423] удалось полностью расшифровать сверхтонкую структуру спектров. На рис. 14-2 показаны спектры ЭПР семихинонных радикалов люмифлавина с различными изотопными метками. В табл. 14-1 приведены результаты расшифровки сверхтонкой структуры. Спектры резко [c.413]

При эксплуатации П. в. стареют — теряют прочностные свойства и делаются хрупкими нек-рые из них при этом сильно темнеют и выделяют газообразные продукты (NOj, H l и др.). Обычно одновременно протекают процессы агрегации (полимеризация, сшивание, циклизация) и дезагрегации (разрыв цепей, деполимеризация) молекул. Старение особенно сильно ускоряется от действия света, в частности ультрафиолетовой части спектра, резких перепадов темп-р, кислорода воздуха, влаги, радиоактивного облучения. Причиной старения на воздухе являются процессы фотохимич. деструкции. При нагревании до определеннойтемн-ры(80—300°), зависящей от термостойкости П. в., они начинают подвергаться термоокислительной деструкции. Ускоряют старение также механич. воздействия (удары, изгибы, вибрация и др.). Процессы старения П. в. можно задержать добавлением стабилизаторов и антистарителей, а также введением пигментов, оказывающих экранирующее действие. Нек-рые пигменты (двуокись титана, цинковые белила) ускоряют окисление П. в. под действием света, т. к. обладают фотохимич. активностью. См. также Краски и Лаки. [c.45]

Параллельно шло и развитие спектрального анализа, как метода определения химического состава вещества, и использование его для самых разнообразных научных и практических задач как астрофизических, так и земных . Мы укажем здесь на обширные работы Локиера, Хартлея, Поллока и Леонарда, де-Грамона и др. пэ применению спектральных методов в минералогии, биологии, металлургии, медицине и т. д. Однако, отсутствие теоретических представлений о природе спектров резко затормозило и эти практические использования спектральных методов. [c.11]

СбНб и т. п., разделены в цепи молекулы двумя и более атомами углерода (А—(СН2),1 В /г>2), то наблюдается практически аддитивный спектр хромофоров А и В (как спектр АК-ЬВК, где К— предельные радикалы). Для сопряженной системы А—В, т. е. при отсутствии промежуточных метиленовых или каких-то других групп, спектр резко отличается от спектра смеси АК-НВК. Полосы поглощения наблюдаются при больших длинах волн (батохромный эффект) и сильно возрастает их интенсивность (гиперхромный эффект). Например, если полоса поглощения этиленового хромофора лежит обычно ниже 200 нм (см. табл. Х1У.1), то бутадиен-1,3 имеет интенсивную полосу поглощения Я.макс=217 нм (е акс = 21 ООО), [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология