Алкил с нитритами металлов

Фенолы не этерифицируются непосредственно карбоновыми кислотами. Сложные эфиры фенолов получают взаимодействием их с ангидридами или хлорангидридами кислот. Простые эфиры фенолов образуются реакцией фенолятов щелочных металлов с алкилгалогенидами или диалкилсульфатами. Ароматическое фенольное ядро легче нитруется, хлорируется, сульфируется, алкили-руется, чем бензольное. [c.27]

Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

Л -Гидроксиметиламиды получают нагреванием амида с формальдегидом в воде, обычно в присутствии карбоната щелочного металла. Для приготовления широко применяемого Л/ -гидрокси- метилфталимида (72) достаточно нагреть фталимид в да 5 %-м водном растворе формальдегида до кипения и по охлаждении отделить кристаллы (выход 96%) [647]. Кроме гидрокси метил-амидов используют их простые и сложные эфиры, ]У-галоген- метиламиды, получаемые из Л -гидроксиметиламидов, 1,1-ди- (ациламино)алканы. Иногда для образования Л/-гидрокси- метиламида непосредственно в реакционной массе в нее вносят альдегид и амид или альдегид и нитрил, гйдролизующийсЯ в ам ид в кислой среде. [c.261]

Нуклеофильное аминирование наряду с восстановлением азотсодержащих заместителей является наиболее распространенным способом введения аминогрупп в ароматическое кольцо. В качестве реагентов используют аммиак, первичные и вторичные амины, их соли с щелочными металлами, ацильные производные, мочевину, гидроксиламин. При аминировании из ароматического ядра могут вытесняться самые разнообразные атомы и группы атомы галогенов, нитро-, амино- и аммонийные, гидрокси-, алкокси-, арилокси-, ацилокси-, сульфо-, алкил- и арил-сульфонильные, алкил- и арилтио-, тригалогёнметильные группы, атом водорода. Их способность подвергаться замещению [c.302]

С кислотами X. образуют оксониевые соединения, из к-рых они могут быть регенерированы при разбавлении водой. X. расщепляются щелочами в мягких условиях при этом образуются о-окси-р-дикетоны, в жестких — идет дальнейшая деструкция р-дикетонов. При обработке X. NN3 или первичными аминами образуются азотистые производные дикетонов. Бензольное кольцо X. менее склонно к реакциям электрофильного замещения, чем бензол. 2,3-Диметилхромон нитруется и сульфируется в положение 6. X., содержащпе оксигруппы, замещаются так же легко, как фенолы. X. образуют комплексы с солями тяжелых металлов. В отличие от других алкил-Х., 2-метил-Х. с ароматич. альдегидами образует стирилхромоны [c.381]

Реакция нуклеофильного аминирования является одной из важнейших в химии промежуточных продуктов. Это определяется большим практическим значением получаемых таким образом ароматических аминосоединений и широкими препаративными возможностями реакции. Для введения незамещенных и замещенных аминогрупп в качестве реагентов используются аммиак, первичные и вторичные амины, их соли со щелочными металлами, ацильные производные, мочевина, гидроксиламин. Вытесняться из ароматического кольца при аминировании могут самые разнообразные атомы и группы галогены, нитро-, алкокси-, арилокси-, ацилокси-, гидрокси-, сульфо-, алкил- и арилсульфонильные, алкил- и арилтио-, амино- и аммониевые группы, атомы водорода [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология