Метилфталимид

При действии на лактон (2.687) спиртового аммиака при комнатной температуре образуется амид [3291. Для него предложены две возможные структуры 2-(о-карбомоилфеиил)-3-гидрокси-3-метилфталимиди- [c.200]

Для N-метилфталимидов частоты v = 0 зависят от а-констант Хаммета заместителей в бензольном ядре с увеличением а ча-стота возрастает 290]. Относительно соединения (W2) см. (38]. [c.502]

Спектры поглощения и фосфоресценции фталевого ангидрида, фта-лимида и JV-метилфталимида структурны. Полоса фосфоресценции iV-метилфталимида (т = 2,5 с) смещена в красную область по отношению к полосе фталимида примерно на 600 m 1 [40, 44]. [c.163]

К их числу относятся 3-аминофталимид, генерирующий в спиртовой среде при лазерной накачке (Я, акс генерации 500 нм) [1], различные аминозамещенные Л -метилфталимида и продукты их метилирования по,аминогруппе [49, 50], уранин в водной или спиртовой среде при лазерной (Я акс 527 нм) или ламповой накачке (545 нм) [43, 17]. [c.261]

Л -Гидроксиметиламиды получают нагреванием амида с формальдегидом в воде, обычно в присутствии карбоната щелочного металла. Для приготовления широко применяемого Л/ -гидрокси- метилфталимида (72) достаточно нагреть фталимид в да 5 %-м водном растворе формальдегида до кипения и по охлаждении отделить кристаллы (выход 96%) [647]. Кроме гидрокси метил-амидов используют их простые и сложные эфиры, ]У-галоген- метиламиды, получаемые из Л -гидроксиметиламидов, 1,1-ди- (ациламино)алканы. Иногда для образования Л/-гидрокси- метиламида непосредственно в реакционной массе в нее вносят альдегид и амид или альдегид и нитрил, гйдролизующийсЯ в ам ид в кислой среде. [c.261]

В двух работах [70, 71] рекомендовалось использовать высокую реакционную способность Ы-бромметилфталимида для характеристики спиртов и фенолов. К сожалению, обе группы исследователей приписали полученным ими фенольным производным строение простых эфиров. Однако в более поздней работе [151 было показано, что при реакции М-бромметилфталимида с фенолом в тех же условиях (без катализатора) получается смесь о- и п-фталимидометил-фенолов. В реакционной смеси не удалось обнаружить М-фенокси-метилфталимид. Несомненно, соответствующие производные других фенолов (тимола и Р-нафтола), описанные этими исследователями, также замещены в ароматическом ядре [71]. [c.82]

Согласно другому, при реакции N-метилфталимида с бромом при 160—170° получили, как сообщалось, бромметильный аналог с количественным выходом [151] [c.106]

При реакции формальдегида с сернокислым раствором фталоцианина меди в молекулу вступает одна или две гидроксиметиль-ных группы [228]. Более интересной реакцией является взаимодействие фталоцианина меди с Л -метилольными соединениями. В этом случае образуются более важные аминометильные производные. Фталоцианин меди реагирует со смесью фталимида и параформальдегида [229] (или с предварительно полученным ш-гидрокси- У-метилфталимидом [230]) в сернокислой среде с образованием фтал-имидометильных производных (V). Другой вариант синтеза включает реакцию с со-хлор-Л -метилфталимидом в расплаве хлорида алюминия [230]. Такие производные можно частично гидролизовать щелочью в карбоксильные соединения (VI), которые в свою очередь при дальнейшем гидролизе (обработка кислотой) превращаются в аминометильные соединения (УП). Свободные основания соединения (УП) неустойчивы, но при контролируемых [c.233]

Наблюдение метастабильных ионов в спектрах обычного типа или с применением расфокусировки дает возможность проконтролировать электронный удар, однако оно не исключает изомеризации, предшествующей ионизации. Когда это возможно, следует брать индивидуальные изомеры для сравнения свойств каждого из метастабильных ионов. Для выбора правильного механизма можно также использовать зависимость спектра от энергии электронов. Например, отщепление двуокиси углерода от М-метилфталимида можно рассматривать как результат термической изомеризации (6) 3-метилиминофталимида, предшествующей ионизации. [c.26]

Тонкоструктурные спектры поглощения, обусловленные я- я -переходами, получены для многих ароматических конденсированных углеводородов, порфиринов и некоторых других гетероциклических соединений. Заметим, что в условиях, когда яя -полоса поглощения ксан-тона и ]Ч-метилтиоакридона тонкостуктурная, ля -полоса поглощения — диффузная. Квазилинейчатые спектры ял -флуоресценции и яя -фосфоресценции получены по методу Шпольского для циклических соединений (ароматические углеводороды, порфирины, N-33-мещенные акридона, М-метилфталимид) и соединений с карбонильной группой, находящейся вне цикла (а-и р-нафтальдегиды). [c.44]

Структурный спектр фосфоресценции (т = 2,5 сек) фталимида имеет = 25 ООО см исследование влияния используемого растворителя на спектр фосфоресценции фталимида затруднено из-за плохой растворимости и выкристаллизации фталимида при замораживании. Однако это влияние можно оценить из спектров N-метил-фталимнда в разных растворителях. Длинноволновая полоса поглощения N-метилфталимида в -гексане лишь незначительно смещена по отношению к полосе фталимида, при использовании спирта в качестве растворителя наблюдается батохромный сдвиг этой полосы примерно на 450 см . [c.168]

Люминесцентные свойства N-метилфталимида аналогичны свойствам фталимида не флуоресцирует и имеет структурную полосу фосфоресценции (т = 2,5 сек), смещенную по отношению к полосе фталимида примерно на 600 см . Квазилинейчатую структуру спектра фосфоресценции со средним интервалом между полосами 100— 150 см удалось получить для. N-метилфталимида в гексане при 77 °К- Спектр начинается относительно слабой полосой при 24 950 см выделены колебательные частоты 550, 760, 637, 1170, 1680 и 1740 см , причем ни Одна из них не является доминирующей в спектре. Таким образом, в колебательной структуре спектра фосфоресценции N-метилфталимида также не проявляется признаков состояния лп -типа. [c.168]

Аналогичным образом фенилгидразон 4-метилбензофенона взаимодействует с окисью углерода, давая смесь изомеров 3-фенил-6-метилфталимидии-К- [c.318]

Реакция N-метилфталимида с этиловым эфиром бромуксусной кислоты [315, 397]. [c.135]

Описаны реакции фениллития с перхлоратом изоиндолиния [77] К-метил-фталимид и фениллитий образуют 1-фенил-1-окси-К-метилфталимид [78]. К-Замещенные фталимиды реагируют с ацетиленидом лития, фенилацетиленидом лития и диметиламинометилацетиленидом лития с образованием индолонов с выходом 48—70% [79—81] [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология