Оксониевые соединения

Характерная для простых эфиров связь С—О—С разрушается при нагревании простых эфиров с концентрированной HI. у реакцию применяют в анализе, улавливая продукты реакции и определяя их качественно и количественно. Используется также способность простых эфиров к образованию оксониевых соединений. В ароматических и жирноароматических эфирах используется реакционная способность ароматического кольца. [c.243]

Как видно из механизма образования простых эфиров из спиртов, неподеленная пара электронов атома кислорода способна взаимодействовать с сильными кислотами, образуя оксониевые соединения [c.166]

Образование оксониевых соединений. Образование сульфидами оксониевых соединений основано на взаимодействии гетероатома сульфидов — оснований Льюиса с протоном, типичной кислотой Льюиса [c.250]

Свободные электронные пары кислорода обусловливают (слегка) основность простых эфиров, что приводит к возможности взаимодействия с сильными кислотами. При этом образуются нестойкие оксониевые соединения [c.53]

Электронодонорные свойства Н2О проявляются в оксониевых соединениях, аквакомплексах и кристаллогидратах. Очень прочно удерживает НгО ион [Сг (НгО) б] период полуобмена НгО в этом комплексе с водой в растворе равен нескольким часам. В большинстве других аквакомплексов эта величина составляет менее 10- с. [c.440]

Из приведенного видно, что групповой состав нефтепродуктов, содержащихся в механических примесях, извлеченных из пластовых сточных вод, значительно отличается от состава нефти за счет большого содержания смол, асфальтенов и оксониевых соединений. [c.61]

Оксониевые соединения легко разрушаются с выделением исходных сульфидов при добавлении 0,3—0,9 объемов воды или спиртов на 1 объем оксониевых соединений . [c.251]

Так, простые алифатические эфиры R—О—R можно отличить от простых эфиров фенолов Аг—О—R по растворимости в холодной концентрированной серной или концентрированной соляной кислотах. Это связано со способностью простых алифатических эфиров образовывать с кислотами оксониевые соединения. [c.260]

Карбониевый ион, возникший при взаимодействии алкена с кислотой, в результате нуклеофильной атаки молекулой воды образует оксониевое соединение, которое затем переходит в конечный продукт — спирт. Одновременно освобождается протон (катализатор). Роль кислого катализатора заключается в поляризации двойной связи, что облегчает в дальнейшем атаку нуклеофильным реагентом (гидроксилом). [c.105]

Механизм этой реакции оксониевое соединение I, образованное при взаимодействии спирта с протонам кислоты, теряет воду и превращается в карбкатион II, который стабилизируется затем при отщеплении протона [c.110]

Своеобразно отношение простых эфиров к крепкой соляной и бромистоводородной кислотам эфиры растворяются в них с выделением тепла. Было показано, что при этом образуются непрочные соединения солеобразного характера—оксониевые соединения (по аналогии с аммониевыми соединениями). По электронной теории образование оксониевых соединений можно представить следующим образом. [c.179]

При нуклеофильной атаке со стороны бром-аниона оксониевое соединение I (или карбкатионИ) переходит в галогеналкил. Такое замещение, как и в случае галогеналкилов, может проходить по механизмам 5к2 и 5к1. Так, большинство первичных спиртов вступает в реакции нуклеофильного замещения по 5к2-меха-низму [c.109]

При разбавлении водой оксониевых соединений происходит вытеснение молекулы эфира молекулами воды это приводит к разрушению и разложению оксониевых соединений. [c.179]

ОКСОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ R3O+X, где R — Н или (и) орг. радикал, X" — анион. К О. с. относят также [c.404]

ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ ОКСОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ, °С [c.364]

Оксониевые соединения являются исключительно реакционноспособными алкилирующими агентами, например [c.121]

Наличие в атоме кислорода двух иеподеленных электронных пар делает возможным доиорно-акцепторное взаимодействие и образование оксониевых соединений, в которых атом кислорода образует три ковалентные связи. Так, в кислых водных растворах присутствуют ионы гидроксония Н.эО+ прп низкой температуре существует аддукт (СгН5)20-H l. [c.437]

При концентрации Нг504 > 10 М обнаружено образование оксониевых соединений серной кислоты с сульфоксидами, практически полностью растворимых в водной фазе. [c.47]

Реакция образования оксониевого соединения характеризуется низкой энергией активации, на полноту превращения оказывает слабое влияние стерический фактор. Выше рассмотрена сернокислотная экстракция- сульфидов из высокосернистых нефтяных фракций растворами 86—91 %-ной серной кислоты, основанная на образовании сульфоксониевых соединений [c.250]

Образование оксониевых соединений часто встречается в химии кислородсодержащих органических соединений, будучи промежуточным процессом многих реакций (кислотный гидролиз сложных эфиров, гликозидов и т. п.). Из ди-фенилового эфира методом диазораспада был получен химически крайне инертный борфторид трифенилоксония [c.37]

Со спиртом протон галогеноводородной кислоты образует промежуточное оксониевое соединение I, которое может находиться в равновесии с карбкатио-ном II [c.109]

ОКСОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, содержащие положительно заряженный атом кислорода, связанный тремя ковалентными связями с органическими радикалами (тремя простыми или одной простой и одной двойной связью) и ионной связью с анионом. Органические О. с. можно рассматривать как производные иона гидроксония НаО" , напрнмер, триэтилоксонийфторборат (СзН5)з О+ВР . О. с. — солеобразные соединения, растворимые в полярных растворителях, нерастворимые в эфире и углеводородах. Наиболее стойкие ароматические О. с. [c.180]

У. Укажите тип взаимодействия гетероциклического фрагмента кверцетина с йодистым водородом. а. Вещество не взаимодействует б. Образование оксониевого соединения в. Присоединение го двойной связи г. С разрывом С-О-связи [c.133]

Наличие свободных электронных пар у кислорода обусловливает возможность присоединения некоторых веществ к простым эфирам. В образующихся продуктах, так называемых оксониевых соединениях, кислород оказывается формально четырехвалентным. Так, например, сухой хлороводород энергично растворяется в дн-этнловом эфире, реагируя с ним [c.168]

Для фторирования выеококипящих алкинов употребляют раствор фтористого , водорода (5 моль) в вфире или квтоне (1 моль). Образующиеся из 2 моль фтористого водорода и 1 моль растворителя оксониевыв соединения хорошо растворяют алкины и продукты реакции. [c.120]

В результате реакции не всегда сразу образуется то конечное соеджненне> которое постулируется в суммарном уравнении реакции. Так, например, при взаимодействии описи этилена с алифатичесними магнийорганическими соединениями сначала, очевидно, образуется оксониевое соединение [ 112J. [c.720]

Простые эфиры легко дают оксониевые соединения, типа комплексных, с трехфтористым бором, с галоидными солями магния и т. д. подобное соединение образуется и с серным ангидридом. При непосредственном действии серного ангидрида на простой эфир сначала образуется продукт присоединения се-рного ангидрида и затем происходит перегруппировка, в результате которой получается диалкилсульфат. Эта перегруппировка затрудняется с утяжелением радикалов образование диалкилсульфатов проходит с хорошим выходом только для диметилового эфира уже хлорметнловый эфир дает соответствующий сульфат с выходом только 30% для этилового эфира выходы еще меньше, а прн действии серного ангидрида на диизопропиловый эфир образуются смолы, из которых не удается выделить индивидуальных веществ даже при перегонке в глубоком вакууме Весьма возможно, 0 промежуточные продукты присоединения серного ангидрида могли бы быть получены, если проводить реакщгю при низких температурах и больших разбавлениях в инертных растворителях. [c.249]

Присоединением кислот к спиртам начальная стадия заключается в образовании сравнительно стабильного оксониевого соединения, которое при соответствующих условиях разлагается дальше [c.83]

Почти все О. с. обладают физиол активностью. Ониевые структуры входят в состав мн. прир. н биологически важных соед. (бетаины, холин и ацетилхолин, лек. ср-ва и др.). О. с., содержащие радикалы с длинной углеродной цепью, обладают поверхностной активностью и применяются как нейтральные мыла нек-рые из них-катализаторы межфазного переноса. О. с. - промежут. продукты ряда орг. р-ций и перегруппировок (напр., Арбузова реакция. Виттига реакция, Гофмана реакции). К О. с. относятся. ш. орг. красители. См. также Амлюниевые соединения, Га.гогенониевые соединения, Оксониевые соединения, Фосфониевые соединения. [c.387]

Ф.- гет юароматич. соед., св-ва к-рого определяются наличием кольцевого секстета ге-электронов, образованных 4 я-электронами двух связей С = С и неподеленной электронной пары гетероатома другая неподеленная пара электронов атома кислорода остается свободной и может участвовать в образовании оксониевых соединений. Ддя Ф. характерны р-ции электроф. замещения гадогенирование, нитрование, сульфирование, ацилирование, меркурирование и др. причем низкая устойчивость цикла требует проведения этих р-ций в мягких условиях, напр. [c.218]

Наличие в молекуле Э. п. атома кислорода со своб. электронной парой определяет их основные св-ва. При действии сильных протонных к-т образуются оксониевые соединения [RR OH] r (за исключением полностью фторир. и ароматич. эфиров) с к-тами Льюиса - относительно устойчивые эфираты, напр, эфираты трифгорвда бора RR O-BFj. [c.508]

Курс органической химии (1965) -- [ c.179 , c.607 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.404 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.94 , c.106 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.117 , c.205 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.308 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.347 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.116 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.748 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.232 , c.239 , c.251 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.224 , c.225 , c.487 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.179 , c.607 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.57 , c.459 , c.577 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.212 , c.219 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.214 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.235 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.103 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.49 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.576 , c.588 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.576 , c.588 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.154 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.144 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.107 , c.203 , c.376 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.183 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.661 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.661 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.68 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.22 , c.115 , c.119 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.669 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология