Бутен кротиловый спирт

Бутен-2-ол-1 см. Кротиловый спирт Бутен-З-ол-1 см. Аллилкарбинол Бутен-З-он-2 см. Метилвинилкетон [c.97]

Метилвинил- 2-Бутен-1-ол карбинол (кротиловый спирт) [c.243]

Реакция диборана с кротоновым альдегидом протекает сначала по карбонильной группе, в результате чего после гидролиза получается кротиловый спирт [210]. Гидроборирование кротонового альдегида двумя молями диборана и последующее окисление приводит к 1,2- и 1,3-бутандиолу (20%), кротилово-му спирту (17%), бутену-1- (10%), бутанолу-1 (10%) и масляному альдегиду (3%). [c.217]

В каких условиях можно получить кротиловый спирт ич хлористого кротила без примеси бутен-1-ола-З [c.63]

При гидролизе водой образуются приблизительно равные количества кротилового спирта и бутен-1-ола-З ввиду того, что в данном случае реакция протекает согласно механизму SnI и собственно реакции замещения предшествует гетеролиз исходного [c.80]

Из приведенных в таблице данных видно, что этилен обладает низкой относительной активностью при сополимеризации с винилхлоридом. Величина во всех случаях больше 1 (чаще всего около 2), а Гг — значительно меньше единицы. В связи с этим образующийся сополимер всегда обогащен винилхлоридом по сравнению с исходной смесью мономеров. При замещении одного из атомов водорода молекулы этилена разветвленным или громоздким алкильным заместителем (/п реттг-бутилэтилен, аллилацетат, аллилтриэтоксисилан) относительная активность мономера заметно падает (г стремится к нулю), что, очевидно, обусловлено пространственными факторами. Однако эти мономеры еще сравнительно легко сополимеризуются с винилхлоридом. В случае 1,2-дизамещенных этиленовых производных, например транс- и г мс-бутена-2, 2-метилбутена-2, кротилового спирта, пространственные затруднения дополнительно возрастают, вследствие чего г у увеличивается. Интересно, что если 1,2-заместители связаны между собой, образуя циклы и теряя, таким образом, подвижность, доступ винилхлоридного радикала к виниленовой группе такого мономера облегчается. Так, (циклогексен-1-ил)-триэтоксисилан, 6-триэтоксисилилбицикло[2,2,1]гептен-2 и би-циклогептадиен (см. табл.) взаимодействуют с радикалом винилхлорида активнее, чем /ге]эакс-бутен-2, г мс-бутен-2 и кротиловый спирт. [c.259]

Ближайший гомолог аллилового спирта — кротиловый спирт образует с циклопентадиеном аддукт (LXIX). Подобным же образом конденсируются бутен-2-диол-1,4 [116, 120], дигидрофуран [121], эвгенол [115], соответственно образуя аддукты (LXX), (LXXI) и (LXXII) [c.279]

Кротиловый спирт (2-бутен-1-ол) СНзСН=СНСНгОН Л1 = 72,10 6ц. ж. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология