окисей эфиров

Сильные кислородсодержащие кислоты образуют с окисями эфиры, которые медленно подвергаются алкоголизу [c.315]

Декаборан —твердое вещество, медленно гидролизирующееся водой. С органическими соединениями, содержащими неподеленную пару электронов, например аминами, окисями, эфирами и спиртами, диборан образует комплексы [c.338]

Калия гидрат окиси Натрия гидрат окиси Эфир этиловый Хинолин Вода [c.2016]

Описано получение окисей эфиров ненасыщенных жирных кислот посредством ледяной уксусной кислоты и перекиси водорода (причем последняя добавляется постепенно в течение нескольких часов) в присутствии небольших количеств серной кислоты. Влияние количества серной кислоты наглядно показано в табл. 2. При этом во всех опытах на каждый моль бутилолеата было взято 0,5 моля ледяной уксусной кислоты и 10% избытка 50% перекиси водорода. Реакция проводилась при 60—65° в среде бензола. [c.153]

Кислородсодержащие соединения. Альдегиды, кетоны, окиси. Эфиры 179 [c.179]

Среди серусодержащих ингибиторов в основном используют сульфонаты различных металлов и аминов, производные тиомочевины, алкил- или арилмеркаптаны. Из кислородсодержащих — производные спиртов, кето-иы, окиси, эфиры, карбоновые кислоты и их соли. [c.90]

Окиси эфиров тиоенолов можно легко получить окислением эфиров тиоенолов перекисью водорода. В отличие от сульфидов такие окиси устойчивы к кислотам и снова могут быть восстановлены в эфиры тиоенолов действием алюмогидрида лития. Таким образом можно защитить А -З-кетогруппировку в стероидах во время реакций с участием кислотных реагентов [590]. [c.266]

Определение фосфора [3, 4]. Анализируемые вещества широко представлены разными классами фосфорорганических соединений, в том числе фосфинами, дифосфинами и их окисями, эфирами и амидами алкил- и полиалкилфосфиновых кислот, веществами пи-рофосфинового типа, фосфонитрилами, фосфиноксидами и другими, а также элементоорганическими соединениями, содержащими фосфор в присутствии следующих гетероэлементов Ь1, В, К, Р, Na, Mg, 31, 3, С1, К, Сг, Мп, Ге, Со, №, Сп, 2п, Вг, Зг, Ът, Мо, К11, Р(1, Аз, С(1, Зп, I, Сз, Ва, W, Ве, Pt, Hg, РЬ или Рг. [c.198]

Доказательством перехода эфира малеиновой кислоты в эфир фумаровой кислоты являлось следующее температура кипения эфиров до и после обработки азотноватой окисью (эфир малеиновой кислоты кипит при 220.5—222°, после обработки был получен эфир с т. кип. 214—215° ) температура плавления кислот, полученных при омылении эфиров до и после обработки их азотноватой окисью так, при омылении эфира малеиновой кислоты до обработки была получена кислота с т. пл. 130° после обработки этого же эфира при омылении была получена кислота с т. пл. 285— [c.309]

Принимая во внимание все то, что приведено выше относительно способности к изомерным нревраш,ениям галоидозамеш,епных окисей, эфиров и спиртов, реакция Бутлерова мне представляется в следующ,ем виде в норную фазу реакции йодоформ, действуя па этилат, дает двуйодозаме-щеппый эфир [c.167]

Простые эфиры построены по типу окисей эфир, получающийся из этилового спирта, С2Н5—О—С2Н5 можно назвать окисью этила, наподобие окиси серебра Ад—О—А . [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология