Спирты производные

Спирты и фенолы. Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами . Так, метиловый спирт (метанол) СНз—ОН представляет [c.479]

Еще несколько слов о таком выборе. Систематические названия, особенно названия комплексных соединений, обычно достаточно сложны для понимания. Поэтому нецелесообразно использовать полностью систематизированную номенклатуру с ее длинными и сложными химическими названиями при обзорном рассмотрении общих положений для того или иного класса соединений. Лучше в этом случае выбрать выражения типа ненасыщенный спирт, производное кислоты, исходное вещество-или просто обозначить вещество как соединение (5) (если его формула или систематическое название уже были введены ранее), чем постоянно засорять текст такими названиями, как. [c.19]

Спирты, производные га-ментана [c.822]

Присоединение спиртов. Спирты — производные воды — также присоединяются к альдегидам. При этом вначале образуются полуацетали [c.140]

Спирты, производные п-ментана [c.823]

Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами Так, метиловый спирт (метанол) СНз-ОН представляет собой гидроксильное производное метана СН4, этиловый спирт (этанол) СНз-СН2-ОН — производное этана СНз-СН3. Производные ароматических углеводородов с группой ОН в бензольном ядре называются фенолами. [c.570]

Многие из растворимых высокомолекулярных соединений также оказывают резко выраженное влияние на процессы эмульгирования, моющее действие и на другие поверхностные явления (крахмал, поливиниловый спирт, производные целлюлозы и белки). Эти вещества, как правило, не имеют сбалансированного гидрофобно-гидрофильного строения и обычно не изменяют заметно поверхностное натяжение воды, что характерно для поверхностно-активных веществ, подобных мылу. Вследствие этого указанные вещества следует рассматривать как обособленную группу поверхностно-активных соединений. [c.55]

Как производные сероводорода, тиоспирты обладают более кислыми свойствами, чем спирты — производные воды (стр. 108). В отличие от последних тиоспирты реагируют с щелочами при этом водород сульфгидрильной группы замещается на металл, в результате чего образуются соли тиоспиртов, так называемые меркап-тиды, [c.132]

Таким образом, классический вариант реакции Кенигса — Кнорра может служить только методом синтеза 1,2-транс-гликозидов. Этот метод был применен для гликозилирования самых разнообразных сложных спиртов, в число которых входят алифатические спирты производные сахаров (см. гл. 17), стероидные и тритерпеновые 145 спирты, [c.217]

Спирты. Общая формула Н—ОН. Спирты — производные углеводородов, молекулы которых содержат гидроксильные группы у насыщенных атомов углерода. [c.277]

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ, метод количеств, и качеств, определения ионов и хим. соед. по интенсивности или спектру хемилюминесценции. В X. а. использ. окисление в-в, дающих яркую хемилюминесценцию,— люмтаола, люцигенина и др. окислители — НзОа, Ог и др. Интенсивность хемилюминесценции измеряют фотоэлектрически (на хемилюминесцентном фотометре, спектрофотометре) и фотографически. В X. а. конц. в-в, влияющих на скорость р-ций, определяют по изменению интенсивности хемилюминесценции во времени. Так, разработаны методы определения ионов иек-рых металлов — Ре(П), Мп(П), Со(П), Си(П) и др. (по пх каталитич. действию предел обнаружения — неск. нг/мл), орг. в-в — оксихинолина, нафтолов, фенантролина, спиртов, производных анилина, глюкозы, аминокислот и др. (по каталитич. и ингибирующему действию предел обнаружения — неск. мкг/мл и больше, в нек-рых случаях — неск. нг/мл), а также озона, оксидов азота и серы, сероводорода в воздухе (пределы обнаружения 10- %). [c.642]

Спирты—производные воды, меркаптаны—производные сероводорода вода—нейтральное соединение, сероводород—слабая кислота, В соответствии с этим спирты не обладают ни кислотными, ни основными свойствами. Меркаптаны обладают слабыми кислотными свойствами и образуют металлические производные (меркаптиды) не только при действии щелочей, но и при действии окисей тяжелых металлов. Особенно характерны для них ртутные соединения [c.182]

Двухатомный спирт, производный от ментана,—терпим С1(,Н1 (0Н)а имеет строение [c.562]

Как видно из формулы, этиловый спирт является насыщенным спиртом, производным углеводорода алифатического ряда — этана, в котором один атом водорода замещен гидроксильной группой ОН. Называют его также этанолом, метилкарбинолом и винным спиртом. [c.6]

По своей структуре терпингидрат отличается от ментола тем, что является двутретичным спиртом производным мен-тана. [c.290]

Спирты Обш,ая формула К—ОН Спирты — производные углеводородов, молекулы которых содержат гидроксильные группы у насыщенных атомов углерода По числу гидроксильных групп спирты делятся на одно, двух-, трехатомные и более По положению гидроксильной группы при атоме углерода различной степени замещения спирты бывают первичные, вторичные, третичные [c.277]

Уравнение (4.52) используется в литературе значительно реже, чем (4.46), однако, по нашему мнению, для пренебрежения им нет достаточных оснований. Мы использовали уравнение (4.52) для описания удерживания самых разнообразных классов соединений — алканов, алкилбензолов, алифатических кетонов, спиртов, производных адамантана, дигидропиридина, 5-фторурацила, циклопентанона, пептидов. Некоторые примеры зависимостей (4.52) представлены на рис. 4.13. Во всех случаях отклонение экспериментальных данных от прямых (4.52) было сопоставимо с погрешностью определения Ig . В пользу уравнения (4.52) свидетельствует также то обстоятельство, что числовые значения коэффициента р находятся в качественном соответствии со сравнительными размерами молекул сорбатов и органических модификаторов. Так, по данным [307], при элюировании бензола его молекула вытесняет около 6 молекул метанола, 4,5 молекулы этанола, 3 молекулы пропанола-2. В табл. 4.14 приведены параметры уравнения (4.52) для углеводородов, алкилбензолов и различных кислородсодержащих соединений. В качестве неподвижной фазы использован Зорбакс ODS, подвижная фаза состояла из ацетонитрила и воды в различных соотношениях. В гомологических рядах введение двух метиленовых групп приводило к увеличению параметра р примерно [c.94]

Все меркаптиды меди, полученные вышеописанным методом, не растторяются ни в воде, ни в спирте производные нормальных меркаптанов, а также изопро-пил- и вторин.-бутилмеркаптанов нерастворимьг в эфире и бензоле, а меркаптиды, образовавшиеся из высших вторичных меркаптанов, растворимы в этих растворителях. Производные вторичных меркаптанов темнеют под действием света соли же первичных меркаптанов не изменяются. Основных меркаптидов меди, аналогичных соответствующим соединениям свинца, получить не удалось. [c.482]

При реакциях магнийорганических соединений с производными карбоновых кислот могут протекать некоторые побочные процессы, в частности — дегидратация образующихся третичных спиртов. Производные карбоновых кислот (сложные эфиры, ангидриды и галогенангидриды) вначале реагируют с реактивом Гриньяра по обычной схеме [c.311]

К числу окисляемых соединений относятся одноатомные спирты, содержащие от 2 до 5 углеродных атомов, а также многоатомные спирты — производные сахаров. Окисление первичных спиртов приводит к образованию кислот. Например, этанол с помощью соответствующих дегидрогеназ окисляется до ацетата [c.400]

Стереоизомеры ментола и камфорной кислоты [87]. Ментол СюН ОН является спиртом, производным циклогексана, и широко применяется, например, в фармацевтической промышленности. [c.59]

Третичные спирты могут быть обнаружены при помощи реактива Дениже (см. стр. 574). Указанные для спиртов производные в случае третичных спиртов образуются в большинстве случаев очень трудно. [c.580]

Олефины со вторичными углеродными атомами поддаются полимеризации гораздо труднее даже при повышенной концентрации кислоты. При обработке пропилена 90—92%-ной серной кислотой наблюдалось образование спирта, производного от димера (4-метилнентена-1) [29]. Сернокислотная полимеризация м-бута-ленов не сулит никаких преимуществ и поэтому как технологический процесс распространения не получила. Амилены реагируют с серной кислотой несколько легче [12, 31]. Легкость, с которой олефины поддаются сернокислотной полимеризации, возрастает с увеличением молекулярного веса [32] додецен легко полимери-зуется в С24Н48,-димер с температурой кипения керосина и вязкостью легкого машинного масла. [c.226]

O enol 1. оценол, смесь алифатических спиртов (производное спермацетового масла) 2. техническая олеиновая кислота [c.649]

Пипаколиновые перегруппировки изучены не только для пинаконов и пинаколиновых спиртов, но и для большого числа других соединений—алициклических спиртов., производных оксидифенила и др. Вторично-третичные гликоли дегидратируются по типу винильной дегидратации или по типу семипинаколиновой перегруппировки. В первом случае процесс идет по схеме [c.456]

Отдельную группу каротиноидов представляют собой ненасыщенные спирты — производные каротина—ксантофиллы. К ним относятся криптоксантин — пигмент шиповника, кукурузы, рябины [27, 28], имеющий биологическую активность в полной транс-форме — 57% от (3-каротина [c.51]

Реакция. Получение эфира сульфиновой кислоты взаимодействием хлорангидрида со спиртом в присутствии пиридина (см. синтез эфиров карбоновых кислот из хлорангидридов и спиртов). Производные сульфиновых кислот вследствие своей хиральности могут быть получены в двух стабильных при комнатной температуре конфигурациях, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному отражению (пара энантиомеров). Если кислоту этерифицируют оптически активным спиртом, то получают два диастереомера, которые разделяют, основываясь на их различных физических и химических свойствах. Эфиры сульфиновых кислот при пропускании газообразного хлороводорода могут эпи-меризоваться по атому серы. При этом в качестве промежуточного продукта образуется или четырехкоординированная сера, или ион сульфония [9]. [c.93]

Сильное влияние природы растворителя на стереоселективность было обнаружено при алкилировании с участием пропио-натов хиральных спиртов — производных (+)-камфоры по реакции (5.157) [705]. [c.368]

Важной составной частью эмульсионных основ являются поверхностно-активные вещества (эмульгаторы), обеспечивающие их агрегативную устойчивость. В качестве таковых применяются мыла (водо- и маслорастворимые стабилизирующие соответственно эмульсии типа М/В и В/М), высокомолекулярные алифатические спирты и их производные (натрия лаурилсульфат, эмульгатор № 1, эмульсионные воски), циклические спирты и их производные (холестерин, ланолин, спирты шерстяного воска), эфиры многоатомных спиртов (производные глицерина и полиглицерина, производные сорбитана и высших жирных кислот, спены, твины, сорбитанолеат, пентол, жиро-сахара). [c.237]

Холестерин — вторичный одноатомный циклический Спирт, производное циклопентанпергидрофенантрена. В организме человека массой 70 кг содержится приблизительно 140 г холестерина, что составляет около 0,2% от массы тела. Холестерин является важным липидным компонентом тканей и клеток. В тканях содержится как свободный холестерин, так и эфиры холестерина с высшими жирными кислотами, главным образом олеилхо-лестерин. С пищей человек получает в среднем 0,4—0,5 г холестерина в день. Синтезируется же ежедневно 0,7— 1 г, таким образом, большая часть холестерина синтезируется в организме. Особенно богата холестерином ткань мозга. [c.144]

О дегидроциклизации двухатомных спиртов (производных этиленгликоля, бутанди ола-1,4, гександиола-1,6> в присутствии медно-хромовых окисных катализаторов см. [490—493], а также в главе Медь, серебро, золото . [c.808]

Значение мультиплетной теории для развития науки и практики состоит в том, что она в ряде случаев уже позволяет предсказывать новые химические реакции и вплотную подходит к созданию научных основ подбора катализаторов. Эта теория предсказывает последовательность многочисленных сложных реакций, в том числе гидрирования фурановых соединений, моносахаридов, многоатомных спиртов, производных триптицена, органических перекисей, гидроперекисей и др. Пользуясь мультиплетной теорией, удалось разработать ряд каталитических реакций, важных для промышленности синтетического каучука, пластических масс, электротехнической, для получения моторных топлив. [c.9]

Льюис и Бузер [15] нашли, что термическое разложение вторичных алкил (2-бутил, 2-пентил и 2-октил) хлорсульфитов в разбавленных диоксановых растворах протекает по первому порядку, давая в качестве основных продуктов олефины и алкил-хлориды. Хлориды имели ту же конфигурацию, что и спирты, производными которых они являлись, и были только до некоторой степени рацемизованы. Скорость разложения была меньше в изооктановом растворителе или в отсутствие растворителя, но в этих случаях хлорид имел конфигурацию, противоположную конфигурации спирта. В диоксановом и изооктановом растворах реакция протекала по первому порядку. По-видимому, механизм означает реакцию первого порядка с сохранением конфигурации. Если реакция с сохранением конфигурации имеет место в изооктане, то, как отмечают Льюис и Бузер, ее скорость в этом растворителе много меньше, чем в диоксане. Уменьшение скорости при переходе к менее полярному растворителю (если это не обусловлено специфическим эффектом растворителя) означает, что переходное состояние имеет много больший дипольный момент, чем нормальный хлорсуль-фит, и что механизм, вероятно, включает четыре структуры переходного состояния, приведенные ниже [c.199]

В технологии адсорбционной очистки вод сложного состава большое зна -чение имеет оценка относительной прочности адсорбции отдельных веществ из водных растворов. Силу адсорбционного взаимодействия целесообразно оценивать уменьшением свободной энергии (А адс) при адсорбции вещества в определенных стандартных условиях. Для различных классов органических соединений (производные бензола, алифатические амины и спирты, производные нафталина, хлорпроизводные спиртов и кислоты) определены значения АРадс 181, 82] при сорбции их из водных растворов на угле КАДйодн- Они действительны также для активированных углей марок БАУ и ОУ. Показано, что при значениях Д/ адс = 4,0—4,2 ккал/моль константа адсорбционного равновесия невелика, и для извлечения указанных веществ из разбавленных растворов требуется большой расход активированного угля. В связи с этим адсорбционные методы следует применять для вод, содержащих большое количество соединений с высокими значениями А адо (не ниже 5 ккал/моль). [c.389]

Желательно, чтобы органическое связующее являлось нерастворимым в воде, но растворимым в спирте производным целлюлозы, например аце-топропионат целлюлозы, ацетобутират или тому подобное. Растворимые в спирте пленкообразующие предпочтительнее вследствие значительных медицинских противопоказаний кетонного растворителя однако использование небольшого количества кетона в растворе желательно, поскольку он ускоряет высыхание покрь[тия. При использовании растворимь1х в спирте производных целлюлозы в растворе, представляющем собой смесь спиртов и кетонов, покрытие высыхает почти до полного затвердевания (твердость определяют на ощупь) за 30 с. [c.218]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.234 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.518 , c.526 , c.879 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.163 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.169 , c.170 , c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология