Изосерин

Так как Ц—)-изосерин получается из природной (—)-яблоч-ной кислоты, то очевидно, что и яблочная кислота имеет ту же -конфигурацию. [c.304]

Изучая реакционную способность енолацетата пировиноград-ной кислоты, Моннин О 21 разработал новый метод синтеза труднодоступных , Л -дизамещенных изосеринов путем присоединения при низкой температуре вторичных аминов по двойной связи енолацетата и последующего гидролиза получаемых при этом ацетатов [c.348]

Бкспериментальпым путем было установлено, что молекулы (4-)-молочной кислоты и (-Ь)-глицериновой кислоты имеют одну и ту же конфигурацию обе кислоты могут быть получены (с соблюдением указанного выше условия) из —)-изосерина, который, следовательно, имеет ту же -конфигурацию, что и (+)-глицери-новая кислота [c.304]

Полуамиды алифатических дикарбоновых кислот. При действии разбавленного раствора гидроокиси бария и гипобромита бария на -полуамид /-яблочной кислоты последний превращается в /-изосерин с выходом 45 >/й [36], а /-ацетиласпарагин при действии того же реагента превращается в /-2-имидазолпдои-5-карбоновую кислоту (пыход 15 /( ), нз которой ири кислотном гидролизе образуется /(-[-)-Р-аминоаланин с выходом 60% [37]. [c.261]

Изосерин [36]. К раствору 20 г (0,15 моля) [1-полуамида /-яблочной кислоты в 530 мл 0,0286 н. гидроокиси бария прибавляют раствор 25 г брома в 650 мл воды. Через 5 мин. прозрачный красновато-коричневый растпор выливают в 2400 ли 0,0286 и. гидроокиси бария. При этом окраска исчезает. Через час температуру реакционной смеси постепенно повышают до 90° и поддерживают эту температуру еще час. Затем сд1бсь недолго кипятят, насыщают углекислотой и отделяют растпор от осадка декантацией. Горячий раствор обрабатывают небольшим избытком серной кислоты и кипятят в течение часа е большим количеством двуокиси свинца до тех пор, пока не закончится выделение аммиака и разложение бромистоводородной кислоты. Отфильтрованный раствор освобождают от соли свинца с помоп1ЬЮ сероводорода, упаривают до объема 50 мл, прибавляют к нему горячий этиловый спирт до появления небольшой мути и, на- [c.269]

Так, например, конфигурация левовращающей молочной кислоты может быть установлена на основании следующих реакций, связывающих (+) изосерин с (-Ь) глицериновым альдегидом и (—) молочной [c.81]

Аналогично протекает разрушение углеродного скелета у се-рина (I) [108, 119, 120] и стереоизомерного изосерина (И) [108] [c.335]

Изложите общий принцип установления конфигурации оптически активных соединений химическими методами. Какова конфигурация глицериновой кислоты, образующейся а) окислением D-глицеринового альдегида б) действием азотистой кислоты на D-изосерин (H2N—СНз-СН(ОН)—СООН) [c.96]

Органическая химия (1964) -- [ c.538 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.81 , c.82 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.592 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.694 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.335 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.224 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.99 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.101 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.538 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология